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1.
目的:探讨妇复春胶囊治疗更年期综合症的疗效。方法:对重度更年期综合患分三组,第一组以中药更年康治疗为主,辅以对症治疗;第二组根据临床表现,主要采取对症治疗;第三组用妇复春胶囊进行激素替代治疗。观察各组疗效并加以分析。结果:妇复春治疗组疗效明显优于第一、二组。结论:激光替代是治疗更年期综合症最有效的方法。  相似文献   
2.
近年来由于围产期医学科学的发展,剖宫产技术的提高及麻醉医学发展,提高了手术的安全性。许多难度较大的阴道助产被剖宫产代替,二次剖宫产率相应增加。下面就我院1986~1990年收治的53例二次剖宫产进行分析。  相似文献   
3.
产后及剖腹产术后排尿困难致急性尿潴留,临床较为常见。病人很痛苦,难以忍受尿不能排除的胀感。临床对其采取多种办法处理,但效果不甚满意。盐酸酚苄明片(竹林胺片)主要用于男性因列腺肥大引起的排尿困难,而用于女性尤其是产后急性尿潴留的病人,尚未见报道。我科自1992年7月至1994年7月用竹林胺治疗该类患者13例,效果良好,现介绍如下:  相似文献   
4.
病理学包括组织病理学与器官病理学 (大体改变或称脏器改变 )。组织病理学是将病变组织制成切片 ,经不同的方法将切片染色后用显微镜观察 ,从而大大提高了肉眼观察的分辨力 ,同时也加深了对病变的认识 ,结合脏器改变及临床表现综合分析病变特点。可作出疾病的病理诊断。此种传统的方法仍然是学习、研究和诊断疾病的最常用的基本方法。  组织病理学是器官病理学的基础 ,是病理学与临床知识相结合的基础。初学者常感到组织病理学难学难记 ,病理课结束后最先遗忘的是组织病理学 ,从事医学工作后很少有人复习组织病理学。原因是多数人对组织病…  相似文献   
5.
异位妊娠是产科常见的急症,困大量内出血易引起休克,故手术是解决问题常用的方法。但困从确定诊断到实施手术期间临床症状多样.近年来困超声波检查和HCG测定的应用,异位妊娠的早期诊断已成为可能,应厢这些辅助诊断方法很多疑难的异位妊娠得到确诊。这次我们对83例异位的妊娠进行分析。  相似文献   
6.
本文通过核仁组织形成区嗜银蛋白(AgNORs)染色技术对10例正常宫颈粘膜上皮及50例宫颈粘膜良、恶性病变进行研究,发现10例正常宫颈粘膜上皮的AgN。Rs计数为1.98±0.24/细胞。20例宫颈粘膜良性病变和30例鳞癌的AgNORs计数分别为2.01±0.32/细胞和4.20±0.32/细胞。结果表明正常宫颈粘膜上皮与宫颈粘膜良性病变的AgNORs计数无显著性差异(t=0.288,P>0.05),而正常宫颈粘膜上皮及宫颈粘膜良性病变与宫颈鳞癌的AgNORs计数有非常显著性差异(t=13.22P<0.001)。  相似文献   
7.
目的探讨临床及病理对卵巢透明细胞腺癌与其他肿瘤的的诊断及其鉴别诊断。方法应用免疫组化的方法,采用不同的抗体标记5例卵巢透明细胞腺癌,观察其表达,探讨与其他肿瘤的鉴别诊断。结果5例卵巢透明细胞腺癌的大体和镜下形态不完全相同,抗体CK、EMA、LeuM1、B72.3呈弥漫强阳性,阳性部位主要位于细胞浆,CA125、CEA部分或局灶阳性;而WT-1、HCG、AFP、D2—40、CD30、TG均为阴性。结论卵巢透明细胞腺癌的诊断必须结合临床与病理综合判定。  相似文献   
8.
目的探讨临床及病理对卵巢透明细胞腺癌与其他肿瘤的的诊断及其鉴别诊断。方法应用免疫组化的方法,采用不同的抗体标记5例卵巢透明细胞腺癌,观察其表达,探讨与其他肿瘤的鉴别诊断。结果 5例卵巢透明细胞腺癌的大体和镜下形态不完全相同,抗体CK、EMA、LeuM1、B72.3呈弥漫强阳性,阳性部位主要位于细胞浆,CA125、CEA部分或局灶阳性;而WT-1、HCG、AFP、D2-40、CD30、TG均为阴性。结论卵巢透明细胞腺癌的诊断必须结合临床与病理综合判定。  相似文献   
9.
通过流式细胞仪(FCM)测细胞DNA含量及维多利亚兰和HE复合染色法染血管,对乳腺癌病人进行浸润转移机制的研究。乳腺癌细胞中异倍体肿瘤其血管浸润的阳性率和术后复发都较二倍体肿瘤高。乳腺癌病人血管浸润的阳性率为48%,术后复发病人血管浸润阳性率为67%。直径在2.0cm以下的肿瘤,肿瘤直径与血管浸润呈正相关,超过2.0cm的肿瘤血管浸润的阳性率不再增加。淋巴结转称程度加重,血管浸润阳性年增加,n1β期以上的肿瘤可作为血管浸润的重要指标。  相似文献   
10.
肿瘤细胞的生物学行为研究一直是近年来肿瘤研究的热点问题 ,肿瘤细胞浸润在肿瘤转移中起关键作用。目前 ,有关肿瘤体外浸润的研究主要集中在肿瘤细胞恶性程度的观察研究方面。下面介绍两种近年来肿瘤研究常用的细胞侵袭实验方法。1 NIH3T3单层细胞侵袭实验模型 (MIA)首先复苏液氮冷冻的NHI3T3细胞 ,常规 1 0 %小牛血清的RPMI1 6 40培养液进行细胞培养 ,待细胞处于对数生长期后。 (1 )制备单层细胞 :取 1 0 5~1 0 6 个细胞将其传到 6孔培养板中 (孔内事先放入已经消毒灭菌的盖玻片 ) ,在 37℃ 5 %CO2 孵育箱中培养 4~ 6d ,待NIH3…  相似文献   
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