全文获取类型
收费全文 | 196篇 |
免费 | 0篇 |
专业分类
儿科学 | 3篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 90篇 |
内科学 | 11篇 |
综合类 | 14篇 |
预防医学 | 30篇 |
药学 | 44篇 |
中国医学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 7篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有196条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
804例次肺原性心脏病假单胞菌感染病原学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
804例次肺原性心脏病假单胞菌感染病原学分析张秀珍,胡云建,陈东科,胡继红,宣天芝,陶凤蓉,缪竞智肺原性心脏病(简称“肺心病”)肺部绿脓杆菌感染是医院感染的主要类型,约占全部医院感染发生率的10%左右,病死率高达50%。由于“绿脓”多重耐药性给治疗带... 相似文献
2.
头孢替唑钠与头孢唑啉钠对照治疗急性细菌性感染130例 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:观察头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法:130例急性呼吸道及泌尿道感染患者,随机分成试验组和对照组。分别接受头孢替唑钠和头孢唑啉钠,均用2g溶于5%葡萄糖溶液或生理氯化钠溶液中静滴,bid,疗程7-14d。结果:试验组痊愈率66.7%,明显优于对照组(P<0.01),总有效率试验组97.0,优照组无明显差异(P>0.05)。头孢替唑钠对106株致病菌的敏感率96%(102/106株高敏),对金葡球菌MIC值为0.06-0.5mg.L^-1,低于头孢唑啉、头孢氨苄,头孢呋辛及头孢他啶的MIC值。结论:头孢替唑钠是治疗急性呼吸道及泌尿道感染安全有效的抗生素。 相似文献
3.
尿路感染细菌分布及细菌耐药性分析 总被引:20,自引:4,他引:20
目的调查了解2004年尿路感染病原菌的分布及耐药情况,为临床提供可靠的诊断和治疗依据。方法对2004年1月1日~2004年12月31日间,北京医院住院及门诊患者1 007份尿培养标本及其分离出的632株细菌进行鉴定和耐药分析。结果2004年尿路感染菌株以大肠埃希菌为主,占38.29%;其次为肠球菌属(18.67%)、念珠菌属(17.41%)、链球菌属(8.07%)、变形菌属(3.4%)、葡萄球菌属(3.95%)、铜绿假单胞菌(3.17%)及肺炎克雷伯菌(2.37%);肠杆菌科细菌对亚胺培南保持100%敏感;呋喃妥因和万古霉素对革兰阳性球菌敏感率较高;真菌感染的发生率较2001年有明显上升趋势。结论2004年尿路感染的主要致病菌仍是肠杆菌属,并以大肠埃希氏菌为主;真菌感染呈明显上升趋势,应高度重视。 相似文献
4.
社区呼吸道感染中肺炎链球菌对常用抗菌药物敏感性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解社区获得性呼吸道感染中肺炎链球菌对常用抗菌药物的体外抗菌活性。方法先用做肺炎链球菌鉴定粗筛,后用全自动细菌分析系统的革兰阳性菌鉴定卡和单克隆乳胶试剂做肺炎链球菌的最终鉴定,药物敏感性试验用微量稀释方法测定其最低抑菌浓度。结果在1997-11~1998-04,1999-11~2000-04和2001-11~2002-04 3个阶段共收集肺炎链球菌271株。在这3个阶段,肺炎链球菌分别为83,101,87株;对青霉素不敏感率分别为9.6%,8.9%和16%,对青霉素耐药率分别为1.2%,2%和8%;对大环类脂类抗生素的敏感性分别为28.9%,39.6%和18.4%。肺炎链球菌对克拉霉素显示高水平耐药。阿其霉素和克拉霉素的交叉耐药率可达98.4%。对左氧氟沙星的耐药率分别为1.2%,6.9%和1.2%; 对复方新诺明的耐药率分别为30.1%,62.4%和66.7%;多重耐药的肺炎链球菌分别为2.4%,3.0%和6.9%。在多重耐药的肺炎链球菌中,以阿齐霉素、复方新诺明和青霉素模式为主,占72.7%(8/11),同时有80%(8/10)对青霉素耐药的肺炎链球菌发生多重耐药;肺炎链球菌对万古霉素未见有耐药株。结论对青霉素耐药的肺炎链球菌有逐年上升的趋势,定期进行细菌耐药性的监测,有助于合理应用抗菌药物。 相似文献
5.
胡云建 《中国新生儿科杂志》2016,(4):293
答:超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),它是由质粒介导,可水解青霉素类、头孢菌素类(主要为第三代头孢菌素,如头孢他啶、头孢噻肟等)和单环β-内酰胺类(氨曲南)抗生素的一类酶。通常不水解头孢霉素类(头孢西丁、头孢美唑等)和碳青霉烯类(亚胺培南、美罗培南等)。其活性可以被克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺酶抑制剂所抑制。肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、大肠埃希菌、奇异变形杆 相似文献
6.
头孢丙烯及其他4种抗生素对社区获得性呼吸道感染病原菌体外抗菌活性比较 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :调查头孢丙烯及其他 4种抗生素对社区获得性呼吸道感染细菌的体外抗菌活性。方法 :肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌用全自动细菌分析系统的革兰阳性菌鉴定卡GPI、奈瑟及嗜血杆菌鉴定卡NHI做最终鉴定。药物敏感性试验采用Etest方法测定MIC。结果 :共计测定了 15 5株肺炎链球菌、97株流感嗜血杆菌、2 0株卡他莫拉菌、12株苯唑西林敏感的金黄色葡萄球菌 ,19株 β 溶血链球菌的药物敏感性试验。结果表明肺炎链球菌对 5种常用抗生素的敏感率分别为 :头孢丙烯 90 .3%、头孢克罗 85 .2 % ,阿奇霉素 2 5 .8%、青霉素 80 .6 %、阿莫西林 克拉维酸为 94 .2 %。流感嗜血杆菌对头孢丙烯和头孢克罗敏感率均为 97.9%。结论 :头孢丙烯对社区获得性呼吸道感染的 5种主要病原菌均显示了很高的体外抗菌活性。 相似文献
7.
D-二聚体测定在肺栓塞诊断中的应用价值 总被引:58,自引:0,他引:58
目的 探讨全自动免疫分析系统(VIDAS)快速定量检测D-二聚体(DD)在诊断肺栓塞中的临床价值。方法 使用VIDAS DD测定法对可疑静脉血栓塞患者血浆中纤维蛋白降解产物D-二聚体进行检测,并对这些可疑肺栓塞患者进行3个月的随访,了解是否有肺栓塞或深部静脉栓塞的症状。结果 共有104例患者参加检测,32例患者(30.8%)的D-二聚体检测值<494ng/ml,72例患者血浆中的D-二聚体检测值>494ng/ml,其中有16例患者通过肺通气-灌注扫描(V/Q)证实为肺栓塞。VIDAS DD法的敏感性为100%,阴性预期值为100%。结论 VIDAS DD法可作为排除诊断肺栓塞的首选筛选试验,可在临床诊断中推广应用。 相似文献
8.
嗜血杆菌分离培养基的评价与应用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:选择合适的嗜血杆菌分离培养提高嗜血杆菌分离率。方法:将嗜血杆菌接种于7种培养基上,计算和比较7种培养基上嗜血杆菌的平均生长指数(GI);对325份呼吸道标本进行检测,比较巧克力琼脂(BRchoc)和加万古霉素巧克力琼脂(BRchoc-V)的嗜血杆菌分离率。结果:添加2%鲜酵母浸液和50%鲜牛肉浸液的各种培养基,较未加者的GI值明显增高;兔血巧克力琼脂培养基较羊血巧克力琼脂培养基的GI值为高(P<0.001);加万古霉素(50μg/ml)的兔血巧克力琼脂培养基,较未加者对嗜血杆菌的分离率(77.2%/32.0%)明显提高(P<0.001)。结论:培养基中增加鲜酵母浸液等营养物质可促进流感嗜血杆菌的生长,制培养基所用血源以兔血最佳,其次为羊血;分离培养基加入50μg/ml的万古霉素,可显著提高嗜血杆菌的分离率。 相似文献
9.
目的探讨体外联合应用抗菌药物对泛耐药铜绿假单胞菌(PDRPA)感染的杀菌能力,寻求有效的抗菌药物联合。方法收集20株急性呼吸道感染患者中分离的PDRPA,进行抗菌药物联合杀菌试验(MCBT),并用微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC),SPSS11.5统计软件分析数据。结果PDRPA对多黏菌素β单药最敏感;阿米卡星联合β内酰胺类抗生素(头孢他啶、氨曲南、哌拉西林-他唑巴坦)抗菌活性增强最显著(P〈0.05);2种β内酰胺类抗生素联合(头孢他啶与氨曲南、头孢他啶与哌拉西林-他唑巴坦)也表现出对部分菌株抗菌活性增强。结论对PDRPA进行个体化的MCBT可能有助于抗菌药物联合治疗PDRPA的选择。阿米卡星联合β内酰胺类或两种β内酰胺类抗生素联合治疗值得临床进一步观察。 相似文献
10.
目的 探讨头孢哌酮-舒巴坦药敏纸片中舒巴坦量对药敏结果 的影响.方法 用琼脂稀释法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦(2:1)和头孢哌酮-舒巴坦(1:1)3组药对临床分离的534株革兰阴性杆菌的MIC值;用纸片扩散法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦75/30μg和75/75μg 3种纸片对此534株菌的抑菌环直径;分析MIC结果 之间、纸片扩散法之间,以及2种药敏方法 之间的结果 是否有差异.结果 经琼脂稀释法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦(2:1)和(1:1)MIC_(50)分别为:32、16、16μg/ml,MIC_(90)分别为≥256,128,64μg/ml,Wilcoxon秩和检验两种药量配比MIC结果 无统计学差异(Z=-0.248,P=0.804);头孢哌酮-舒巴坦75/30μg药敏纸片(75/30纸片)检测的敏感率(S%)、耐药率(R%)和中介率(I%)分别为55.3%、24.5%和20.2%,与琼脂稀释法结果 相似.头孢哌酮-舒巴坦75/75μg(75/75纸片)敏感率、耐药率和中介率分别为72.5%、12.4%和15.1%,比75/30纸片检测的总敏感率高17.2%,对75/30纸片及75/75纸片测所有菌株的2组抑菌环直径进行配对t检验(t=21.613,P<0.01),但这种差异只来自于CISI规定检测出的产ESBL菌株、鲍曼不动杆菌和未经ESBL检测的其他肠杆菌科菌株;而对铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和ESBL阴性菌株的敏感率或耐药率差异无统计学意义.结论 头孢哌酮-舒巴坦(2:1)和(1:1)琼脂稀释法药敏结果 及75/30μg纸片法药敏结果 无差异.当使用75/75μg药敏纸片报告产ESBL菌株、鲍曼不动杆菌和其他肠杆菌科菌株的药敏结果 时,应注明舒巴坦的含量. 相似文献