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血友病甲是一种遗传性、出血性疾病.主要表现为软组织血肿形成以及关节出血[1].目前本病尚不能根治,但如预防得当,治疗及时,则可减少出血发生或避免更加严重后果. 相似文献
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应用维甲酸、亚砷酸联合治疗早幼粒细胞白血病(APL)已在临床开展多年,可使APL的完全缓解(CR)率达80%以上,但在治疗过程中5%-27%的患者可并发“亚砷酸综合征”、白细胞增多症及弥散性血管内凝血(DIC)、颅内出血等并发症,及时发现采取有效措施能减少并发症,提高治愈率。本文对我科收治的APL患者在应用维甲酸、亚砷酸治疗中产生的各种并发症的护理进行总结和分析,现报道如下。 相似文献
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