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1.
2.
肾母细胞瘤RASSF1A基因启动子区甲基化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解肾母细胞瘤RASSF1A基因启动子区甲基化情况。方法手术获取9例肾母细胞瘤及瘤旁残留肾组织,提取DNA后用亚硫酸氢钠处理,巢式PCR扩增RASSF1A基因启动子区DNA片段,测序,检测启动子区甲基化情况。结果发现1例16个CpG岛位点中有10个存在甲基化(10/16),相应瘤旁残留肾组织无甲基化(0/16);在另1例瘤组织中检测到12个CpG岛位点存在甲基化(12/16),但仅有8个CpG岛位点与上例相同,另外4个位点不同。结论肾母细胞瘤中RASSF1A基因启动子区存在甲基化,与瘤旁残留肾组织甲基化情况有差别。 相似文献
3.
本又介绍了引起慢性肾功不全的尺;种外科疾病,其主要临床表现为发育落后、贫血、尿路感染、排尿障碍、血BUN升高、血钙磷系统改变及各外科疾病的特点。应用恰当的外科措施,可使一些病例痊愈或明显好转。早期认识可能要发展为肾功衰竭的外科病,及时治疗,可预防肾功衰竭的发生。 相似文献
4.
5.
先天性肾积水术后梗阻的治疗王常林王宪刚赵国贵(第二临床学院小儿外科,沈阳110003)关键词先天性肾积水;梗阻;手术先天性肾积水术后梗阻,是严重的并发症。本文探讨16例梗阻产生的原因、处理原则及预防。1临床资料1988年~1994年,我科收治先天性肾... 相似文献
6.
目的探讨小儿肾盂输尿管连接处息肉的临床及病理特点,总结诊治经验。方法对我科1985年10月至2005年10月期间收治的14例肾盂输尿管连接处息肉合并肾积水的患儿回顾性分析其临床表现,超声、肾核素扫描、IVP、CT检查所见及病理结果。结果14例患儿,男12例(85.7%,12/14),女2例(14.3%,2/14),左侧13例(92.9%,40,13/14),右侧1例(7.1%,1/14)。年龄5~13岁,平均9.9岁。临床表现以间歇性腰腹痛为主。超声检查术前诊断率为14.3%(2/14)。IVP和CT术前诊断率为28.6%(4/14)。三维增强CT重建诊断率为88.9%(8/9)。所有患儿均行肾盂输尿管成形术,息肉均位于肾盂输尿管交界处,病变的病理表现包括炎性息肉和纤维上皮性息肉样改变,9例合并有肾盂输尿管交接处原发性病变(输尿管肌层增厚、输尿管平滑肌增生、肌束排列紊乱)。结论儿童肾盂输尿管连接处息肉少见,多见于大龄男孩,左侧多见。临床无特异性症状,28.6%术前可经IVP和CT诊断,三维CT重建诊断率高,可达88.9%。病因多为先天性异常,行肾盂输尿管成形术,术后效果良好。 相似文献
8.
笔者自2007年11月~2008年4月对成都中医药大学附属医院54例复发性口腔溃疡门诊病人采用清胃散加减治疗,取得一定疗效,现报道如下. 相似文献
9.
从燥、虚、瘀论治干燥综合征探要 总被引:1,自引:0,他引:1
对从燥、虚、瘀论治干燥综合征进行综述。宜运用润燥、祛瘀、补虚之法给予对证治疗。指出:要在辨证的基础上加用辨病,强调针对性,在疾病发生发展的不同分期给予不同的方药,达到满意的疗效,发挥中医药治疗本病的优势。 相似文献
10.
目的观察鼠输尿管完全梗阻后肾脏病理和足细胞表型改变的时序变化,寻找输尿管梗阻后肾脏发生不可逆损伤的时相。方法建立单侧输尿管完全梗阻动物模型,梗阻后不同时间点取出肾脏,经HE染色和免疫荧光双标方法,观察肾脏病理及足细胞表型的改变。结果大体观察,梗阻24h后出现肾盂扩张,梗阻3d后出现肾皮质变薄。组织学观察,梗阻12h后出现一部分近曲小管扩张,小管上皮细胞呈水样变性肿胀,在梗阻3d后出现大量小管上皮细胞变形肿胀。免疫荧光双标法,梗阻24h后有少量足细胞、巨噬细胞同时被2种抗体标记,2d后足细胞呈减少趋势,而巨噬细胞逐渐增多。结论输尿管梗阻后在肾脏病理改变早于肾脏发生形态学改变的发生,输尿管梗阻后24h发生足细胞表型的改变,与肾脏肾盂出现明显扩张的时间相近,随着梗阻时间的延长,肾脏病理改变逐渐加重,足细胞转化逐渐增多。 相似文献