中性粒细胞在抗肿瘤中作用的研究

1　概　述中性粒细胞 (ＰＭＮ)是循环白细胞中最多的成分 ,也是一线抗感染、抗炎症的成员 ,此外 ,ＰＭＮ亦释放可溶性趋化因子来介导特异性和非特异性免疫细胞。因为ＰＭＮ既产生细胞因子、也对细胞因子起反应 ,所以它们调节体液免疫和细胞免疫之间的平衡。ＰＭＮ在免疫细胞和内皮细胞的复杂交流中起作用 ,而这种交流是先天性免疫和获得性免疫的桥梁。尽管ＰＭＮ的许多生物学特性已十分清楚 ,但ＰＭＮ潜在的抗肿瘤作用仍未得到高度重视 ,因为大家广泛重视Ｔ 细胞的抗肿瘤作用 ,忽略了ＰＭＮ的作用。ＰＭＮ对肿瘤的反应可表现在全身、局部和…     

学龄儿童掌指骨发育某些正常变异的观察

１９８０年和１９９０年对１２５９名城乡７～１２岁学龄儿童掌指骨发育的正常变异进行了观察。结果证实，小指中节骨发育变异的检出率最高（总检出率１４．７％），且男女儿童１９９０年此率均高于１９８０年（Ｐ＜０．０５），反映城市儿童该变异近１０年有增高的趋势；１９９０年男女学龄儿童小指中节骨变异检出率城市明显高于农村（Ｐ＜０．０１）；Ⅱ掌骨副骨骺总检出率３．８％，指骨骺核硬化总检出率２．２％，这两种变异男性明显高于女性．且无城乡差异。本观察各年龄组小指中节骨的变异同骨龄无规律性联系。     

123例儿童哮喘肺功能观察

哮喘是一种气道慢性炎症性疾患,炎症使气道发生可逆性狭窄, 可引起不同程度肺功能损害.为探讨儿童哮喘的肺功能各项指标的敏感性及受损程度、类型 ,更好地指导临床诊断和治疗,我们对符合要求的123例哮喘患儿的肺功能进行回顾性分析 ,现报告如下.     

细菌内毒素国家标准品研制技术规范的介绍

目的 为保证细菌内毒素国家标准品的质量,规范研制工作,制定技术规范.方法 详细介绍细菌内毒素国家标准品研制要求及主要工作流程.结果与结论 进一步加强和规范了细菌内毒素国家标准品的管理工作.     

硬膜外氯普鲁卡因与布托啡诺复合用于剖宫产术后镇痛效果与并发症观察

目的探讨硬膜外氯普鲁卡因与布托啡诺复合用于剖宫产术后镇痛效果与并发症发生情况。方法选取2012年1月²014年1月我院收治的剖宫产需镇痛的患者300例为研究对象,根据随机数字分组法将其随机均分为观察组和对照组各150例。观察组采取硬膜外氯普鲁卡因与布托啡诺复合镇痛,对照组采取罗哌卡因与吗啡复合镇痛。比较镇痛效果和并发症发生情况。结果观察组和对照组在术后6、12、24hVAS评分差异无统计学意义(P>0.05),在术后36h差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生情况显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硬膜外氯普鲁卡因与布托啡诺复合用于剖宫产术后镇痛效果良好,术后并发症少,值得临床推广。     

利用SAS MIXED和SAS NLMIXED实现线性或非线性多水平模型的Meta分析

目的介绍利用SAS MIXED和SAS NLMIXED实现线性或非线性多水平模型的Meta分析。方法以Shim等发表的辅助手术降低宫颈癌根治性同步放化疗患者局部复发风险的系统评价结果作为实例数据,利用SAS软件实现基于线性或非线性多水平模型的Meta分析,并提供编程代码。结果在没有协变量情况下,基于双变量随机效应模型的PROC MIXED和非线性混合效应模型的PROC NLMIXED的OR合并效应值分别为[0.63,95%CI(0.46,0.87),P=0.005 7]和[0.60,95%CI(0.39,0.81),P=0.000 3]。在带有协变量情况下,双变量随机效应模型和非线性混合效应模型OR效应值为[0.65,95%CI(0.47,0.91),P=0.011]和[0.59,95%CI(0.38,0.80),P=0.000 3]。协变量OR效应值分别为[2.70,95%CI(0.16,45.23),P>0.05]和[1.86,95%CI(-0.07,3.79),P=0.06]。结论利用SAS NLMIXED非线性混合效应模型拟合的Meta分析结果与SAS MIXED线性混合效应模型的Meta分析结果相似,鉴于PROC NLMIXED具有强大的编程能力及非线性混合效应模型对稀疏数据具有灵活的建模能力,PROC NLMIXED在Meta分析领域将发挥越来越重要的作用。     

鼠疫噬菌体国家参考品的研制

目的采用鼠疫噬菌体国家参考品研制鼠疫鉴别及鼠疫活疫苗纯菌检查。方法制备鼠疫噬菌体参考品,建立噬菌体效价质量标准,对参考品进行协作验证,并对参考品进行稳定性分析。结果研制的鼠疫噬菌体国家参考品,其效价质量标准应不低于10^-7,该参考品在-20℃条件下具有较好的稳定性,在37℃条件下稳定性较差。结论研制的鼠疫噬菌体国家参考品已被国家有关部门正式批准,可用于鼠疫鉴别诊断及鼠疫活疫苗纯菌检验。     

国家药品标准物质协作标定的技术要求与管理程序

目的 规范国家药品标准物质协作标定的技术要求与管理程序,保证国家药品标准物质特性量值的准确性.方法 详细介绍协作标定的技术要求与管理程序.结果与结论 建立国家药品标准物质协作标定的技术要求与管理程序有助于协作标定参加实验室正确实施与理解药品标准物质的协作标定工作.     

晚期原发性肝细胞癌血管造影与彩色多普勒超声的比较

目的 :探讨彩色多普勒超声 (CDFI)在原发性肝细胞癌 (HCC)介入治疗和随访的可靠性。方法 :5 8例确诊的HCC患者 ,CDFI检查后三天内行肝血管造影 (HAG) ,重点观测肿瘤血供、门脉、肝动脉。结果 :CDFI检测肿瘤血供 :Ⅰ级 6例 ,Ⅱ级 1 9例 ,Ⅲ级 4 0例 ;HAG示 :Ⅰ级 4例 ,Ⅱ级 1 3例 ,Ⅲ级 4 8例 ,两组间无差异 (P >0 .0 5 ) ,相关分析r=0 .87(P <0 .0 5 )。门脉癌栓CDFI发现 36例 ,HAG发现 4 2例 ,两组数据之间无差异 (P >0 .0 5 ) ;动静脉瘘CDFI发现 1 4例 ,HAG发现 2 6例 ,它明显优于CDFI(P <0 .0 5 )。CDFI和HAG肝静脉受累检出结果完全一致 ,均为 7例。结论 :彩色多普勒超声是一种经济、实用、可靠的介入治疗前和随访的评价手段     

国家医疗器械标准物质研制技术要求的介绍

目的:医疗器械标准物质是医疗器械质量分析中使用的实物对照,也是医疗器械检验不可缺少的物质。为保证国家医疗器械标准物质的质量,规范研制工作,中国食品药品检定研究院制定了详细的技术要求。方法:详细介绍国家医疗器械标准物质分类、原料选择、制备、定值、审批、包装、贮存、供应及稳定性监测等主要工作流程的技术要求。结果与结论:该技术要求进一步加强和规范了国家医疗器械标准物质的管理工作,同时也为医疗器械标准物质研制人员提供了参考。