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1.
血友病甲是一种遗传性、出血性疾病.主要表现为软组织血肿形成以及关节出血[1].目前本病尚不能根治,但如预防得当,治疗及时,则可减少出血发生或避免更加严重后果.  相似文献   
2.
应用维甲酸、亚砷酸联合治疗早幼粒细胞白血病(APL)已在临床开展多年,可使APL的完全缓解(CR)率达80%以上,但在治疗过程中5%-27%的患者可并发“亚砷酸综合征”、白细胞增多症及弥散性血管内凝血(DIC)、颅内出血等并发症,及时发现采取有效措施能减少并发症,提高治愈率。本文对我科收治的APL患者在应用维甲酸、亚砷酸治疗中产生的各种并发症的护理进行总结和分析,现报道如下。  相似文献   
3.
护士长 今天护理查房的内容是讨论一例血友病乙合并急性淋巴细胞白血病患者的急救及护理。血友病乙与急性淋巴细胞白血病均属于造血系统的疾病,血友病乙发病率为1/30000人。急性淋巴细胞白血病发病率为0.67/10万人。急诊科于2003年11月收治一例该病患者,此患者临床症状复杂,治疗难度大,在护理上更要两病兼顾。首先请陈护师作病例介绍。  相似文献   
4.
目前,风险管理已成为现代医院经营管理者有效避免"医疗纠纷"的科学管理方法之一,大多数医院都建立和完善了风险管理机制.客观评估急诊特发性血小板减少性紫癜患者的护理安全隐患,把风险管理的方法运用于临床护理中,可预防或减少护理风险事件的发生.  相似文献   
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