全文获取类型
收费全文 | 83篇 |
免费 | 3篇 |
专业分类
临床医学 | 17篇 |
内科学 | 2篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 5篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 46篇 |
中国医学 | 9篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有86条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
我院药剂科设有普通制剂室、灭菌制剂室、中药制剂室、药品检验室、制剂开发室和临床药学室。经上级卫生行政部门批准制剂品种244种,年生产产值近400万元。其栓剂品种是我院制剂特色,品种发展到21种,占制剂品种近9%。年生产150万粒,用于临床科室,较好的保证了临床专科用药,同时与临床科室协作开展栓剂新品种。近5年来我院栓剂产值和经济效益成倍增长,发挥了较好地社会效益和经济效益,栓剂的开发有着较好前景,深受临床欢迎。具体做法:一、栓剂的品种开发栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。我院自1983年开发制剂栓剂至… 相似文献
2.
549例药物不良反应的临床相关因素分析 总被引:8,自引:2,他引:8
目的分析药物不良反应(ADRs)的相关因素,为临床合理安全的使用药物、减少药源性疾病的发生提供参考。方法利用白求恩国际和平医院自行设计的ADRs监测报告程序,对该院2001年1月~2003年12月全程监测的临床549例ADRs病历从患者状况、药物、使用情况等3个方面逐项归纳统计整理。结果549例ADRs中涉及药物为23类205个品种,以抗菌药物引发的ADRs居首位(163例次,2969%),中药制剂占第2位(76例次,1384%),中枢神经系统药物占第3位(69例次,1257%);ADRs受累的器官/系统共19个,其中皮肤及附件的损害居首位(3333%),肝损害居第2位(1677%),白细胞和网状内皮细胞损害居第3位(1293%)。结论老年患者、有严重基础病患者、不合理的联合用药、不合理的配伍与ADRs的发生密切相关。 相似文献
3.
4.
5.
多囊肝病常与多囊肾病同时存在,目前临床上尚无统一的诊断标准.九江学院附属医院2011年1月10日收治1例多囊肝合并多囊肾患者,报告如下.
1 临床资料
1.1 先证者资料
患者,女性,65岁,因"反复腹胀10余年,加重3个月"入院. 相似文献
6.
<正> 臭氧(O_2)是氧的同素异形体。1906年法国首先将其用于给水清毒。此后,这种给水消毒法在欧洲被广泛采用。臭氧用于废水消毒是在廿世纪七十年代初开始的。由于臭氧技术发展迅速,并具有其它消毒剂所不具备的优点,因此正在逐渐替代传统的氯化消毒法。南昌市传染病院于1981年开始使用臭 相似文献
7.
活血化瘀中药注射剂临床应用的合理性调查分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:评估我院活血化瘀中药注射剂的应用状况,促进临床合理用药。方法:抽取我院2008年3月应用活血化瘀中药注射剂病历289份,对其用药适应证、用法、用量、疗程、配伍方法、联合用药、药物不良反应等情况进行分析。结果:本组应用活血化瘀中药注射剂13个品种,平均用药16天;适应证符合率为40.1%,联合用药的占65.7%,2种以上药物混合配伍输注的占63.3%,超出说明书规定用量的占72.7%,药物不良反应发生率为4.2%。结论:临床应用活血化瘀中药注射剂存在不合理现象,提示临床医师应按照药品说明书规范用药,以减少药物不良反应的发生。 相似文献
8.
住院患者药物不良反应的药学监护方法 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究医院药物不良反应(ADR)监察与临床药学监护为一体的工作方法,充分发挥临床药师的作用. 方法 将自行设计ADR标准化上报程序与医院信息系统的医生工作站、处方合理用药监测系统建立在同一平台上,依托医院局域网,使医生在病历中记录患者ADR表现的同时可进入ADR上报系统直接在网上填表上报.临床药师在网上接收后,可直接进入医生工作站,打开ADR患者病历查看用药记录,临床表现,第一时间走入病房参与ADR患者的靶药判断、治疗方案的调整,监控ADR的转归.结果 解决了临床ADR上报滞后、药学监察人员看不到患者、医院临床药师监测ADR仅限于报告表的收集上报、结果的判断也仅以报告表的内容作为评价标准的被动局面. 结论 该种医院临床监察ADR与药学监护为一体的方法,实现ADR监察的及时性、即时性、实时性. 相似文献
9.
目的:调查医院细菌耐药状况,为临床选择用药提供依据。方法:随机抽调我院1999~2000年单一细菌感染病人病历260份,对经检验分离的260株致病菌耐药性进行了临床分析。结果:主要导致感染的细菌依次为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、真菌;易感染部位为呼吸道,其次为泌尿道、伤口;易感人群为老年人、患严重基础疾病者。药敏推荐的23种抗菌药物中,有12种药的耐药率在50%以上,临床参照药敏结果用药率为61.20%。结论:阿米卡星、头孢曲松、头孢他定、亚胺培南、多粘菌素、头孢唑林、阿奇霉素、万古霉素具有较高的敏感率。 相似文献
10.
随着医院医疗水平的提高以及新药种的增多,医院药品不良反应(ADR)的发生率逐年上升,为了集中、全面、及时、准确地监测ADR,并同时解决ADR资料的收集、统计、分析的复杂性,我们设计了医院局域网内药品不良反应监控与上报系统,使得该项工作规范化,简单化。 相似文献