对小鼠脾脏细胞体外集落形成的几种刺激因子的探讨

自1965年Pluznik和Sachs创立了造血细胞体外软琼脂培养技术以来真.对集落刺激因子(CSP)的研究也逐渐增多。本文报道了小鼠脾脏细胞体外集落形成的方法,并对人尿中CSF以及外周血白细胞培养和小鼠脾脏细胞培养中获得的条件性培养液(CM)刺激集落生长的活力进行了比较。     

消化性溃疡患者HBsAg阳性率分析

目的:调查分析消化性溃疡患者乙肝病毒感染率。方法:收集近3年门诊及住院的288例消化性溃疡患者,均接受HBsAg检测,分别统计总体及不同性别消化性溃疡患者的HBsAg阳性率,与本地区普通人群相应的HBsAg阳性率对比;同时统计比较不同类型消化性溃疡患者的HBsAg阳性率。结果:消化道溃疡患者HBsAg携带率为18.06%(52/288),与本地区普通人群总体HBsAg阳性率10.77%(73/678)相比,差别显著(卡方=9.53,P<0.01);其中胃溃疡患者HBsAg阳性率为17.65%(12/68),十二指肠溃疡患者HBsAg阳性率为20.73%(34/164),复合性溃疡患者HBsAg阳性率为15.79%(6/38),三者差别无显著意义(卡方=0.64,P>0.05);男性患者HBsAg阳性率为17%(34/200),女性患者HBsAg阳性率为20.45%(18/88),两者亦无显著差异(卡方=0.49,P>0.05)。结论:消化性溃疡患者乙型肝炎病毒感染机会增加。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（气阴两虚型）的临床观察

目的观察自拟补气养阴方联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期（气阴两虚型）的临床疗效。方法采用随机数字表法将96例住院COPD患者分为两组：对照组48例,头孢哌酮他唑巴坦针静滴,每天4g,氨溴索针静推,每天60mg,复方异丙托溴铵原液＋布地奈德原液雾化吸人,2次／d,每次2．5ml＋lrnl,标准桃金娘油胶囊口服,l粒／次,3次／d;治疗组48例,口服自拟补气养阴方（组成：黄芪120g,西洋参60g,党参60g,麦冬30g,五味子15g,白术50g,白芍30g,生姜10g,大枣10g）联合静滴头孢哌酮他唑巴坦针治疗,中药方每天1剂,分2次空腹服用,联合头孢哌酮他唑巴坦针静滴,每天4g。两组均从入院后第1天开始服药,连续治疗21d为1疗程。一个疗程结束后,对两组患者的临床症状改善程度进行比较。结果治疗组显效38例,有效5例,无效5例,临床总有效率为89．5％;对照组显效26例,有效5例,无效17例,临床总有效率为64．6％;两组相比差异有统计学意义（X2=8．49,P〈0．01）,说明治疗组疗效优于对照组。结论中西医结合治疗COPD可显著提高疗效,建议临床进一步推广应用。     

基因芯片检测HBV DNA及YMDD变异的临床意义

基因芯片技术是新近发展起来的新技术,在检测病原学指标方面具有较高的特异性和灵敏性,我们采用HBV DNA基因芯片技术,对154例慢性乙型肝炎患者进行HBV DNA突变检测,现将结果报告如下。1资料与方法1·1一般资料154例为2003年3月-2005年9月我科门诊及住院患者,其中男129例,女25例,年龄16~65岁,平均38岁。其中,未服用拉米夫定者42例(均为有临床症状,准备服用拉米夫定者),服用拉米夫定(9~30个月)者112例。全部患者的诊断符合2000年9月西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》[1]中的慢性乙型肝炎的诊断标准。静脉采血1 ml,收集血清,-20℃冰箱…     

中医辨证治疗对晚期肝癌生存质量的影响

目的观察中医辨证治疗对晚期肝癌患者生存质量的影响。方法按随机数字表法将晚期原发性肝癌病人共120例随机分为对照组和治疗组各60例,对照组给予常规姑息治疗,治疗组在上述治疗基础上根据中医辨证分型加用中药煎剂,4周为一个疗程,观察两组病例治疗前后临床表现、肝功能Child-Pugh评分、癌痛评分、EORTC QLQ-30评分及Karnofsky评分变化。结果治疗组在临床疗效评诂、肝功能Child-Pugh评分、EORTC QLQ-30评分及Karnofsky评分方面明显优于对照组(P0.05),癌痛评分治疗组改善幅度虽然好于对照组,但无统计学意义(P0.05)。结论在肝癌晚期患者中加用中医辨证治疗,能明显减轻临床症状、缓解癌痛、保护肝功能,并能减轻西药的不良反应,从而能更好地改善患者的生存质量。     

愈肠方治疗溃疡性结肠炎随机平行对照研究

[目的]观察愈肠方治疗溃疡性结肠炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组24例柳氮磺胺吡啶片,1g/次,4次/d口服;治疗组24例愈肠方(党参60g,熟附子(先煎)15g,茯苓15g,白术20g,扁豆10g,莲子20g,淮山30g,桔梗、砂仁、薏苡仁均为10g,木香10g,赤芍15g、肉苁蓉、何首乌各30g),1剂/d,水煎服,分2次空腹服用。两组均从入院后第2d开始服药,连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效7例,无效5例,总有效率为79.17%,对照组显效5例,有效5例,未愈12例,总有效率为41.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]愈肠方治疗溃疡性结肠炎疗效满意。     

~(60)COγ线全身照射对小鼠脾脏细胞体外集落形成的影响

本文用25、50、100、200、400、600、800rad不同剂量~(60)Coγ线一次性全身照射,观察照后2、5、8、12、16、21天小鼠存活率、外周血白细胞总数和脾脏重量的变化,以及电离辐射对脾脏细胞体外集落形成     

左归丸药物血清对骨髓间质细胞转化为肝细胞的作用

目的:一些实验已证实骨髓干细胞可以向肝细胞横向分化,观察补肾中药左归丸含药血清对骨髓间质细胞分化为肝细胞的影响。方法:实验于2002-01/2004-12在湖北中医学院附属医院肝病研究所完成。①实验动物:选取SPF级纯系Wistar大鼠46只,1只用于骨髓间质细胞的分离及培养,剩余45只用于含药血清的制备。另取2d龄Wistar乳鼠20只,用于肝脏细胞的培养。②实验方法:以体外肝细胞培养上清为诱导条件培养液,采用贴壁分离法纯化大鼠骨髓间质细胞。45只Wistar大鼠依次取15只用生理盐水、中药左归丸(由熟地、淮山药、枸杞子、山茱萸、菟丝子、川牛膝、鹿角胶、龟版胶组成)浓缩煎剂、中药八珍汤(由人参10g,白术10g,茯苓10g,甘草6g,当归15g,川芎10g,白芍15g,熟地15g组成)浓缩煎剂按10mL/kg灌胃,灌胃量以生药10g/kg计算,1次/d。第15天灌胃后2h,腹腔麻醉颈动脉插管取血,分管盛装含药血清,放置备用。大鼠骨髓间质细胞传至6代,分6组诱导培养:常规培养组使用常规培养液(DMEM培养液 体积分数为0.2的胎牛血清 2mmol/L谷氨酸胺)进行培养;肝细胞生长因子诱导组以常规培养液 25μg/L肝细胞生长因子 10-7mol/L地塞米松进行培养;肝细胞生长因子加左归丸组以常规培养液 25μg/L肝细胞生长因子 10-7mol/L地塞米松 10%左归丸含药血清进行培养;条件培养液加对照血清组以常规培养液 50%条件培养液 10%正常大鼠血清进行培养;条件培养液加八珍汤组以常规培养液 50%条件培养液 10%八珍汤含药血清进行培养;条件培养液加左归丸组以常规培养液 50%条件培养液 10%左归丸含药血清进行培养。③实验评估:诱导28d,每组10个复孔,分别于诱导第0,7,14,21,28天免疫细胞化学法检测肝细胞标志物甲胎蛋白、细胞角蛋白18及白蛋白阳性细胞率,PAS染色检测糖原阳性细胞率。结果:①诱导第0天,各组甲胎蛋白、白蛋白阳性细胞呈极少数表达(t=0.44～1.90,P>0.05),细胞角蛋白18及糖原均未见阳性细胞表达。②肝细胞生长因子加左归丸组、条件培养液加左归丸组在诱导第7,14,21,28天白蛋白、细胞角蛋白18、糖原的阳性细胞率均显著高于其他4组(t=5.42～55.00,P<0.05);甲胎蛋白阳性细胞率于诱导第7天时增高显著(t=55.00,P<0.05),此外各时间点又明显降低。③与肝细胞生长因子加左归丸组比较,条件培养液加左归丸组白蛋白阳性细胞率在诱导第14,21,28天时显著升高(t=4.06～7.49,P<0.05);甲胎蛋白阳性细胞率在诱导第7天时显著升高(t=83.69,P<0.05),至诱导第14,21,28天则明显下降(t=55.53～83.00,P<0.05)。结论:左归丸含药血清能够影响骨髓间质细胞向肝系细胞转化过程中的肝细胞标志物,从而提高骨髓间质细胞向肝细胞的转化率。     

益气通便方治疗脑血管意外急性期便秘42例

目的：观察益气通便方治疗急性脑血管意外急性期便秘的临床疗效。方法：84例患者分为两组,治疗组42例,用益气通便方;对照组42例,用乳果糖口服液。采用卡方检验方法比较,观察治疗前后临床症状的改善情况。结果：治疗组临床症状改善总有效率为85．71％,对照组总有效率为90．48％,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：益气通便方是治疗急性脑血管意外急性期便秘的有效治疗方法。     

疏风清热汤治疗急性咽炎患者的疗效及对炎性因子水平的影响

目的探讨疏风清热汤治疗急性咽炎患者的疗效及对炎性因子水平的影响。方法选取2019年1～6月我院收治的急性咽炎患者153例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(76例)和对照组(77例)。对照组患者选用西瓜霜润喉片进行治疗;观察组患者选用疏风清热汤进行治疗。治疗1个月后,观察比较两组患者的临床疗效;检测比较两组患者治疗前后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平;观察比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗1个月,观察组患者的治疗总有效率(89. 47%)显著高于对照组(75. 32%),差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者的TNF-α、IL-1、IL-6水平均显著降低,IL-2水平显著升高,观察组患者的TNF-α、IL-1、IL-6水平显著低于对照组,IL-2水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗期间,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论疏风清热汤治疗急性咽炎患者临床效果显著,能显著降低患者的炎性因子水平,具有较高的临床应用价值。