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微板法血型自动检测几个影响因素的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者采用微板法血型自动检测方法[1],对自配红细胞的保存时间、加样顺序、血型板的洁净程度,作了较详细的探讨。并通过19223例的血型检测,正反定型相符达到99.99%,准确率达到100%。从而完善微板法血型自动检测,节约了耗材和开支。
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂 AT-PLUS2全自动加样系统(HAMILTON公司瑞士),HT-Ⅲ酶标仪和T.S温控孵育振荡仪(Anthos 公司奥地利),ModelTJ-6平板式离心机(BECKMAN公司美国),96孔U型板(购自上海血液中心参比实验室)。抗-A、抗-B单克隆抗血清(购自长春生物制品研究所),标准4%A、B红细胞(购自澳斯邦公司)自配试剂红细胞(A型和B型红细胞分别取自筛选后的3人份新鲜ACD抗凝血,洗涤混合后配成4%的红细胞)。96孔洗板机(TECAN,A-5082购自奥地利)
1.2 实验操作程序①利用自动加样仪加样,正定:25μl标准血清+25μl样品细胞(4%),反定:25μl样品血浆+25μl试剂细胞(4%);②振荡孵育28℃、400r/min、8min、3accel;③平板离心400r/min、1min;④振荡悬浮28℃、1000 r/min、2min、2 accel;⑤静置5~10min;⑥判读:扫描点数15、测定波长620nm。(借助于AUSFINE判读软件)
1.3 实验例数:19223例;实验组:微板法;对照组:纸片法。 相似文献
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HCV抗体检测临界值附近样本传播HCV风险的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的用尽可能低的消耗,达到HCV感染早期诊断,尽量缩短ELISA HCV抗体检测的“窗口期”,防止和减少经输血传播丙型肝炎的风险。方法采集初次检测抗-HCV(S/CO)样本测定值/临界值0.40~0.99的样本310份,采用“HCV抗体分片段酶联免疫确认试剂盒”进行补充旁证检测,对检测阳性及可疑阳性样本再进行HCV—PCR和RIBA及HCV—cAg检测。结果310份样本共检出单片段阳性样本25份,2个片段以上阳性样本3份,共计28份。HCV—PCR阳性3份,HCV—cAg阳性4份,RIBA检测3个条带阳性2份,1个条带阳性22份。28份样本中,抗-HCV分片段、PCR、HCV—cAg以及RIBA共同阳性1份,HCV—cAg与PCR共同阳性2份,HCV—cAg和RIBA共同1份。结论加强对抗-HCV检测阴性高值样本的重视,尽量缩短ELISA—HCV抗体检测“窗口期”。 相似文献
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天津市特殊人群中HTLVⅠ/Ⅱ感染情况调查 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]了解天津市儿童、孕妇、吸毒者及单采献血员等特殊人群中HTLV-Ⅰ/Ⅱ感染情况。[方法]采用ELISA双抗原夹心法初筛,W.B法确认。[结果]297例中,阴性296例,阳性一例,为一血液病儿童患者。[结论]天津市特殊人群中存在HTLV-Ⅰ的感染。 相似文献
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