基底动脉尖综合征3例报告

基底动脉尖(TOB)综合征是基底动脉梗塞中一少见综合征,现将我们收治的3例病人报告如下。例1.男,71岁,因昏迷10小时入院。起病于活动中,突然头晕、站立不稳,约2分钟后昏迷。既往患风心病40年,房颤10年。查体:血压11/7kPa,心律绝对不齐,浅昏迷。瞳孔左5mm,右3mm,光反应迟钝,垂直头眼反射消失。给刺激四肢可动,双Babinski氏征(+)。病后10小时做头颅CT未见异常。病后13天头颅MRI检查见双丘脑内侧及左右桥脑各有一梗塞灶(最大直径7mm)。40天后神志清楚,但有表情淡漠、智力低下及眼活动障碍,随访一年未恢复。例2.女,73岁,活动中突感头晕,右上下肢无力,数分钟后昏迷而入院。有高血压病史10余年。查体:浅昏迷,双瞳孔等大,直径6mm,光反应消失,双眼不能垂直运动。右侧肢体完全瘫,双Babinski氏征     

甲状腺次全切除术式的改进

我院自1975年至1985年共做甲状腺手术772例,其中甲状腺次全切除术(双叶)425例(甲亢337例,结节性甲状腺肿88例),男65例,女360例,年龄最小14岁,最大73岁,平均年龄32岁,在做甲状腺次全切除术部采用肠线荷包缝合法进行,此法缩短了手术时间,出血少,绝大多数病人不需要输血,本组病人平均输血量不足20ml。手术方法:甲状腺切除体位,胸骨上2cm     

使用瞳孔孔径动态变化测量分析装置定量检测正常人瞳孔对光反射

目的：定量观察正常人瞳孔对光反射。方法：以瞳孔孔径动态变化测量分析装置连续摄录并且分析127名正常人瞳孔直径，分析不同年龄的瞳孔对光反射的变化；结果：不同年龄组的瞳孔对光反射的瞳孔收缩速率和收缩时间不同，年龄越大，瞳孔收缩速率越慢。年龄越小，瞳孔收缩时问越短。结论：瞳孔孔径动态变化测量分析装置能较好地定量检测人瞳孔对光反射。     

α1-抗糜蛋白酶信号肽基因与阿尔茨海默病相关性初步探讨

目的探讨阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)患者中的α1-抗糜蛋白酶基因多态性及其与AD的相关性.方法利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对48例AD患者及89例对照者的α1-抗糜蛋白酶信号肽基因进行分型,进而进行AD与α1-抗糜蛋白酶信号肽基因多态性的相关分析.结果①AD病人α1-抗糜蛋白酶基因中,基因型A/T占27.1%,明显低于对照组的51.7%(p<0.01,RR=0.355),T/T占60.4%,明显高于对照组的37.1%(p<0.01,RR=2.576),A/A占12.5%,与对照组11.2%无明显差异(p>0.05,RR=1.086).②AD病人中α1-抗糜蛋白酶信号肽基因等位基因A的频率为26.0%、相对危险率(RR)为0.594,T的频率为74.0%、RR为1.683与对照组的A为37.1%、T为62.9%差异无显著性意义(p>0.05).结论 AD病人中α1-抗糜蛋白酶信号肽基因基因型T/T(AACT*T/T)频率明显高于正常人,与AD存在正相关;而AACT*A/T频率则明显低于正常人,与AD存在负相关.     

阿尔茨海默病与雌激素受体α基因多态性的相关性探讨

目的 探讨雌激素受体α基因突变在阿尔茨海默病(AD)发病中的意义。方法 用PCR扩增66例AD患者及143例对照者的激素受体α基因突变点,经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型。结果 雌激素受体α基因各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无显著性。结论 就目前的调查的例数来看,激素受体α基因突变可能不足以构成阿尔茨海默病的独立遗传性危险因子。     

2002-2013年句容市艾滋病流行特征分析

目的了解句容市艾滋病疫情流行现状和特点,为探索针对性防控措施提供依据。方法通过艾滋病综合防治信息系统收集艾滋病疫情和哨点监测资料,进行描述性统计分析。结果 2002-2013年句容市报告艾滋病病毒感染者/艾滋病病人(HIV/AIDS)135例,其中2010-2013年报告84例,占62.22%。男女比2.75∶1,20~55岁年龄组占96.30%,监管羁押、农民与民工、待业人员分别占25.93%、18.52%、18.52%。经性传播途径最多(63.70%),其次是注射毒品感染(23.70%),本市户籍病例性传播途径感染占92.86%(39/42)。发现方式居前3位的为监管羁押人员定期检测(43.70%)、门诊检测(17.04%)、住院及术前检测(8.89%)。结论句容市艾滋病病例发现数逐年增多,以经性传播为主要传播途径,仍属于低流行地区。应在加大疫情监测力度的同时,切实加强青少年正确性观念、安全性行为健康教育引导,以及重点人群的HIV防控工作。     

TSGF测定在健康体检人群中的应用价值

本文应用恶性肿瘤特异性生长因子 (ＴＳＧＦ)体外诊断试剂对 84 7例健康体检人员做了检测 ,现报告如下。健康体检 84 7人 ,年龄在 2 3～ 6 5岁之间。采用福建新大陆生物技术有限公司ＴＳＧＦ试剂 ,操作按说明进行 ,阳性结果的体检人员隔 4周后再进行检测 ,连续检测 2次。第 1次体检 84 7人中≥ 71Ｕ/ｍｌ的有 19人 ,其阳性检出率为 2 2 %。第 2次为这 19人复查≥ 71Ｕ/ｍｌ的有 2人 ,其阳性率为 2 3‰。此 2例阳性体检人经ＣＴ病理确诊为肺癌和肝癌。讨论　经过 84 7人健康体检 ,早期诊断 2例肿瘤患者。说明ＴＳＧＦ持续阳性可作为判断早…     

周期性麻痹合并感觉障碍2例报告

周期性麻痹是以发作性横纹肌弛缓性瘫痪为特点的一种肌病。常见为低钾型,发作时伴有血清钾浓度改变和心电图异常。未见文献报道合并客观感觉障碍。最近我院收治2例低钾型周期性麻痹病人均并有不同分布类型的感觉障碍。现报道如下。     

基底动脉尖综合征一例

基底动脉尖综合征(TOB综合征)是基底动脉梗塞中一少见综合征,国内未见报道,现将我院收治的一例病人报告如下: 患者男性、58岁。1990年12月14日晚喝啤酒后突然意识丧失,双眼紧闭,四肢抽搐,持续10分钟左右抽搐停止转入睡眠。15日再次出现类似发作多次,抽搐     

MTHFR C677T和CBS844 ins 68基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、胱硫醚β合成酶(CBS)844 ins 68 基因多态性与阿尔茨海默病(ADl的相关性。方法运用多聚酶链反应技术检测66例AD病人及 143例正常人MTHFR C677T、CBS 844 ins 68基因多态性。结果 (1)AD病人MTHFR基因中,基因型C/T占56．06％,明显高于对照组的34．97％(P<0．01,RR=0．355);C/C占39．39％,明显低于对照组的 62．94％(P<0．01);T/T占4．25％,与对照组2．09％无明显差异(P>0．05)。AD病人中MTHFR基因等位基因C的频率为67．43％、相对危险率R为0．594,T的频率为32．57％,而对照组的C为80．42％,T为 19．58％,差异有统计学意义(P<0．05)。(2)AD组CBS 844 ins 68 D/D、D/I、I/I基因型频率(％)分别为 78．79、19．69、1．52,对照组分别为78．32、18．88、2．8,其差异无统计学意义(P>0．05)。结论 MTHFR基因突变与AD发生有一定关系,CBS多态性与AD无明显相关。