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1.
白血病的特征是造血祖细胞的异常增殖和分化障碍。白血病细胞如何摆脱机体的正常调控而恶性增生,一直是白血病基础研究课题的焦点之一。近年来的结果显示:与正常造血细胞不同。部分白血病细胞具有完全的或部分的自律性生长能力,且对其自律性生长机制及其与白血病发生的关系进行了探讨,并取得了令人鼓舞的进展。本文对此领域的最新研究作一综述。白血病细胞体外生长方式的分类正常造血祖细胞在体外生长,必须依赖外源性集落生成刺激因子(CSFs)的支持。多数白血病细胞也需要添加CSFs。但有一部分白血病祖细胞可以不依赖外源CSFs的支持。而在体外独立生长。即白血病细胞的自律性生长。对未经治疗的AML和ALL病人细胞体外生长能力的研究,及小鼠白血病细胞均获类似结果。白血病细胞体外增殖能力可分为4种类型:  相似文献   
2.
关于骨髓纤维化(MF)的病理分型已有很多报告,但由于 MF 的发病机理还不十分清楚,故对纤维组织增生程度的分级(期)意见也极不一致。我们从本院血内科1982年6月至1984年12月住院及门诊患者445例  相似文献   
3.
组织细胞性恶性淋巴瘤较为少见,Lukes1978年报告425例恶性淋巴瘤中仅见一例,而组织细胞性淋巴瘤—白血病则更为罕见,我们最近见到一例并经免疫组化证实,现报告如下。  相似文献   
4.
本文通过对本院历年来各种血液病骨髓活检的组织学观察,将所见的各种正常和异常的巨核细胞的数量、分布及形态学的变化作了描述,并对各种异常巨核细胞在血液病中的意义进行了讨论。巨核细胞是骨髓中体积最大,形态比较特殊而变化多样的细胞,它和其它骨髓造血细胞不同的是,随着细胞的发育成熟,倍体数增加,胞体逐渐由小变大,最大可达正常细胞的数十倍。在一些疾病因较其它造血细胞对致病因素更敏感,巨核细胞的数量常可发生很大改变。正常成熟的巨核细胞容易辨认,但幼稚或异常巨核细胞则容易被误认为其它造血或非造血细胞,为此我们对本院历年来的骨髓活检标本650例(次)中所见的正常及异常巨核细胞作一描述。  相似文献   
5.
近年来红斑性狼疮(LE)的免疫学研究有关(Langerhans)细胞(简称 LC)及T细胞亚群的改变正在引起人们的重视。1986年我们对12例 LE皮肤组织用硷磷酶抗硷磷酶复合物方法(alkaline  相似文献   
6.
 自从1866年法国外科医生Broca氏注意到其本人家族中癌瘤发病率高于一般家族的报告以来,癌症的家族问题引起了人们的重视.Wart ha n氏1 895年报告了一例有名的G家族,1971年Lyu ch氏对这一家族重新作了调查,在其650名亲族中已有95人患各种癌症.在一些内部资料中,也曾提及一些癌瘤发病率较高的家族.但此类家族都在某一癌瘤的高发地区,当为外界环境因子的影响.  相似文献   
7.
本文报告1例36岁合并何杰金氏病的急性 T 细胞性淋巴系统增生性疾病的男性患者。入院时双侧及腋下淋巴结肿大,但无其他全身性症状。淋巴结活组织检查证实为Ⅱ_A 期、Lukes 分型为Ⅲ型的何杰金氏病。肝脾  相似文献   
8.
本文用 ABC 免疫组方法研究了 HI30、HI100,HI161及 HI98四种单抗所识别抗原在正常及病理组织中的分布特点,这四个单抗既可在冰冻切片也可在石蜡切片上检测胞膜及胞浆抗原。HI30可区别造血与非造血肿瘤,HI100可识别 B 细胞而 HI161可识别 T 细胞肿瘤,H198可区别粒细胞与淋巴细胞肿瘤。四种单抗联合应用可鉴别造血与非造血,淋巴与粒系以及 T 细胞与 B 细胞来源的肿瘤。  相似文献   
9.
真性红细胞增多症(简称真红,又名红血病erythremia, Vaquez-Osler氏病)是一种罕见的骨髓增生性疾病,病程长而且变化多端.早在公元前古希腊医学家Hippocrates就已注意到真红病人的异常表现,称之为"多血症"(plethora vera).直到1892年法国医师Vaquez才首次对该病进行了描述.  相似文献   
10.
 患者吴××、男、47岁。四川合川人,建筑工人。住院号5069。因咳嗽,左胸痛两个月,血痰8天,X线左肺块影,疑肺癌转移于1978年11月6日收住入院。既往1952年在朝鲜战场曾遭伤害,住院三个月。1974年患过肺结核,现已治愈。吸烟33年(20支/天),烟质较差。患者父亲1932年因精神受打击自缢、母亲死于精神失常,兄、弟各一均健在。患者子女三人尚年幼。家族中其他成员均无肿瘤史。  相似文献   
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