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1.
2.
目的了解鲍曼不动杆菌在医院各临床科室的分布情况以及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法 137株鲍曼不动杆菌分离自2011年1~12月襄阳市中医院住院患者送检的各类感染性标本,细菌分离鉴定按《全国临床检验操作规程》第3版进行,药物敏感性试验采用K-B法。结果鲍曼不动杆菌主要分布在重症监护室、呼吸内科、神经内科、肿瘤科等。其中痰液和咽拭的检出率为69.3%,分泌物的检出率为20.4%,尿液的检出率为4.3%,血液的检出率为3.6%,其他标本检出率为2.1%。鲍曼不动杆菌对广谱抗菌药物有较高的耐药性,且呈逐年上升的趋势,对含酶抑制剂复合物和亚胺培南耐药率最低。结论鲍曼不动杆菌耐药性十分严重,医院应重视病原学及耐药性检测,预防医院感染暴发流行。  相似文献   
3.
摘要:精神分裂症是以知觉、思维、情感和行为障碍为主要临床特征,并伴有显著的认知功能损害和社会功能缺陷的重症精神疾病。目前,精神分裂症病因尚未完全阐明,至今还没有确切的实验室检查进行鉴别诊断。近年来,发现遗传学因素与精神分裂症的发病密切相关,与患者亲属血缘关系越近,患病率越高;许多与精神分裂症有关的易感基因也被发现。本文就精神分裂症有关的分子遗传学研究进展作一综述。  相似文献   
4.
为减少检验人员感染的概率,同时为了适应大量临床标本检测的需求,本院2008年6月引进了深圳爱康电子有限公司生产的Uranus AE-100全自动酶免分析仪。该仪器具有功能强、操作简单、检测速度快、先进的中文智能系统等优点,实现了酶联免疫吸附试验(ELISA)酶免分析的自动化、标准化、网络化[1]。经过4年的使用,积累总结了一些常见故障的原因及处理方法和使用体会,希望能与大家共同交流。  相似文献   
5.
目的研究肿瘤患者发生医院感染菌群分布以及耐药特点,为肿瘤患者感染的控制提供临床研究资料。方法收集2011年1月-2014年4月肿瘤科96例肿瘤患者感染病原菌培养及药敏临床资料进行统计分析,数据采用WHO-NET5.4软件进行统计分析。结果肿瘤住院患者共918例,其中96例病原菌培养阳性,阳性率为10.5%;共检出127株病原菌,以革兰阴性菌为主,共67株占52.8%;肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌以及大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率>90.0%,白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌对两性霉素B、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、制霉菌素均较敏感。结论针对肿瘤患者的医院感染病原菌,应根据药敏试验结果合理使用抗菌药物。  相似文献   
6.
7.
目的 了解中医院重症监护病房(ICU)患者医院感染常见病原菌的分布及抗菌药物敏感性,为临床医师合理使用抗菌药物提供参考依据.方法 细菌培养鉴定按照《全国临床检验操作规程》,采用常规方法进行;药敏试验采用CLSI推荐的K-B法,结果判断依据CLSI 2010-2011年标准进行,并制定医院感染预防控制措施.结果 分离出常见病原菌459株,以革兰阴性杆菌为主,占70.6%,其中铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分离率最高,分别占25.1%、14.8%、10.5%和9.6%;革兰阳性球菌次之,占21.4%,其中分离率最高的为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和粪肠球菌,分别占8.9%、5.5%和3.9%;真菌占8.0%,主要为白色假丝酵母菌占6.3%;多数病原菌呈严重耐药和多药耐药,铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌对碳青霉烯类亚胺培南、美罗培南已产生了22.6%~30.9%的耐药率;革兰阳性球菌对糖肽类抗菌药物100.0%敏感.结论 中医院ICU医院感染病原菌的耐药性已十分严重,应重视ICU病原菌耐药性监测,制定预防控制措施,以指导临床医师合理用药.  相似文献   
8.
目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)和快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)对梅毒的诊断价值。方法对218份梅毒阳性标本和218份阴性标本采用ELISA、TPPA和RPR 3种方法进行检测。结果 ELISA的敏感度为100%,特异性为100.0%;TPPA的敏感度为55.1%,特异性为100.0%;RPR敏感度为40.4%,特异性为100.0%;TPPA与RPR的敏感度比较,差异有统计学意义(χ2=9.41,P<0.05)。结论用TPPA与RPR检测梅毒易造成假阴性而漏检,建议实验室使用ELISA法检测以提高梅毒检测的阳性率,避免漏检。  相似文献   
9.
目的:对临床生化检验中反应曲线的意义进行分析和探讨。方法分别观察临床标本检测、质控品、标准品和试剂空白的检测中出现的反应曲线,对正常反应曲线和异常反应曲线进行对比和分析。结果在临床生化检验中,反应曲线能够对标本性状、标本检测结果异常、试剂变质、生化分析仪不稳定等情况进行反应。结论反应曲线对临床生化检验具有重要的意义,有助于迅速地发现异常结果,提高临床生化检验的准确性。  相似文献   
10.
目的:对临床免疫检疫的质量控制方法与效果进行探讨。方法选取我院从2009年1月~2013年2月进行的临床免疫血液标本共200例,将其分为对照组和观察组,每组患者100例。实行临床免疫检验质量控制措施之前的患者对照组,实行临床免疫检验质量控制措施之后的患者为观察组,对两组患者的临床治疗进行比较。结果观察组患者中有59例为治愈,36例为显效,5例为无效,治愈率为59豫,显效率为36%,无效率为5%。对照组患者中有41例为治愈,30例为显效,29例为无效,治愈率为41%,显效率为30%,无效率为29%。两组均无患者死亡,两组患者在治愈率、显效率和无效率方面的差异具有统计学意义(<0.05)。结论通过对临床免疫检验的质量控制,可以对临床诊断结果产生直接影响,提高治疗的效果,值得推广。  相似文献   
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