S100A16在食管鳞癌中的表达及其对肿瘤细胞迁移和侵袭能力的影响

目的 探讨S100A16在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其对ESCC细胞迁移、侵袭能力的影响。方法 利用生物信息学分析S100A16在ESCC中的表达趋势及生存情况，利用免疫组化进一步验证S100A16在ESCC患者癌组织中的表达，构建S100A16-overexpression和S100A16-siRNA细胞模型，采用细胞划痕实验及细胞侵袭实验观察S100A16对TE12细胞迁移能力及侵袭能力的影响。结果 GEO数据库中分析ESCC GSE26886芯片，发现S100A16在ESCC中表达上调；而在TCGA和GTEx数据库中分析发现，S100A16在ESCC中表达下调。利用基因表达谱动态分析(GEPIA)在线分析网站进行生存分析，结果显示S100A16对食管癌患者的总生存期及无病生存期均无显著影响(P>0.05)。S100A16在ESCC癌组织中的低表达率和高表达率分别为65.0%(52/80)、35.0%(28/80),S100A16在癌旁组织中的低表达率和高表达率分别为40.0%(32/80)、60.0%(48/80);S100A16在ESCC癌组织中低表达，与癌...     

阿瑞匹坦三联疗法预防中高度催吐风险化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的 对中高度催吐化疗方案分次给药导致的恶心呕吐应用阿瑞匹坦三联方案进行预防的临床疗效以及安全性进行分析。方法 择取我院在2015年5月至2017年5月接收的进行中高度催吐化疗癌症患者80例进行治疗研究,按数字奇偶法进行临床分组,其中对照组48例给予传统预防,实验组52例给予阿瑞匹坦三联疗法进行预防;观察两组患者第一次发生恶心呕吐平均时间值,呕吐生活功能评分,预防效果以及阿瑞匹坦三联方案用药安全性。结果 实验组患者第一次发生恶心呕吐时间相较于对照组明显延长,且数据差异显著（p＜0.05）;实验组生活功能评分较对照组改善明显（p＜0.05）;实验组临床预防缓解率为92.30%,对照组临床预防缓解率为79.17%,实验组显著优于对照组,差异具有统计学意义（p＜0.05）;实验组头晕、乏力、便秘、焦虑等不良反应发生率为13.46%,高于对照组的12.50%,但两组患者不良反应发生数据对比,并无统计学意义（p＞0.05）。结论 对中高度催吐化疗方案导致的恶心呕吐癌症患者给予阿瑞匹坦三联方案进行预防,可延长患者第一次恶心呕吐发生时间,预防效果显著且生活质量明显改善,安全性高,值得临床推广应用。     

奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法对23例晚期非小细胞肺癌应用奈达铂联合多西紫杉醇治疗,并对其疗效及毒性进行分析。结果奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的总有效率为39.3%,其中鳞癌有效率为38.5%,腺癌有效率为40.0%,主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐,绝大多数患者耐受性良好。结论奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌安全,有效,值得临床推广应用。     

多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的 观察多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗晚期胃癌的疗效及耐受性.方法 TDF方案Doeetaxel 75mg/m2静脉滴注,第1天,化疗前预处理;奥沙利铂20mg,静脉滴注,第1～5天;5-Fu 2.5g/m2持续静脉灌注120小时,21天为1周期.结果 全组CR 1例、PR 12例、SD 9例、PD 1例,总有效率56.5%.初治组有效率70%,复治组有效率46%,中位生存期为13月,不良反应主要有消化道反应和白细胞下降.结论 TDF方案疗效肯定,不良反应能耐受.     

肿瘤标志物与结直肠癌术后XELOX辅助化疗疗效的相关性分析

目的探讨肿瘤标志物(CEA、VEGF、IGFBP-3、TGF-β1、TIMP-1、miR-21、miR-126、miR-143、miR-148a、miR-192)在结直肠癌XELOX辅助化疗前后的表达变化及与化疗疗效的相关性。方法收集50例健康志愿者,54例结直肠癌患者不同时期(术前、术后化疗前及化疗后)血清样本,运用酶联免疫吸附实验及实时荧光定量PCR法检测样本中上述肿瘤标志物的表达,并分析其与化疗疗效的相关性。结果 XELOX辅助化疗后患者血清中CEA、VEGF、IGFBP-3、TGF-β1、TIMP-1蛋白整体水平显著低于手术前(P0.05),Ⅱ及Ⅲ期患者化疗后CEA、VEGF、IGFBP-3、TGF-β1、TIMP-1蛋白水平显著低于化疗前(P0.05),Ⅳ期患者化疗后仅CEA、TGF-β1、TIMP-1水平显著下降(P0.05);实时荧光定量PCR结果表明:CEA、IGFBP-3、miR-21及miR-126化疗后水平显著低于术前(P0.05),而与化疗前相比,Ⅱ期患者化疗后CEA、IGFBP-3、miR-21及miR-126显著降低(P0.05),miR-143显著性增高(P0.05),Ⅲ期患者化疗后仅CEA、miR-21及miR-126水平显著性降低(P0.05),其余分子无显著性变化,Ⅳ期患者化疗后与化疗前相比,上述肿瘤标志物分子皆无变化。CEA无论在蛋白水平还是mRNA水平的表达变化与疗效都具有正相关性(mRNA水平Ⅳ期患者除外),IGFBP-3与TGF-β1在蛋白水平的变化与Ⅱ期患者化疗疗效呈正相关,TGF-β1与Ⅲ期患者化疗疗效呈正相关;在mRNA水平,miR-21和miR-126的变化与Ⅱ及Ⅲ期患者化疗疗效呈正相关,其余分子表达变化与疗效无相关性。结论肿瘤标志物的表达变化与结直肠癌不同分期XELOX辅助化疗疗效具有相关性。     

多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的观察多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗晚期胃癌的疗效及耐受性。方法TDF方案：Doeetaxel 75mg／m^2静脉滴注，第1天，化疗前预处理；奥沙利铂20mg，静脉滴注，第1—5天；5-Fu2．5g／m^2持续静脉灌注120小时，21天为1周期。结果全组CR1例、PR12例、SD9例、PD1例，总有效率56．5％。初治组有效率70％，复治组有效率46％，中位生存期为13月，不良反应主要有消化道反应和白细胞下降。结论TDF方案疗效肯定，不良反应能耐受。     

紫杉醇+氟尿嘧啶治疗晚期胃癌20例的疗效观察

目的:观察紫杉醇+氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:周剂量使用紫杉醇,90mg/次,共3次;氟尿嘧啶0.375g静脉持续滴注24h,连用21d。结果:有效率(CR+PR)55%,临床受益率70%,毒性反应主要为白细胞下降、恶心及脱发,未出现因毒性反应大而停药的病例。结论:紫杉醇+氟尿嘧啶治疗晚期胃癌有效率高,临床受益率明显,毒性反应可耐受,值得临床推广。     

紫杉醇＋氟尿嘧啶治疗晚期胃癌20例的疗效观察

在晚期胃癌的综合治疗中，联合化疗占有主要地位。传统的化疗药物氟尿嘧啶、丝裂霉素、阿霉素单药有效率低，不超过15％，联合的FAM方案有效率也仅30％左右。故新药在晚期胃癌的研究中具有重要意义。紫杉醇是目前化疗研究的热点之一，对许多晚期恶性肿瘤如乳腺癌、卵巢肿瘤、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管癌有较好的I临床疗效。近年来国内外已将紫杉醇用于胃癌的治疗。2000年ASCO报道单药紫杉醇治疗胃癌有效率23％左右。据此，我们2003年1月至2004年1月采用紫杉醇 氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌20例，取得较好的临床疗效，现报告如下。     

Nur77通过NF-κB/IL-6信号途径促进胃癌细胞的侵袭与迁移

目的 探讨孤儿核因子受体（Nur77）在胃癌组织中表达及其与患者预后状况之间联系,研究Nur77在胃癌细胞侵袭与迁移进程中的作用机制。方法 利用Oncomine数据库在线分析Nur77在胃癌及胃黏膜组织中mRNA表达情况;基于Human Protein Atlas网站数据对比胃癌及正常胃组织中Nur77蛋白表达分布特征;GEPIA2在线分析工具评估Nur77与患者总生存期之间联系;蛋白免疫印迹法(Western blot)比较正常胃黏膜上皮细胞GES-1与胃癌细胞AGS、MKN-45中Nur77蛋白表达差异;分别通过siRNA靶向干扰以及质粒转染上调Nur77表达和靶向下调IL-6验证Nur-77与IL-6之间表达调控关系;运用划痕实验检测干扰Nur77表达前后胃癌细胞的迁移能力改变;将胃癌细胞分空载体组和过表达Nur77组以及空载体转染后干扰IL-6处理组,过表达Nur77结合干扰IL-6处理组（质粒转染24 h后siRNA继续处理24 h）经Transwell小室实验检测Nur-77及IL-6在胃癌细胞迁移和侵袭过程中作用;利用Western blot检测Nur77表达对NF-κB...     

伊立替康联合5-Fu／CF治疗晚期大肠癌31例近期效果观察

目的：观察伊立替康联合氟脲嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒性反应。方法：伊立替康200mg／m^2,第1天，5-Fu425mg／m^2静滴，第1-5天，CF200mg，第1-5天，每3周重复。全组患者接受2周期及以上化疗。结果：31例中总有效率（CR＋PR）为35．5％，完全缓解率为3．2％。毒性反应主要表现为腹泻和粒细胞减少，其次是恶心呕吐，口腔粘膜炎等，未见严重不良反应。结论：伊立替康联合5-FU／CF是治疗晚期大肠癌的较好的方案，毒性反应可耐受。