265例非重症围手术期患者应用质子泵抑制剂预防应激性溃疡的回顾性分析

目的:考察我院非重症围手术期患者应用质子泵抑制剂(PPIs)预防应激性溃疡(SU)的现状和合理性,为规范其临床应用提供参考.方法:收集我院2019年第4季度使用过PPIs的非重症围手术期住院患者的基本信息和PPIs使用情况,采用Herzig等建立的非重症患者SU致消化道出血的临床风险评分系统评价用药合理性.结果:本研究...     

基于"心肾相关"理论的Ⅱ型心肾综合征中西医结合防治

随着慢性心力衰竭患者带病生存期的延长,Ⅱ型心肾综合征(CRS)的发病率也逐年升高.由于病理机制复杂,目前对Ⅱ型CRS尚缺乏有效的治疗药物.既往研究结果表明,具备多靶点特征的中医药可能在心肾疾病中有突破性疗效.文章将通过Ⅱ型CRS"心肾相关"理论追溯、现代中医理论对Ⅱ型CRS的阐释、Ⅱ型CRS的中药治疗、中西医结合发病机...     

成年妇女阴道酵母样真菌感染的调查分析

对真菌性阴道炎进行准确诊断，从而对症治疗避免滥用抗生素并节约开支，给临床治疗提供合理用药的依据。方法对自2002年11月1日至2003年11月1日到该院就诊的541例妇女阴道拭子进行霉茵培养和鉴定，阳性标本进行药物敏感性试验。结果共检测541例病人标本，如果把任何一个鉴定为真菌的结果均视为阳性结果，阳性例数为97例，总阳性率为17．9％。白色假丝酵母菌占第一位，检出率为14．0％，占阳性标本的78．4％。常规用药药敏结果分析：对于阴道的真菌感染，制霉茵素(NYS)和咪康唑(MIZ)的敏感率为100％，其次为两性霉素B(AMB)98．97％；5一-氟胞嘧啶(5-FC)92．78％；酮康唑(KET)89．69％；益康唑(ECO)86．6％。结论白色假丝酵母茵是阴道真菌感染的主要病源菌；对阴道真茵感染，制霉菌素(NYS)和咪康唑(MIZ)可作为经验用药的首选药。     

CAP能力验证感染性检测项目结果分析

目的 通过参加美国病理家学会(CAP)能力验证(PT)活动,监控实验室分析性能,确保检测结果的准确性、可重复性和可比性,从而提高检验质量.方法 CAP感染性检测项目能力验证每年开展三批测试.实验室收到质控标本后,在10天之内,用常规方法对质控标本进行检测,然后把检测结果上报给CAP.CAP在同方法组内对检测结果进行评估,并提供所有参与实验室的结果统计报告.结果 2005年4套评估项目20个检验指标的194个检测结果.总的合格率为97.9%,2006年195个检测结果总的合格率为100%.PT成绩越来越好.结论 通过参加CAP能力验证活动获得令人满意的成绩,我们对自己实验室检测结果的准确性和可靠性更加具有信心,并能及时发现问题,不断加以改进,使我室免疫组感染性疾病检测指标的检验质量得到进一步提高.     

CAP能力验证感染性检测项目结果分析

目的通过参加美国病理家学会(CAP)能力验证(PT)活动,监控实验室分析性能,确保检测结果的准确性、可重复性和可比性,从而提高检验质量。方法CAP感染性检测项目能力验证每年开展三批测试。实验室收到质控标本后,在10天之内,用常规方法对质控标本进行检测,然后把检测结果上报给CAP。CAP在同方法组内对检测结果进行评估,并提供所有参与实验室的结果统计报告。结果2005年4套评估项目20个检验指标的194个检测结果,总的合格率为97.9%,2006年195个检测结果总的合格率为100%,PT成绩越来越好。结论通过参加CAP能力验证活动获得令人满意的成绩,我们对自己实验室检测结果的准确性和可靠性更加具有信心,并能及时发现问题,不断加以改进,使我室免疫组感染性疾病检测指标的检验质量得到进一步提高。     

参加CAP能力比对检验加强肿瘤标记物与激素类检验项目的质量控制

目的能力比对检验(P roficiency testing,PT)是室间质量评价的重要方案,通过参加美国病理家学会(College ofAm erican Patholog ist,CAP)能力比对检验活动,监控实验室分析性能,确保检测结果的准确性、可重复性和可比性,促进实验室质量改进。方法该实验室免疫组于2005年开始参加CAP组织的肿瘤标记物和激素类检测项目的能力验证活动,已连续参加了三批测试。实验室收到标本后,在10 d内检测完毕,将检测结果回报给CAP。CAP在同方法组内对检测结果进行评估,并提供所有参与实验室的结果统计报告。结果17项测定指标174个检测结果全部符合CAP标准,合格率达100%。结论通过参加CAP能力比对检验,实现了对实验结果准确性的持续性监测,达到了提高实验室工作人员素质、加强全面质量控制的目的。     

快速甲型/乙型流感抗原筛查试验与H1N1 PCR检测结果的比较与评价

目的分析比较甲型/乙型流感快速筛查试验与H1N1PCR确证试验结果之间的相关性,为H1N1型流感的快速筛查提供依据。方法采用胶体金免疫层析法甲型/乙型流感检测试剂盒与北京朝阳区疾病预防控制中心的PCR确证方法同时测定87例具有相关体征病人的鼻咽部拭子,确定病人流感病毒的感染状况。结果自2009年6月至2009年9月,我院送检H1N1型流感检测标本248例。其中我院实验室同时用胶体金免疫层析法甲型/乙型流感检测试剂盒筛查测定87例,甲型流感病毒阳性标本15例,乙型流感病毒阳性0例。87例病人中,H1N1阳性标本9例;快速筛查试验与确证试验两种方法同时阳性6例;同时阴性69例。筛查试验阳性而确证试验阴性的标本9例;筛查试验阴性而确证试验阳性的标本3例。筛查试验对甲型H1N1流感病毒的阳性预示值为40.0%,阴性预示值为95.8%。诊断灵敏度是66.7%,诊断特异性是88.5%。结论胶体金免疫层析法甲型/乙型流感快速检测试剂盒可作为甲型H1N1流感病毒的筛查实验,但有一定的局限性,可作为诊断的初步依据。     

机测后显微镜复检的标准和应用

目的寻求保证白细胞分类准确性的方法,以利临床诊断和治疗.方法根据医院具体情况依据多项病人指标制定白细胞分类显微镜检查标准,通过标准实行后两组共1128份标本结果的数据分析,评价标准的可行性和可靠性.结果标准实行后有31%的仪器血常规CBC结果需要复检,其中33%存在杆状细胞增多、异型淋巴细胞增多或其它种异常细胞.结论制定血细胞显微镜复检标准非常重要,可以加强血细胞检查准确性,为临床提供更有价值的信息,有利诊断和治疗.