卡他布兰汉菌致婴幼儿脑膜炎1例

卡他布兰汉菌的致病作用日益受到临床重视 ,不仅可引起支气管炎、扁桃体炎、肺炎、败血症 ,还可导致化脓性脑膜炎。 2 0 0 0年 4月 2 5日我院从 1例 12个月的婴儿脑脊液中 ,分离出 1株卡他布兰汉菌 ,现报告如下。1　病历报告患儿 ,女 ,12个月 ,突然高烧 39.6℃ ,溢奶伴四肢抽搐 ,发病前 2ｄ有鼻塞流涕的症状 ,曾用白霉素治疗 ,效果不佳。经检验科检查 :脑脊液外观混浊 ,细胞总数 :5 .12× 10 9/Ｌ ,细胞分类 :Ｎ 0 .94,蛋白 0 .6 5 ｇ/Ｌ ,糖 1.8ｍｍｏｌ/Ｌ ,氯化钠 97ｍｍｏｌ/Ｌ ,脑脊液细菌培养确诊为卡他布兰汉菌脑膜炎 ,经 480万青霉…     

射干和马齿苋对46株绿脓杆菌体外抑菌试验的研究

目的 :探讨射干、马齿苋对绿脓杆菌 ( PA)的体外抑菌作用。方法 :取射干、马齿苋水煎剂对4 6株PA进行 MIC试验 ,统计 MIC50 和 MIC90 。结果 :射干水煎剂对 PA MIC范围为 31.2 5～ 3.90 g/ L,MIC50 为 7.81g/ L,MIC90 为 15.62 g/ L;马齿苋水煎剂对 PA MIC范围为 31.2 5～ 7.81g/ L,MIC50 为15.62 g/ L,MIC90 为 31.2 5g/ L。结论 :射干、马齿苋于体外对绿脓杆菌有较强抑制作用。     

金银花水煎剂对绿脓杆菌P29株R质粒体内体外消除作用的实验研究

目的 :探讨金银花对绿脓杆菌 R质粒消除作用。方法 :体外试验　金银花水煎剂亚抑菌浓度作用绿脓杆菌 P2 948h后 ,影印培养 ,计数消除子 ;体内试验　建立肠道去污染小鼠动物模型后 ,经口感染绿脓杆菌 ,同时给金银花水煎剂 ,灌胃给药 ,2 mg/只 ,2 4 h后再次给药 ,剂量同上 ,48h后处死小鼠 ,分离培养细菌 ,计数消除子数。消除子经质粒抽提琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果 :金银花水煎剂对绿脓杆菌 P2 9株 R质粒体外消除率为 0 ,体内消除率为 8%。结论 :金银花水煎剂对去污染小鼠感染绿脓杆菌 P2 9株 R质粒具有消除作用 ,消除子主要表现对单一抗生素恢复敏感性 ;体外没有消除 R质粒作用。     

脉栓通治疗急性脑梗死20例疗效观察

探讨脉栓通注射液治疗脑梗死的临床效果 ;方法 :治疗组采用脉栓通注射液6 0 0mg + 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml缓慢静点 ;对照组采用低分子右旋糖酐 5 0 0ml +丹参注射液1 0ml静点 ,两组均 1次 /d ,1 5d为 1疗程 ;结果 :脉栓通组与低右丹参组的治愈率及显效率有显著差异 ,P <0 0 5 ;结论 :脉栓通组疗效优于低右丹参组。     

10种清热解毒类中药对绿脓杆菌体外抑菌试验的研究

本文采用平板稀释法从10种清热解毒类中药中筛选出五倍子、苍术、马齿苋、射干、蒲公英、金银花,研究发现其对临床分离的绿脓杆菌具有较强的抑菌作用,并检测MIC50及MIC90。五倍子MIC50为3.4mg/ml、MIC90为7.8mg/ml,苍术MIC50为7.8mg/ml、MIC90为31.2mg/ml,马齿苋MIC90为31.25mg/ml,射干MIC90为15.62mg/ml,蒲公英MIC50为62.5mg/ml、MIC90为250mg/ml,金银花MIC90为250mg/ml。     

LncRNA CTB-147C22.8对复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭的影响

目的探讨lncRNA CTB-147C22.8对复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭的影响。方法在前期高通量基因组表达谱芯片分析的基础上,建立人鼻咽上皮细胞系(NP69-SV40T),细胞培养后用脂质体Lipofectamin~(TM)2000转染,将含有外源基因的重组质粒pcDNA3.1/zeo+-CTB-147C22.8转染人鼻咽上皮细胞内,根据转染载体,将细胞分为NP69-空白组、NP69-H145组、NP69-H6373组3组,NP69-空白组指未转染质粒的细胞,NP69-H145组指转染空白质粒的细胞,NP69-H6373组指转染了目的基因CTB-147C22.8的细胞。采用qRT-PCR技术检测转染lncRNA CTB-147C22.8前后人鼻咽上皮细胞中KLK6表达;对转染了lncRNA CTB-147C22.8的上皮细胞进行流式细胞检测,用FlowJo software进行细胞周期分析;采用Transwell实验检测lncRNA CTB-147C22.8对细胞侵袭的影响。结果 KLK6基因相对表达量NP69-空白组、NP69-H145组、NP69-H6373组分别为1.005 771 107±0.008 724 979、1.591 421 113±0.311 999 127、1.880 766 963±0.109 759 031,NP69-H6373组KLK6基因相对表达量与NP69-空白组、NP69-H145组比较差异有统计学意义(F=10.892,P=0.01)。NP69-H6373组S期所占比例与NP69-空白组、NP69-H145组比较S期延长,差异有统计学意义(F=8.763,P=0.017)。NP69-空白组、NP69-H145组和NP69-H6373组9个视野下观察到的细胞迁移数分别为(6.889±2.261)、(8.222±3.114)、(39.556±18.228)个,NP69-H6373组细胞迁移数与NP69-空白组、NP69-H145组比较差异有统计学意义(F=3.038,P=0.034)。结论 lncRNA CTB-147C22.8能促进复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭。     

火针对多囊卵巢综合征不孕症患者性激素、排卵及子宫内膜容受性的影响

目的 观察火针治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症临床疗效及其对性激素、排卵及子宫内膜容受性的影响.方法 选取124例PCOS不孕症患者,随机分为常规组和研究组,每组62例.常规组予以常规治疗,研究组在常规组治疗基础上采用火针治疗.比较两组治疗前后症状评分变化,治疗前后血清性激素水平变化[促卵泡激素(FSH)、雌二醇(...     

GL50分子在活化T细胞表面的表达及对细胞增殖的影响

目的探讨GL50分子在活化T细胞表面的表达及其生物学意义。方法分别取不同时相（24-144h）激发型CD3单抗联合CD28单抗活化的T细胞，采用流式细胞术分析T细胞表面GL50分子表达阳性率，RT-PCR法检测T细胞内GL50分子mRNA转录水平；^3H-TdR掺入法分析阻断GL50信号对T细胞增殖的影响。结果激发型CD3单抗联合CD28单抗活化T细胞后24h GL50分子阳性表达率为17．2％，其后逐渐升高至活化120h时达最大阳性率95．7％，并维持至活化144h时基本不变；T细胞活化24—144h均可检测到GL50分子mRNA表达；阻断性GL50分子单抗对活化T细胞增殖具有显著抑制作用。结论GL50分子在活化T细胞表面呈诱导性表达，且可与T细胞表面自身受体结合在免疫应答放大效应中发挥重要作用。     

造血干细胞移植患儿感染播散性阿萨希毛孢子菌的护理

目的探讨造血干细胞移植患儿发生播散性阿萨希毛孢子菌感染的预防和防护措施,为临床治疗提供参考依据。方法调查分析2012年1月1例7岁女性再生障碍性贫血患儿在行造血干细胞移植过程中发生阿萨希毛孢子菌和白色假丝酵母菌感染临床资料及护理措施效果。结果该例重型再生障碍性贫血患儿移植前长期应用激素、环孢素等免疫抑制剂,移植后第7天,患儿处于粒细胞缺乏期,出现高热、感染性休克症状,4次血培养均见阿萨希毛孢子菌和白色假丝酵母菌,诊断阿萨希毛孢子菌和白色假丝酵母菌败血症,经过伏立康唑、两性霉素B联合抗真菌治疗和精心护理,患儿体温正常,血像、骨髓像逐渐恢复。结论有针对性的护理措施和有效的治疗方法是救治造血干细胞移植过程中并发播散性阿萨希毛孢子菌感染成功的关键。     

靶向VEGFR2光声/超声双模态造影剂的制备及体外寻靶实验研究

目的制备一种特异性靶向新生血管内皮细胞的光声/超声双模态造影剂,探讨其体外寻靶能力及双模态显影效果。方法采用多步乳化法制备载有印度墨水和液态氟碳的高分子造影剂,用碳二亚胺法将造影剂与抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单克隆抗体相偶联,制备出靶向VEGFR2高分子造影剂(Vi-PFH-PLGA)。检测该造影剂的一般特性、体外寻靶能力及双模态显影效果,并与非靶向高分子造影剂进行比较。结果所制备的靶向高分子造影剂的平均粒径为(565.5±15.6)nm,间接免疫荧光法观察到抗体成功的连接到造影剂表面,流式细胞仪测得抗体微球连接率为99.72%,体外寻靶能力实验显示较多的靶向造影剂呈花环状牢固的聚集在人脐静脉内皮细胞HUVEC表面,而非靶向组和抗体干预组未见造影剂与HUVEC的特异性结合。体外光声/超声显影实验显示,经脉冲激光辐照后,靶向造影剂组可检测到明显的光声信号和超声信号,与非靶向造影剂相比差异无统计学意义(P均0.05)。结论成功制备出靶向VEGFR2的光声/超声双模态造影剂,该造影剂在体外与HUVEC细胞具有较强的靶向结合能力且具备较好的光声/超声双模态显影效果。