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【目的】观察诺唯本(N)加顺铂(P)方案失败后多帕菲(D)加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。【方法】32例经2~3周期NP方案一线治疗进展的晚期NSCLC患者给予DP二线治疗方案,多帕菲75mg/m^2,d1静滴,顺铂75mg/m^2,分3d(d1~3)静滴,3周为1周期,至少2周期。【结果】全组32例中无CR病例,PR12例,总有效率为37.5%。不良反应主要为骨髓抑制,白细胞和血小板下降率分别为87.5%和50.0%。【结论】NSCLC一线治疗方案失败后DP二线治疗有一定的疗效,不良反应轻,大多数病人能耐受。 相似文献
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p53蛋白表达与乳癌预后的相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨p53蛋白表达在判断乳癌预后中的作用。方法 应用免疫组化ABC法染色检 测73例乳癌,12例乳腺良性增生性疾病及10例正常乳腺组织的p53蛋白的表达。结果 73例乳腺组织均为阴性反应。p53蛋白的异常表达与肿瘤的分类、淋巴转移情况、术后复发及生存率均无相关性。结论 p53蛋白异常表达与乳癌预后无显著相关性。可能为乳癌的早期表现。 相似文献
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目的:用不同Bcl-2表达水平细胞株建立两种人乳腺癌裸鼠移植瘤,探讨剂量密集化疗和常规化疗后Bcl-2表达水平的差异与瘤体积变化的关系。方法:用Bcl-2过表达的MCF-7B细胞和Bcl-2未过表达的MCF-7细胞分别建立人乳腺癌裸鼠移植瘤,分组分别进行剂量密集化疗和常规化疗,观察裸鼠瘤体积的变化,并用免疫组化SP法及彩色病理图象分析系统检测Bcl-2蛋白表达。结果:1)两种移植瘤中所有化疗组治疗后的瘤体积均比对照组缩小。MCF-7B密集组比常规组治疗后的瘤体积缩小更明显,两组差异有统计学意义;MCF-7密集组较常规组化疗后瘤体积差异无统计意义。2)MCF-7B移植瘤中密集组和常规组化疗后Bcl-2表达水平较对照组均明显下调,且密集组Bcl-2表达水平下调更显著。3)多元线性回归分析,化疗前后瘤体积差与不同剂量强度给药方法和Bcl-2表达水平高度相关。结论:Bcl-2过表达的乳腺癌对密集型化疗更敏感,Bcl-2有望作为选择乳腺癌化疗给药方式的生物学预测指标。 相似文献
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密集化疗与常规化疗对裸鼠人乳腺癌移植瘤抗瘤活性的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察人乳腺癌裸鼠模型剂量密集化疗和常规化疗疗效差异。方法:用乳腺癌MCF-7细胞株建立人乳腺癌裸鼠模型,分组分别进行剂量密集化疗和常规化疗,观察裸鼠模型的一般情况、体质量、外周血白细胞和瘤体积的变化,计算肿瘤的抑瘤率。结果:密集组与常规组瘤体积均比对照组缩小,密集组缩小较常规组更明显,P=0.003。密集组与常规组化疗前后体质量无明显变化。密集组与常规组化疗后外周血白细胞较化疗前明显下降,但两者差异无统计学意义,P=0.940。结论:在乳腺癌裸鼠模型中,剂量密集化疗效果优于常规化疗,且耐受较好。 相似文献
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目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法27例非小细胞肺癌均为ⅢB-Ⅳ期患者,初治或复治,采用化疗联合恩度治疗,化疗采用常规一、二线方案,恩度15mg/次,每日1次,连续14天,每3周重复使用,每例患者至少接受2周期恩度治疗。病理类型分别为:腺癌13例,鳞癌11例,其它类型3例;恩度联合一线化疗者11例,恩度联合二线化疗者10例,恩度联合三线及以上治疗者6例。结果27倒有效率(CR+PR)为22.2%,临床受益率(CBR)为85.7%;中位TTP4.2个月。恩度联合一线化疗者11例,中位TTP6.5个月;恩度联合二线化疗者10例,中位TTP23个月;恩度联合三线及以上治疗者6例,中住TTP1.5个月。毒副反应主要为心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、早搏等。其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和Ⅰ~Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性。结论恩度联合化疗安全有效,耐受性好,毒副反应以Ⅰ~Ⅱ度为主,初治与复治均有效果,一线使用获益更大。 相似文献
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整形外科发展到现在,已经分成两个专科,即再造整形外科和美容整形外科。前者是对那些被烧伤、创伤、感染、先天缺损和肿瘤根治手术破坏了的体表器官或部位进行再造,使其达到正常或近似正常的形态和功能的外科。而后者则是使正常的体表或部位经过手术变得比正常更好、更美。20世纪70年代以前整形外科进行皮瓣移植,都需一个带蒂 相似文献
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罗以 《国外医学(肿瘤学分册)》1990,(3)
作者应用皮下植入导管法对48例恶性肿瘤患者进行长期化疗,评价其使用经验。材料与方法:皮下植入注射器是用不锈钢的注射口,顶端硅膜,其口与硅导管相连,用不锈钢滑动环保证紧密连接,导管通过静脉切开术导入。荧光屏监视下将硅导管尖端插入上腔静脉右心房平面。通过颈外静脉导入者36例,有颈内静脉导入者11例,锁骨下静脉导入者1例。注射器放在胸壁不同切口皮下囊腔中。导管经皮下隧道与注射口连接。结果表明,此皮下导管法平均工作时间187天(范围0~867天)。其中,28例因肿瘤本身导致死亡者平均工作129人,20例至观察结束时仍在正常运转,平均时间为336天。此法未发生术后并发症,后来7例出现并发症迫使取 相似文献
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目的 观察经中心静脉导管胸腔置管,绿脓杆菌制剂(PA-MsHA)腔内给药对恶性胸腔积液治疗的效果,为临床工作提供参考.方法 选择2005年12月至2007年4月间在我院住院的52例恶性胸腔积液患者(全部均经病理组织学或细胞学确诊)作为研究对象,对52例患者静脉导管胸腔穿刺置管引流胸水后注入绿脓杆菌制剂,每周1次,连续4周;实验评估:观察治疗后总有效(完全缓解 部分缓解)率,生活质量状况及毒副作用.结果 经绿脓杆菌制剂治疗后52例患者总有效率为76.9%,生活质量状况提高55.7%,有17例发热(32.7%),3例胸痛(5.8%),未见血常规和肝肾功能异常.结论 绿脓杆菌制剂腔内给药对治疗恶性胸腔积液有一定的疗效. 相似文献
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目的评价晚期鼻咽癌(NPC)患者应用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂治疗方案的临床疗效及安全性。方法对16例晚期NPC患者采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂方案治疗:尼妥珠单抗200mg,每周1次,连用6个周期,之后同剂量每2周1次进行巩固治疗,至病情进展停用;紫杉醇脂质体175mg/m2静脉滴注;顺铂(DDP)75mg/m2静脉滴注,分3d用,21d为1个周期。治疗后观察其疗效及不良反应。结果 16例患者中完全缓解3例(18.75%),部分缓解12例(75.00%),疾病稳定1例(6.25%),进展0例,总有效率(RR)为93.75%。1年总生存率(OS)为93.75%,1年无瘤生存率(DFS)为87.50%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和关节肌肉疼痛,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率为18.75%,无严重并发症发生。结论尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂辅治晚期NPC有较好的疗效,且不良反应少,值得推广应用。 相似文献
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