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1.
为了评价长期(3年)使用多沙唑嗪治疗由良性前列腺增生(BPH)所致膀胱出口梗阻的疗效和耐受性,Dutkiewicz S对64名BPH患者进行了治疗观察,并收集了数据。疗效通过尿动力学和症状进行评估。在3年关于多沙唑嗪的随访研究中,排除了放弃治疗和死亡的患者,最后有33名患者一直进行药物治疗,另有11名患者进行了手术治疗。治疗的有效率达75%,25%患者药物治疗失败。多沙唑嗪有良好的耐受性,能使BPH患者的尿动力学指标和症状得到改善。临床试验证实,多沙唑嗪对正常血压的BPH患者和伴有高血压的BPH患者是有效、安全的。  相似文献   
2.
目的 探索大容量诱导慢性髓性白血病 (CML)细胞来源的树突状细胞 (DCs)的适宜方法 ;研究CML DCs刺激自体T淋巴细胞增殖并分泌γ 干扰素 (IFN γ)的能力。方法 用CS 30 0 0 plus血细胞分离机采集初诊CML病人的外周血单个核细胞 (PBMNCs) ;单采的CML PBMNCS转入组织培养袋 ,加入重组人粒 巨细胞集落刺激因子 (rhGM CSF)和重组人白介素 4 (rhIL 4 ) ,培养诱导 7d ;在诱导前后 ,用流式细胞仪分别检测细胞表面HLA DR、CD1a、CD80和CD86的表达水平 ;用3 H TdR掺入法检测CML DCs和CML PBMNCs刺激自体和异体T细胞增殖的能力 ;用ELISA法检测在自体混合淋巴细胞培养 (MLR)时T细胞分泌的IFN γ浓度。结果 用血细胞分离机收集的CML PBMNCs ,在组织培养袋内经细胞因子培养诱导 ,HLA DR、CD1a、CD80、CD86的表达均有明显上调 ,细胞形态也表现典型的DC特征 ;CML DCs能显著刺激自体和异体T细胞增殖 ,而CML PBM NCs仅能刺激异体T细胞的增殖 ,刺激自体T细胞增殖的能力很弱 ;刺激自体T细胞增殖时分泌的IFN γ浓度 ,CML DCs组为 (877± 2 14 )pg/mL ;CML BPMNCs组仅为 (14± 1.7) pg/mL。 结论 单采的CML PBMNCs转入组织培养袋 ,加入rhGM CSF和rhIL 4 ,可收获大容量的CML DCs;CML DCs在体外具有显著刺激自体T细胞增殖  相似文献   
3.
γ射线引起HLA—B8表达缺失黑色素瘤细胞株的克隆研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用700radγ射线照射HLA-B8+黑色素瘤细胞,于照射后第3天用抗HLA-B8IgM型单抗及补体做免疫选择。存活细胞培养1w后,进行第2次免疫选择。存活细胞继续培养1w,然后用有限稀释法在96孔平底细胞培养板内进行克隆。从5×106个受诱变的细胞中共获得6个细胞克隆,其中1个克隆经流式细胞仪表型分析显示HLA-B8无表达,此细胞的RNA经RT-PCR电泳分析表明HLA-B各亚型基因的总表达量减弱,提示克隆到HLA-B8表达缺失的突变株。本研究方法的建立及此突变株的获得,为进一步制备广谱型黑色素瘤“瘤苗”以及研究HLAclassⅠ各亚型分子在肿瘤免疫中的作用提供了有力工具。  相似文献   
4.
反复注射单抗可产生抗抗体,本文探讨了鼠型单抗Hepama-I 经不同注射途径(肝动脉iHA、门静脉iPV、外周静脉iv)、联用化疗药(5-Fu+ADM+MMC+DDP 简称FAMD)、标记上核素及加用CsA 对兔抗鼠抗体(RAMA)形成的影响及与单抗廓清的关系。结果:iHH、ipv 可减少RAMA,~(131)碘使RAMA产生时间延迟且含量减低;CsA 可部分抑制RAMA 产生;FAMD 与单抗合用可降低抗抗体含量;RAMA 可加速单抗廓清。提示:CsA 是一种理想的抑制抗抗体药物,更为实用的是以核素标记单抗,同时应用化疗药,经肝动脉注入。  相似文献   
5.
本文应用流式细胞仪(FACStar~(PIns))的荧光分析技术,去检测与比较羊抗大鼠甲胎蛋白抗体(αAFP)与蓖麻毒蛋白A链(RTA)偶联物(αAFP-RTA)、RTA及αAFP和BTA的混和物(αAFP+RTA)对大鼠腹水型肝癌细胞AH66的体外杀伤作用。其αAFP-RTA、RTA和αAFP+RTA的剂量均以RTA的克分子浓度计算,致死50%靶细胞的浓度(IC_(50))分别为6×10~(-9.6)mol/L、6×10~(-8.4)mol/L、6×10~(-8.2)mol/L。αAFP-RTA与RTA的IC_(50)之比为1:12,αAFP-RTA与αAFP+RTA的IC_(50)之比为1∶14。相当于αAFP-RTA中抗体量的αAFP对AH66细胞不显示杀伤作用。实验证明,αAFP-RTA有明显的导向杀伤靶细胞的效应。上述实验结果与以台盼蓝除外试验所获得的结果基本一致。  相似文献   
6.
谢弘  吴碧霞 《广西医学》2000,22(4):892-893
急性心肌梗死(AMI)治疗的关键是:尽早尽快、充分而持久地使梗死相关血管再通,溶栓时间越早,血管再通率越高。因此,在抢救AMI的过程中,应当机立断,一旦确诊,即行溶栓治疗。急诊溶栓的特点是(1):准备时间比病房短,减少办理入院手续、医生交接班及再检查等时间,同时减少搬动对患者的刺激。因此急诊溶栓是一种效果好,更安全的治疗模式,急诊溶栓后的护理及病情监测是急诊溶栓成功的保证,比病房更具特点。1 临床资料  我科自1998年1月至12月收治AMI适合静脉溶栓病例8例,年龄最大62岁,最小的42岁;男性6例,女性2例;其中2例病人入院时心跳呼吸…  相似文献   
7.
肽图分析是验证rhIL-2的重要手段之一.rhIL-2具有133个氨基酸,在其一级结构的序列中有四个甲硫氨酸切点,可用化学裂解的方法将甲硫氨酸肽键打开,进行肽谱分析,以对其进行验证.为了有效地对甲硫氨酸进行裂解,我们用70%甲酸溶解CNBr~2,保持CNBr的高浓度小体积,使rhIL-2在1.5mlEppedorf管中,室温条件下有效地打开甲硫氨酸肽键.同时比较了CNBr浓度、裂解时间以及在不同浓度的梯度胶中作SDS-PAGE对实验结果的影响,确定了最佳的实验条件,获得了良好的实验结果.本文虽以rhIL-2为例,但对所有带甲硫氨酸的细胞因子均可用本方法进行肽图分析.  相似文献   
8.
目的:探讨新型冠状病毒感染的肺炎(corona virus disease 2019,COVID?19)患者的胸部高分辨CT(high resolution CT,HRCT)影像表现。方法:回顾性分析2020年2月21—24日130例收治于方舱医院的COVID?19患者的胸部HRCT影像学表现。结果:130例中15例(11.5%)患者HRCT无异常。肺内阴性表现组年龄明显低于肺内阳性表现组(P=0.011),而两组间性别构成比差异无统计学意义(P=0.122)。115例患者中,病变累及左肺9例(7.8%),右肺13例(11.3%),双肺93例(80.9%)。37例(30.4%)右肺上叶受累,54例(47.0%)右肺中叶受累,90例(78.3%)右肺下叶受累,46例(40%)左肺上叶受累,83例(72.2%)左肺下叶受累。病变呈单发病灶18例(15.7%),呈多发病灶23例(20.0%),呈弥漫病灶74例(64.3%)。病变分布于胸膜下61例(53.0%),支气管血管束2例(1.7%),胸膜下及支气管血管束52例(45.3%)。100例(87.0%)患者CT图像上可见片絮影,72例(62.6%)可见磨玻璃影,58例(50.4%)可见索条影,20例(17.4%)可见实变影。104例(90.4%)患者CT图像上包含2种或2种以上征象。病灶中合并空气支气管征19例(16.5%),“铺路石征”9例(7.8%)。纵隔窗图像上观察有纵隔淋巴结肿大6例(5.2%),所有病例均未见胸腔积液。结论:收治于方舱医院的COVID?19患者影像主要表现为累及双肺、沿胸膜下和支气管血管束分布的多发病灶。除片絮、磨玻璃、实变、空气支气管征和“铺路石”征外,病灶内索条影出现比例较高,可能提示病灶吸收好转。  相似文献   
9.
目的:探索尿道狭窄复发患着尿液中转化生长因子β1(TGF—β1)水平的变化以及其与尿道疤痕组织细胞中CXC趋化因子受体3(CXCR3)表达水平变化的相关性。方法:选取尿道狭窄复发患者、尿道狭窄复发同时合行膀胱造瘘患者和健康者各50例,采用ELISA法定量分析三组患者尿液中TGF-β1的浓度.并通过Transwell小率实验研究不同浓度TGF-β1对成纤维细胞辽徙能力的影响。采用QPCR和流式细胞仪检测不同患者组成纤维细胞CXCR3受休的表达情况,并进一步探究高浓度TGF-β1对不同患者组成纤维细胞CXCR3受体表达的影响。采用重组pLVX-shRNA2-SiTβRⅡ真核载体与成纤维细胞进行转染。通过Q-PCR和流式细胞学方法评估转染后细胞TGF-β1受体与CXCR3受体的相互变化情况。结果:尿道狭窄复发组和狭窄复发并造瘘组患者尿液TGF-β1浓度明显高于正常组(P〈0.05),相成各组成纤维细胞丧面CXCR3受体明显低于正常组。Transwell实验证实随着TGF-β1浓度的逐步升高,成纤维细胞的迁移能力得以相应增强,同时高浓度TGF-β1溶液环境町以显著降低各组成纤维细胞CXCR3的表达(P〈0.05)。真核载体转染细胞后,相关Q—PCR和流式细胞学方法也提示TβRⅡ表达的下调可以伴随CXCR3表达显著增强。结论:在尿道狭窄复发的进程中,尿液中TGF-β1浓度的变化可能起到非常重要的作用。相关成纤维细胞表面CXCR3受体表达水平可能受其影响而可能现显著的下调性变化,最终导致尿道周同组织瘢痕增生。  相似文献   
10.
肿瘤导向是当前十分活跃的研究领域,近来,随单克隆抗体技术的发展,用放射性核素标记抗肿瘤单克隆抗体作肿瘤定位及治疗已引起普遍的关注。 我们自1986年起,用~(131)I标记抗人肝癌细胞系(BEL-7402)单克隆抗体(Hepama I),  相似文献   
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