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目的 探讨霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)中Pokemon、p53蛋白的表达及其与细胞凋亡的关系.方法 采用免疫组化MaxVision法检测60例HL和20例淋巴结反应性增生(benign lymph nodes hyperplasia,BLH)组织中Pokemon、p53蛋白的表达,并用TUNEL法检测瘤细胞凋亡.结果 60例HL中Pokemon阳性率为68.33%,明显高于BLH组(30.00%)(P<0.05);p53在60例HL中的阳性率为61.67%,明显高于BLH组(20.00%).HL和BLH组的凋亡指数(apoptosis index,AI)值分别为3.55±0.10、4.55 ±0.12,组间比较差异有显著性(=4.052,P<0.05).HL中Pokemon阳性表达组的AI值(3.53±0.10)显著低于Pokemon阴性表达组(4.16 ±0.68),差异有统计学意义(P<0.05).结论 Pokemon高表达与HL的发病机制有关,Pokemon可能通过调节p53细胞凋亡通路,参与HL的发生、发展. 相似文献
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目的:探讨抑癌基因P33ING1在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及其与p53蛋白表达及细胞凋亡的相关性.方法:利用免疫组化S-P法和TUNEL.法检测83例BTCC及11例正常膀胱黏膜组织P33ING1、p53的表达及细胞凋亡指数(AI).结果:83例膀胱移行细胞癌组织中,P33ING1蛋白的阳性表达率为59.03%,而正常膀胱黏膜组织中P33ING1蛋白阳性表达率为90.9%.P33ING1蛋白表达与膀胱移行细胞癌的WHO肿瘤分级有相关性.spearman相关分析表明P33ING1蛋白表达与p53蛋白表达正相关(P<0.05).AI与P33ING1及p53蛋白表达无相关性.结论:P33ING1在膀胱移行细胞癌中表达下降可能在膀胱移行细胞癌的发生、发展过程中起重要作用,P33ING1与p53基因具有协同作用,同时检测p53的状态和P33ING1表达水平,对于膀胱癌的诊断、治疗和预后判断可能具有积极意义. 相似文献
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目的:探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中P-gp基因的表达及其与细胞凋亡的关系。方法:用免疫组化SP法和TUNEL法检测83例BTCC组织P-gp的表达及细胞凋亡指数(AI)。结果:83例BTCC组织中P-gP阳性率为71.1%,AI为1.4335±0.3863;P-gp阳性表达在病理分级、临床分期及预后中差异无显著性(P〉O.05),AI随着病理分级和临床分期而增高,差异有显著性(P〈0.05),AI复发组高于无复发组(P〈0.05)。结论:检测P-gP可指导BTCC的化疗药物选择,AI增高与BTCC的进展有关,P-gp、AI高表达预后及疗效差。 相似文献
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目的 研究Notch1和Notch2在宣威女性肺癌中表达的临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测54例宣威女性肺癌患者癌组织及远端正常肺组织中Notch1和Notch2表达,结合患者的临床病理特征及随访资料,探讨Notch1和Notch2在宣威女性肺癌患者病情评估及预后判断中的作用.结果 Notch1和Notch2蛋白主要表达于细胞质,在宣威女性肺癌中的阳性表达均显著高于远端正常肺组织(P<0.05);Notch1和Notch2蛋白在不同临床分期、分化程度及淋巴结转移与否患者中的表达差异有统计学意义(P<0.05).Notch1、Notch2蛋白在宣威女性肺癌中的表达呈正相关(P<0.05).结论 宣威女性肺癌组织中存在Notch1和Notch2基因异常表达升高,Notch1和Notch2蛋白的表达水平结合临床分期作为宣威女性肺癌患者预后判断的参考指标有一定的指导意义. 相似文献
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[目的]探讨TP和COX-2在胃癌中的表达及其临床意义。[方法]采用免疫组化方法检测TP和COX-2在50例胃癌中的表达,分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系。[结果]TP和COX-2在胃癌中的阳性表达率分别为56.0%(28/50)和62.0%(31/50)。TP蛋白表达与胃癌的分化程度、浸润深度和淋巴结转移相关(P〈0.05);COX-2蛋白表达与胃癌淋巴结转移相关(P〈0.05)。胃癌组织中TP和COX-2的表达呈正相关(χ^2=4.565,P〈0.05)。TP表达阳性和阴性者的5年生存率分别为25.0%和54.5%(P〈0.05);COX-2表达阳性和阴性者的5年生存率分别为22.6%和63.2%(P〈0.05)。[结论 ]TP和COX-2在胃癌的发生发展中可能起重要作用,可作为预测胃癌预后的指标。 相似文献
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目的初步探讨脑胶质瘤x线修复交叉互补基因1(XRCC1)的表达与不同级别脑胶质瘤及放疗的关系.方法将26例脑胶质瘤标本分为4组,经免疫组化染色后,观察XRCC1的表达部位和程度.结果XR-CC1在脑胶质瘤中的表达呈棕黄色粗大颗粒,定位于细胞核内,阳性细胞散在或局灶性分布,染色强度及分布无明显规律.不同级别胶质瘤的XRCC1阳性表达无显著性差异(P〉0.05).结论XRCC1的表达与脑胶质瘤的病理分级无明显相关性,测定XRCC1的表达水平可为胶质瘤的个性化放射治疗提供部分参考依据. 相似文献
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背景与目的肺纤维化是肺癌放化疗后的常见病理改变,是阻碍药物转运到肺部的关键因素之一,肽转运载体已经成为合理设计肽和肽类药物的靶标,本研究旨在探讨肽转运载体2(peptide transporter 2, PEPT2) mRNA在肺纤维化大鼠肺组织中的表达。方法健康SD大鼠50只,随机分为5组。博莱霉素(bleomycin, BLM)7 d、14 d、28 d组:气管内一次性滴入博莱霉素溶液复制肺纤维化大鼠模型,分别于给药后7 d、14 d和28 d放血处死;生理盐水组滴入等量生理盐水,于14 d放血处死;正常组不做任何处理。各组取肺组织,光镜观察组织病理变化;检测样本羟脯氨酸含量;半定量RT-PCR检测肺组织PEPT2 mRNA表达。结果 BLM 7 d组大鼠肺组织呈急性炎症性改变,无纤维增生;BLM 14 d组和28 d组大鼠肺组织均有纤维化改变,以28 d组最为明显。BLM 7 d组肺组织羟脯氨酸含量与正常对照组和生理盐水组相比无统计学差异(P>0.05);14 d组和28 d组大鼠肺组织羟脯氨酸含量均高于正常对照组和生理盐水组(P<0.05)。各组肺组织PEPT2 mRNA的相对表达量无统计学差异(P>0.05)。结论 PEPT2 mRNA在博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织表达水平无明显变化,PEPT2可能是设计肺纤维化的新型肽类药物靶标之一。 相似文献
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目的探讨抑癌基因P33ING1在膀胱移行细胞癌中的表达及其与p53蛋白表达的相关性。方法采用免疫组化S-P法,检测83例膀胱移行细胞癌及11例正常膀胱黏膜组织中P33ING1、p53的表达。结果83例膀胱移行细胞癌组织中P33ING1蛋白阳性表达率为59.03%,而正常膀胱黏膜组织中P33ING1蛋白阳性表达率为90.90%。P33ING1蛋白表达与膀胱移行细胞癌的WHO肿瘤分级相关。根据Spearman相关分析表明P33INGI蛋白表达与p53蛋白表达呈正相关关系(P〈0.05)。结论P33ING1基因可能在膀胱移行细胞癌的发生、发展过程中起重要作用,P33ING1与p53基因具有协同作用,同时检测p53和P33ING1表达水平,对膀胱癌的诊断、治疗和预后判断可能具有积极意义。 相似文献