自体骨髓移植治疗血液系统恶性疾病4例

我院于 1999年 4月～ 2 0 0 0年 6月运用自体骨髓移植 (ＡＢＭＴ)治疗恶性血液病 4例 ,报告如下。1　资料与方法1.1　病例　 4例患者均经临床及实验室检查分别确诊为非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ) ,急性淋巴细胞性白血病(ＡＬＬ) ,具体见表 1。1.2　方法　患者在完成各项移植前的准备后 ,经药浴等无菌处理住入层流病房。1.2 .1　自体干细胞的采集与保存　患者于移植前 3ｄ( 3ｄ)在连续硬膜外麻醉下采集自体骨髓 (各例采集有核细胞数见表 1所示 ) ,4℃保存待移植。表 1　 4例患者临床资料例号 年龄(岁 ) 性别诊断 诊断至移植时间 (月 )移植时状态…     

汉防己甲素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药性机制研究

目的 研究汉防己甲素(TTD)对慢性粒细胞白血病急性变白血病细胞株K562／ADM多药耐药(MDR)逆转的机理。方法 采用流式细胞仪检测细胞内化疗药物的浓度及细胞表面P糖蛋白(P-gp)的表达；荧光定量PCR法检测MDR1 mRNA；通过流式细胞仪检测Anexin—V判断凋亡细胞的数量。结果 10μmol/L的TTD处理K562／ADM细胞后，细胞内阿霉素(ADM)的浓度明显提高；K562／ADM细胞MDR1 mRNA／P-gp的表达下降；TTD能增强ADM致细胞凋亡的作用。结论 汉防己甲素的耐药逆转机制除了下调MDR1 mRNA／P-gp的表达引起细胞内抗癌药物的积聚外，增加抗癌药物致细胞凋亡也是耐药逆转的重要原因。．     

异基因外周造血干细胞移植治疗造血系统恶性肿瘤的临床研究

目的:探讨异基因外周造血干细胞移植(A llo-PBSCT)治疗恶性血液病的疗效、造血重建及并发症情况。方法:对5例恶性血液病患者进行A llo-PBSCT治疗,包括急性中幼粒细胞性白血病(AML)3例、急性淋巴细胞性白血病(ALL)1例、非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)1例,均为供受者HLA配型完全相合,其中同胞间移植4例、无关供者移植1例;4例采用清髓性预处理方案,1例为非清髓性预处理方案。结果:5例患者均获得造血重建,经血型、性染色体和短串联重复序列-聚合酶链反应检测证实均为供者型造血,中性粒细胞≥0.5×109/L的中位时间为移植后+12天,血小板≥20×109/L的中位时间为移植后+8天;5例患者均未发生肝静脉闭塞病;4例患者发生急性移植物抗宿主病(aGVHD);1例患者发生移植后单纯红细胞性再生障碍性贫血(PRCA),其余4例患者仍持续缓解(移植后145~470天)。结论:A llo-PBSCT是治疗恶性血液病的有效手段,尤其是对于复发难治性患者具有较好疗效。     

伴11q23异常的急性髓系白血病的细胞遗传学分析

11q23易位在急性白血病（acute leukemia，AL）中是常发生的遗传学改变，表现异常的临床和生物学特征，可见于急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）、急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）、骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）、Ph染色体阴性的慢性粒细胞白血病和治疗相关性白血病等多种恶性血液病。     

多发性骨髓瘤患者P170糖蛋白的检测意义

Ｐ１７０糖蛋白是肿瘤细胞多药耐药（ＭＤＲ）的重要特征，我们借助Ｐ１７０单抗ＪＳＢ－１，应用ＡＰＡＡＰ法对１５例多发性骨髓瘤（ＭＭ）患者骨髓肿瘤细胞进行检测，以期探讨它的表达与临床意义。１材料与方法１．１病例１５例ＭＭ患者系我院住院或门诊病人，其中初治８例，复治７例，年龄４３岁～７４岁，平均年龄５６岁，男性６例，女性９例。１５例中接受ＣＯＭＰ（环磷酰胺、马法兰、泼尼松、长春新碱）方案治疗的９例，接受ＶＡＤ（长春新碱、阿霉素、地塞米松）方案治疗的６例。１．２疗效观察化疗６个疗程后随访观察６－１２个月…     

肿瘤患者血清免疫抑制酸性蛋白水平的研究

目的　探讨免疫抑制酸性蛋白 (IAP)在肿瘤患者血清中的表达情况。方法　应用单向免疫扩散法检测了 3 0 4例不同种类肿瘤患者、3 0例炎症患者及 70例献血员血清IAP含量。结果　多数肿瘤患者血清中IAP含量大于 5 0 0 μg ml(740± 3 0～ 85 0± 14 0 μg ml) ,显著高于对照组 (3 3 3± 10 0 μg ml) ;炎症患者IAP含量也可见明显升高 (5 5 0± 12 0 μg ml)。 结论　IAP可作为反映肿瘤患者免疫状态改变及临床肿瘤辅助诊断指标之一 ,但对合并有感染的肿瘤患者IAP水平升高应综合考虑     

伴有8号染色体数目异常的恶性血液病的细胞遗传学分析

我们通过细胞遗传学检测发现侣例伴有8号染色体数目异常,现将资料总结如下,旨在了解伴有8号染色体三体(三体8)的恶性血液病的临床和实验室特点,探讨临床治疗的效果,并判断其预后.     

精子表面纤维连接蛋白定位与男性不育的关系探讨

我们用酶标法对34例生育男性,28例妻流产男性,84例不育男性精子表面Fn作了定位研究,精子表面Fn＋（％）定位结果：生能男性为75．9±9．9,妻流产男性为64．8±16．4,不育男性为66．2±12．7．妻流产组、不育组与生育组比较有显著性差异（P＜0．01）.同时我们结合精子爬高试验,精子低渗膨胀试验将h＞50mm与h＜50mm的精子表面Fn＋（%）以及总膨胀率＞65％与＜65％的精子表面Fn＋（％）作了比较,结果均有显著性差异（P＜0.01）.本实验结果表明,精子表面Fn与精子授精能力有着密切关系．     

骨髓增生异常综合征的细胞遗传学分析及其预后意义

目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)的细胞遗传学异常及其演变与MDS的亚型和转归的关系。方法:采用骨髓细胞直接法和(或)短期培养法按常规制备染色体,采用R显带技术进行核型分析。结果:8例MDS检出染色体异常核型,占40%,主要异常有5q-,+8,-7,t/del(3)(q21),-18;MDS-RAEB和RAEBT(63.7%)比MDS-RA(11.1%)异常核型检出率高(P<0.05),且多为复杂异常;核型异常者进展为白血病的危险性明显高于核型正常者。结论:MDS的核型分析对其明确诊断,分型和预后评价有重要的参考价值。     

血管内皮细胞生长因子受体短发夹环RNA真核表达载体的构建

目的：构建血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)Flt-1和KDR特异性短发夹环RNA(ShRNA)真核表达载体。方法:采用人U6SnRNA启动子，分别把被9bp序列间隔的19bp长短的Flt-1和KDR靶序列的反向重复序列，置于pEGFP-C1质粒载体中，分别构建成Flt-1和KDR短发夹环RNA，产生重组质粒pEGFP-C1／U6／Flt-1及pEGFP-C1／U6／KDR。分别用Pst和Sal Ⅰ酶切鉴定；并将经酶切鉴定后的重组质粒作测序分析。结果：VEGF受体Flt-1和KDR的ShRNA片段被成功克隆进pEGFP-C1质粒中，SalⅠ酶切鉴定可切出400bp大小的片段，DNA测序分析显示，重组质粒ShRNA编码序列与设计片断的序列完全一致。结论:针对Flt-1和KDR的特异性ShRNA真核表达载体PEGF／U6／Fit-1及PEGF／U6／KDR的成功构建，为进一步研究其基因功能打下了基础。