实时荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA室内质控累积数据的评价

目的对实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA室内质控累积的数据进行评价。方法用Taqman实时荧光定量PCR法检测2010年1～12月两个批号的质控血清HBV DNA,计算每次阳性质控结果的常用对数、标准曲线的斜率、截距和相关系数(r)及相关结果的均值(x)、标准差(s)和变异系数(CV)。结果本室2010年测定的室内质控物结果对数的累计数据x±2s范围为4.470～5.429,在参考范围内,符合要求。结论 本实验室采用Taqman实时荧光定量PCR法检测HBV DNA实验中,选用的质控方法和质控品稳定性良好,能可靠有效地为临床提供准确的结果。     

ATM基因单核苷酸多态性与食管癌易感性的研究

目的食管癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一;毛细血管扩张性共济失调症突变基因(ATM)是导致毛细血管扩张性共济失调症发生的致病基因,与肿瘤的发生密切相关;本研究旨在探讨ATM基因单核苷酸多态性与食管癌发生的相关性。方法收集2009年9月至2010年12月期间江苏省淮安市楚州医院就诊的135例食管癌患者标本以及135例健康体检者作为健康对照组。ATM基因单核苷酸多态性分型检测采用Taqman技术,应用Logistc回归统计分析ATM单核苷酸多态性与食管癌发生的相关性。结果吸烟者食管癌的发生率明显高于不吸烟者,差异有统计学意义(χ2=10.252,P=0.001,P<0.05);有肿瘤家族史者患食管癌的概率明显高于没有肿瘤家族史者,差异有统计学意义(χ2=12.199,P=0.000,P<0.05);在食管癌患者组中,A/A基因型占31.9%,A/G基因型占38.5%,G/G基因型占29.6%;而健康对照组中相应的数值分别为25.9%、48.9%和25.2%。以A/A基因型相比,A/G基因型的OR值为0.798(95%CI:0.418-1.521,P=0.493);G/G基因型的OR值为0.534(95%CI:0.265-1.079,P=0.080)。结论 ATM单核苷酸多态性可能与淮安地区的食管癌有关,为食管癌的保护性因素。     

117例急性脑血管病血清NSE和IL-6变化的临床意义

目的 :研究急性脑血管病患者血清神经元特异性烯化酶 (NSE)和白细胞介素 6 (IL 6 )的变化及其临床意义。方法 :应用免疫放射分析 (IRMA)法测定血清NSE含量和应用放射免疫分析 (RIA)法测定血清IL 6含量。结果 :急性脑血管病患者发病 3日内血清NSE含量高于正常对照组 (P <0 .0 1)和两周时 (P <0 .0 1) ;血清IL 6含量高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,两周时接近正常 (P >0 .0 5 ) ;二者呈正相关 (P <0 .0 1)。结论 :急性脑血管病患者早期血清NSE和IL 6的水平变化与急性脑血管病的临床表现关系密切     

FQ-PCR检测女性泌尿生殖道炎性反应患者解脲脲原体合并感染情况分析

目的 分析女性泌尿生殖道炎性反应患者解脲脲原体(Uu)合并感染淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)的情况,用以指导临床进行正确的诊断和治疗.方法 采用TaqMan探针荧光定量PCR技术,对205例女性泌尿生殖道炎性反应患者进行Uu、NG和CT检测.结果 在205例女性泌尿生殖道炎性反应患者中检测出Uu感染率为52.68%(108/205),NG和CT感染率均为1.46%(3/205),并且女、男单项和混合感染率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在女性泌尿生殖道炎性反应患者中Uu有较高的感染率,但对拟诊为Uu的患者应同时进行NG、CT检测,以免由于漏检而延误患者治疗.     

糖尿病患者血清中胱抑素C含量测定的临床意义

目的 探讨胱抑素C含量检测对糖尿病患者早期肾损害的诊断价值以及与尿微量清蛋白、血肌酐对早期肾损害诊断灵敏度的比较.方法 胱抑素C测定采用胶体金包被抗体的免疫比浊法;肌酐测定采用酶法;尿微量清蛋白测定采用放射免疫法.结果 以肌酐清除率数值将糖尿病患者分组,用胱抑素C、肌酐、尿微量清蛋白作为衡量糖尿病早期肾损害的指标,胱抑素C敏感性最高.结论 测定糖尿病患者血清中胱抑素C含量可作为早期肾损害的诊断指标.     

脑中风患者血清甲状腺素测定的意义

我们通过36例脑中风患者血清T_3、T_4的观察,发现测定血清T_3、T_4对其诊断病情轻重和预后判断均有一定意义。 材料和方法 一、对照组:30例(男25,女5)系干部健康体检人员,排除严重心、肺、肝、肾及甲状腺疾病,年龄50～80岁。 二、患病组:36例(男30,女6)系本院1993年住院病人,均经临床和CT诊断,病前无甲状腺疾病,年龄52～78岁。出血组15例(基底节区出血13例,小脑出血1例,蛛网膜下腔出血1例)。缺血组21例(腔隙性脑梗塞10例,基底节区梗塞6例,小脑梗塞1例,脑栓塞2例,短暂性脑缺血(椎—基底动脉系统)2例。 三、方法:T_3、T_4试剂盒由卫生部上海生物制品研究所提供,操作按说明书。仪器为上海原子核研究所日环仪器厂生产的SN-682B型γ计数仪。     

ATM蛋白在早期食管鳞癌组织中的表达及意义

目的研究共济失调毛细血管扩张征突变(ATM)蛋白在早期食管鳞癌癌变组织及其癌旁正常组织中的表达差异,初步探讨其在早期食管鳞癌诊断中的意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测ATM蛋白在早期食管鳞癌癌变组织及其癌旁正常组织中的表达,采用统计学方法分析其表达差异。结果 ATM蛋白在早期食管鳞癌癌变组织及其癌旁正常组织中的阳性表达率分别是65%、95%,差异有统计学意义(P=0.044)。结论 ATM蛋白在食管鳞癌癌变组织中的表达下降,检测食管鳞癌癌变组织的ATM蛋白表达可能成为早期诊断食管鳞癌的方法。     

血清中TPOAb和TgAb的升高对甲状腺疾病进展的影响

目的：研究健康人群血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）和（或）抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb）升高对甲状腺疾病进展的影响。方法从2011年1月1日至2013年12月31日对48例健康人的甲状腺功能进行跟踪调查,采用全自动化学发光免疫分析法（CLIA）检测其促甲状腺激素（TSH）、TPOAb 和 TgAb 水平。结果48例中有4例最终发展成甲亢,9例发展成为桥本甲状腺炎。结论血清中 TPOAb 和 TgAb 的升高在一定程度上影响了甲状腺疾病的发展,需要引起必要的重视。     

3种检测乙型肝炎病毒方法的比较及临床应用

目的探讨3种检测乙型肝炎病毒(HBV)方法的比较和临床应用。方法采用微粒子酶免疫分析(MEIA)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清HBV标志物,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测HBV-DNA。结果 MEIA法与ELISA法检测HBV血清学结果的符合率较高,经χ2检验,两种测定方法所得结果差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组的HBV-DNA阳性率显著高于其他组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 MEIA法联合FQ-PCR法或者ELISA法联合FQ-PCR法应用,为临床提供HBV感染、复制及传染性的判断,对于疗效的分析具有重要价值。     

ATM基因 D1853N单核苷酸多态性与食管癌易感性分析

摘要：目的：探讨ATM基因D1853N单核苷酸多态性与食管癌易感性的关系。 方法：收集158例食管癌患者以及160例体检健康者外周血标本,用TaqMan技术检测ATM基因D1853N单核苷酸多态性,Hardy-Weinberg平衡检验食管癌患者与健康体检人群基因型分布。非条件Logistic回归分析ATM基因D1853N单核苷酸多态性与食管癌发生的相关性。 结果：非条件logistic回归结果表明,食管癌患者与体检健康者ATM D1853N基因型在性别、年龄和饮酒方面差异无统计学意义(P>0.05),在吸烟和肿瘤家族史差异有统计学意义［OR（95%CI）分别为2.684（1.491~4.831）,2.713（1.379~5.336）,P均<0.01］。Hardy-Weinberg平衡检验结果表明,食管癌患者与健康体检者基因型频率相符合,P>0.05。食管癌患者G/G基因型占63.9%（101/158）,G/A基因型占29.8%(47/158),A/A基因型占6.3%(10/158);而体检健康者分别为70.0%(112/160)、27.5%(44/160)和25.6%(41/160)。与G/G基因型相比,G/A基因型OR（95%CI）为1.185（0.725~1.936）,P>0.05;A/A基因型为2.772（0.843~9.116）,P＜0.05。 结论：ATM D1853N A/A纯合子可能增加了患食管癌的风险概率。