脑梗死患者血清维生素B_(12)与叶酸水平的变化

脑血管疾病是多因异质性疾病,近年来研究表明同型半胱氨酸(hymocyste ine,HCY)可能是导致动脉粥样硬化的独立危险因素。营养障碍可影响血液中HCY的水平,维生素B12与叶酸水平的变化可引起HCY水平的变化,导致动脉粥样硬化,最终引起脑卒中[1]。我们检测了脑梗死患者血清维生素B12和叶酸水平,了解其变化与脑梗死之间的关系。一、材料和方法1.研究对象(1)脑梗死组:36例,均来自我院住院患者,男25例,女11例,年龄53~70岁,所有患者经头部CT和/或MR I检查确诊,符合全国第4届脑血管疾病会议的诊断标准[2],并排除心源性脑梗死、脑脉管炎、血液病…     

戈米辛J和异型南五味子丁素对大鼠胸主动脉的作用

目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛Ｊ（ｇｏｍｉｓｉｎＪ,ＧＪ）和异型南五味子丁素（ｈｅｔｅｒｏｃｌｉｔｉｎＤ,ＨＤ）对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本,观察他们对高钾去极化收缩和对ＣａＣｌ２、ＮＡ量效曲线的影响。结果ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ所致的收缩,其ＩＣ５０（９５％可信限）分别为３．８（２．４～５．９）和７．５（１．４～３９）μｍｏｌ／Ｌ;ＧＪ和ＨＤ能使ＣａＣｌ２量效曲线右移,最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为５．１３±０．０７和４．７７±０．１８;ＧＪ和ＨＤ也可使ＮＡ量效曲线右移和最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为３．７２±０．２３和３．３１±０．２７。结论ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ、ＣａＣｌ２和ＮＡ产生的血管收缩,而且对ＣａＣｌ２的致缩作用强于对ＮＡ的收缩作用,提示他们具有钙拮抗活性。     

肾病综合征患者血和尿中PAI-1的变化及其临床意义

目的 探讨肾病综合征患者血、尿PAI-1浓度的改变及其与疾病的关系。方法 分为正常对照组、肾病综合征组，采集激素治疗前后血浆和尿液标本用ELISA法检测PAI-1的含量，速率散射比浊法测定尿清蛋白，常规生化方法检测肾功能。结果 肾病综合征组血、尿PAI-1含量升高（P〈0．05），血浆和尿液中PAI-1与尿清蛋白浓度无明显相关性（r=0．247，0．234，P〉0．05），尿液PAI-1和血肌酐值呈正相关（r=0．37，P〈0．05）。激素治疗后比治疗前PAI-1水平降低。结论 PAI-1在肾病综合征的发生发展中起重要作用。     

海藻糖对凝血因子保护作用的研究

目的探讨在低温冻结贮存下,海藻糖对血浆凝血因子活性的保护作用。方法用新鲜混合血浆分装7小瓶,分别配制使海藻糖的终浓度为0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30 m ol/L,再分装在-20℃下保存30,60,120,240,360 d后,测定凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的活性,并计算保护率。结果在-20℃保存360 d时,无海藻糖保护组凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的活性分别为66.7%,80.8%与79.6%。当海藻糖浓度为0.15 m ol/L时,对凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的活性保护作用最为理想,分别为80.1%,92.0%与96.4%。结论在低温冻结贮存下,海藻糖对血浆凝血因子活性有一定的保护作用。     

急性冠脉综合征患者pentraxin-3与凝血酶活化的纤溶抑制物的变化

目的了解急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者炎性指标pentraxin-3与纤溶指标凝血酶活化的纤溶抑制物(Thrombin activatable finolysis inhibitor,TAFI)的变化。方法检测比较102例急性心肌梗死(AMI组)、81例不稳定心绞痛(UAP组)及23例健康体检者(对照组)的血浆pentraxin-3、TAFI水平。结果急性冠脉综合征患者血浆pentraxin-3、TAFI明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);AMI组血浆pentraxin-3及TAFI水平高于UAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。pentraxin-3浓度与TAFI浓度呈正相关(r=0.17,P<0.05)。结论 pentraxin-3与TAFI共同在ACS的发生发展中起重要作用。     

血浆凝血酶活化的纤溶抑制物的检测进展

近年来,凝血酶活化的纤溶抑制物作为纤溶的调节物已成为研究的热点之一。血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物水平与纤溶平衡（促纤溶与抗纤溶）密切相关,是潜在的促血栓的危险因子,因而准确地检测血浆中的凝血酶活化的纤溶抑制物有重要的临床与研究意义,但目前的检测方法较多,优劣各异。现对凝血酶活化的纤溶抑制物检测方法及评价作一综述。     

浙江地区汉族人TAFI基因编码序列C1040T基因多态性的研究

目的研究浙江地区汉族人凝血酶活化的纤溶抑制物基因编码区中与其血浆水平相关的C1040T基因多态性的特点。方法应用PCR技术结合SpeI酶切分析,研究了126名浙江地区汉族人凝血酶活化的纤溶抑制物基因编码区C1040T基因的多态性。结果浙江地区汉族人等位基因C1040与等位基因T1040的频率分别为0.798和0.202;基因型1040C/C纯合子、1040C/T杂合子及1040T/T纯合子的频率分别为0.667、0.262和0.071。结论浙江地区汉族人凝血酶活化的纤溶抑制物C1040T基因多态性的分布与其他人种有显著性差异。     

获得性血友病A一例

患者,男,35岁,因四肢皮肤出现瘀斑,左大腿内侧出现包块1月余而就诊.患者平素体健,1月前,四肢出现不明原因的片状瘀斑伴肿痛;无血友病家族史、无输血史、无青霉素过敏史,否认免疫相关性疾病.查体:轻度贫血貌,左大腿内侧明显肿胀,能触及约10 cm×10 cm的包块,质较硬,边界不清,不活动,皮肤表面为片状瘀斑,左右上臂及右膝盖下亦见片状瘀斑;浅表淋巴结无肿大,腹软,肝脾肋下未及.     

痛灭定的药理作用和临床应用的评价

<正> 1971年,Carson提出痛灭定(tolmetin)具有显著的消炎活性,不久,Wong的药理试验肯定了痛灭定具有安全范围大、疗效高的特点。临床试用发现,本品对类风湿性关节炎、骨关节病、强直性脊椎炎等有良效。本文对痛灭定的疗效与毒性作了较详细的实验研究,并对临床应用作一简要评价。痛灭定由杭州第一制药厂医药工业研究所供应,又名甲苯酰吡咯乙酸,具有下列结构,是种新型的非甾体消炎镇痛药     

儿童免疫性血小板减少性紫癜的预后因素分析

目的 分析儿童免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)的临床特点,对导致儿童免疫性血小板减少性紫癜的各种相关因素进行统计分析,以预测各种相关因素对儿童免疫性血小板减少性紫癜的整体预后的影响。 方法 选择2005年1月-2015年10月在温州医科大学附属第二医院儿童血液内科住院治疗的ITP患儿,对纳入诊断标准的1 150例患儿进行回顾性分析。收集其基本信息、临床特征、实验室检查结果等资料,根据患儿的性别,年龄,初诊时血常规检查的血小板数值,治疗过程中是否应用糖皮质激素和丙种球蛋白,出院时的治愈效果进行分组,整理相关数据,进行统计、单因素及多因素回归分析,计算χ2值和P值。 结果 本次研究共收集病例1 150例,男性为712例,治愈数为38例,女性为438例,治愈数为16例,单因素分析性别与治愈数的关系,χ2=1.719,P>0.05。根据年龄分组为<1岁,1~7岁和>7岁,与治愈数的单因素分析χ2=2.970,P>0.05。初诊时检查的血小板数值、应用糖皮质激素与丙种球蛋白与否与预后的单因素分析的χ2值分别为31.826、4.087、21,120,均P<0.05。多因素Logistic回归分析,影响预后的独立因素依次为血小板初始值、糖皮质激素、丙种球蛋白,P值分别为0.000、0.042、0.049。 结论 血小板初始数值、应用糖皮质激素与丙种球蛋白对儿童免疫性血小板减少性紫癜的预后有重要的预测意义,血小板初始值可作为预后的独立危险因素。必要时早期给予糖皮质激素和丙种球蛋白的干预治疗对儿童免疫性血小板减少性紫癜的预后具有积极影响,这对以后的临床工作开展具有积极推动意义。