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1.
西洛他唑片的人体生物等效性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究西洛他唑片和培达片的人体生物等效性。方法 2 2例健康志愿受试者单剂量随机交叉给药 ,采用反相高效液相色谱法测定受试者体内西洛他唑血药浓度 ,用 3P97药动学程序计算药动学参数 ,并对AUC、Cmax进行分析。结果 西洛他唑片和培达片的主要药动学参数分别为 :AUC0 - Tn(12 2 2 2 .6± 3981.2 ) ng/(h· ml)和 (12 0 39.9± 4 181.0 ) ng/ (h· ml) ,AUC0→∞ (1312 1.0± 4 6 15 .8) ng/ (h· m l)和 (12 882 .1± 4 70 2 .6 ) ng/(h· ml) ,tmax(3.77± 0 .6 9) h和 (3.82± 0 .6 6 ) h,Cmax(70 0 .8± 179.7) ng/ m l和 (6 81.8± 189.3) ng/ m l,t1 /2α分别为(3.97± 1.82 ) h和 (3.70± 1.2 0 ) h,t1 /2β分别为 (2 0 .0 1± 8.80 ) h和 (19.18± 7.4 5 ) h。以培达片为参比 ,西洛他唑片生物利用度 F0 - Tn为 10 2 .6 %± 10 .4 % ,F0→∞ 为 10 2 .7%± 11.2 %。结论 两种制剂具有生物等效性。 相似文献
2.
采用紫外分光光度法测定芸香甙-PVP共沉物的含量。测定滤长为256nm。测定液浓度在3μg/ml ̄18 μ/ml范围内,浓度(C)与吸收率(A)呈良好的线性关系,r=0.9983,平均回收率为99.83%,RSD=0.17%(n=6)。该法简便,样液稳定,赋形剂对测定无干扰。 相似文献
3.
我科在临床用药过程中发现静脉滴入萘普生钠注射液配置的液体后接输葛根素配置的液体时,输液管中莫菲氏滴管中出现白色混浊,且有越来越多的白色沉淀堵塞于输液管接头.当调换输入液体顺序,即在输完萘普生钠配置的液体后先输入少量生理盐水,再接输葛根素配置的液体,就不会出现上述现象.此现象说明萘普生钠与葛根素之间存在配伍禁忌,建议2组液体之间加输其他液体以冲净输液管内余液,再输下一组液体,避免2种药物直接作用,产生混浊、沉淀现象,发生药物反应. 相似文献
4.
5.
6.
目的 建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件为:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65,pH3.8);流速1.0ml/min;检测波长310nm;柱温40℃结果阿魏酸哌嗪在0.06μg/ml-2.5μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),低、中、高三种浓度(0.5、1.0、2.0μg/ml)溶液,加样回收率分别为98.41%、99.85、98.65%,RSD分别为1.02%、0.98%、0.87%(n=5).结论 该方法能灵敏、准确的测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量. 相似文献
7.
目的:建立盐酸万乃洛韦缓释片体外释放度测定的质量标准.方法:以水为释放介质,检测波长为251 nm,对其进行常规的方法学进行研究.结果:本法的平均回收率分别为99.8%,99.9%,100.0%,RSD分别为0.96%,0.41%,0.59%,在2.7~19.5 mg*L-1浓度范围内,浓度与吸收度有良好的线性关系,r=0.9999(n=7).本品释放度受转速影响较小,而不同方法及介质pH值影响较大,同批产品的释放度均一性较好.结论:本法适用于该制剂的质量控制. 相似文献
8.
贾世忠魏仲梅张东城许小红张钰斌王炯蓉 《毒理学杂志》2018,(4):343-344
当归作为伞形科植物当归Angelicae sinensis(Oliv.)Diels的干燥根可入药[1],是甘肃省道地药材,尤以岷县产量多质量好[2]。味甘、辛,性温。具有补血活血、调经止痛和润燥滑肠等功效[3-4]。当归不仅有药用价值,还可煲汤、炖肉及泡酒,有很大的食用价值,本文根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193)对当归提取物进行安全性评价. 相似文献
9.
10.
<正>第三腰横突综合征虽然是临床上常见的一种腰部疼痛性疾患,属于中医"腰腿痛","骨痹"范畴,以急慢性肌筋膜损伤为主,有明显的疼痛,位置较深,痛点固定的特性,系常见的软组织疼痛性疾 相似文献