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1.
2.
微创锁定加压接骨板内固定治疗胫骨骨折 总被引:2,自引:1,他引:1
臀肌挛缩症的手术治疗方法较多,我们采用大转子后上方双侧小“S”微创切口,每侧切口长约2~3 cm,对挛缩组织进行切断,广泛松解,重症患者行臀中小肌“Z”形延长,松解髋关节囊,并行屈膝屈髋、交叉架腿、划圈征等各项指标评价,配合术后早期功能锻炼治疗,效果满意,1997-2005年8月,共收治2 518例患者,重点研究讨论其病因、分类及治疗。1临床资料1·1诊断臀肌挛缩症的诊断包括病史,特别是婴儿期臀部反复肌肉注射史,特有的外“八”字步态,并膝下蹲困难,站立时的尖臀征,快步行走或跑步时呈跳步征。臀部触诊时可触及索带硬块,划圈征、二郎腿试验及平… 相似文献
3.
温州市民营企业比重高,中小型企业众多,总体上呈粗放型、劳动密集型,特别是制鞋、合成革、陶瓷、电镀等行业,职业病危害形势比较严峻。《职业病防治法》颁布、实施以来,各级卫生行政部门为切实维护劳动者的健康权益,对一批违法情节严重的企业采取了行政处罚,现分析如下。资料与方法数据资料来源于全市2002~2005年的行政处罚案例,一个案本中的不同案由按不同处罚案例统计。数据汇总后,用统计软件SPSS进行分析。结果1时间分布从处罚例数看,2004年66例,占总数的50.4%。从罚款金额看,2004年186·2万元,占总额的67·3%。2003年31例,罚款53·8万… 相似文献
4.
平滑肌母细胞瘤或称上皮样平滑肌瘤或称奇异平滑肌瘤,是平滑肌肿瘤的特殊类型。多见于胃肠道,也可见于子官、女阴,少数发生于浅部和深部组织(包括系膜、腹膜后、大网膜、纵膈等),即凡是有平滑肌分布之处均可有发生。本病大多数见于成年人,以中年人为多。本病多为良性,少数为 相似文献
5.
6.
林峰 《中华医学遗传学杂志》1996,(2)
48,XXXX一例林峰患儿女,2岁,因腹泻、呕吐6天;咳嗽3天、气促2天,诊断为"腹泻、支气管肺炎"入院。查体:先天愚型貌,营养不良,腭裂。智力低下。心脏超声波检查:动脉导管未闭,二尖瓣轻度返流。细胞遗传学检查:取患儿外周血行淋巴细胞培养,常规制片,... 相似文献
7.
呼吸道合胞病毒(RSV)是引起婴幼儿急性呼吸道感染的重要病原之一,在探索RSV感染的实验诊断方面国外作了大量的前瞻性研究。 病毒分离及方法的改良 自1957年Chanock等在2名患有呼吸道感染儿童的咽拭子标本中首次分离到RSV后,病毒分离一直仍是诊断RSV感染的传统有效的方法,并为血清学和免疫学检查奠定了基础。Hall等发现RSV易受外界环境的影响,常温下容易灭活,故提出了床边接种法,并证明床边接种法比非床边接种法可明 相似文献
8.
间歇性阻断选择性肺动脉灌注化疗治疗晚期肺癌效果观察 总被引:3,自引:0,他引:3
自 1994年 1月~ 2 0 0 1年 6月 ,对 6 8例确诊为晚期肺癌患者应用肺动脉漂浮导管行间歇性阻断选择性肺动脉灌注化疗治疗 ,取得较满意效果。1 临床资料1 1 一般资料 :全组 6 8例 ,男 5 5例 ,女 13例 ,年龄32~ 71岁 ,平均 5 6岁 ,全组病例均经纤维支气管镜检 ,痰、胸水找脱落细胞 ,锁骨上淋巴结活检 ,肺穿刺及胸腔镜肺组织活检证实。病理分型 :鳞癌 36例 ,腺癌 13例 ,小细胞未分化癌 19例。按肺癌国际TNM分期标准 :Ⅲa期 12例 ,Ⅲb期 35例 ,Ⅳ期 2 1例。有咳嗽 ,血痰胸痛 6 3例 ,合并血性胸水 15例 ,锁骨上淋巴结转移 2 3例 ,颅内转… 相似文献
9.
具有三层管壁结构组织工程血管支架的生物力学性能 总被引:2,自引:0,他引:2
目的针对组织工程血管的体内培养技术路线,对所制备的具有三层管壁结构的组织工程血管支架的生物力学性能进行测试,并研究了壁厚对支架力学性能的影响,以保证后续的动物体内移植实验能顺利进行。方法采用涂敷,喷涂.滤沥的方法制备了具有三层管壁结构(多孔PLGA层.致密PU层.多孔PLGA层)的可降解组织工程血管支架,用自制的设备测试了其爆破强度和径向顺应性,并对血管支架进行了缝合强度的测试。结果所制备的厚度为0.295mm-0.432mm的三层结构血管支架的径向顺应性为3.80%/100mmHg-0.57%/100mmHg,爆破强度为160kPa~183kPa,缝合强度为0.63N/针~1.52N/针。结论支架的管壁厚度,尤其是中间层厚度,对支架的力学性能有重要影响。增大壁厚可导致径向顺应性急剧下降,爆破强度和缝合强度线性提高。在所制备的样品中,管壁厚度为0.295mm的支架其综合力学性能最优,可满足血管组织工程体内植入的力学性能要求。 相似文献
10.
目的构建带有亲和素标签的汉滩病毒(HTNV)核衣壳蛋白(NP)表达质粒,转染HEK293T细胞并表达后,鉴定与其相互作用的宿主蛋白。方法合成亲和素标签基因(SF)与HTNV NP基因,先后克隆入哺乳动物真核表达载体pCAGGS,构建带有亲和标签SF的HTNV NP表达质粒,酶切鉴定重组质粒,获得的重组质粒命名为pCAGGS-SF-NP。将重组表达质粒瞬时转染到HEK293T细胞中, Western blot法检测重组质粒的表达;瞬时转染并收获蛋白样品,与StrepTrap~(TM) HP琼脂珠混匀后, 4℃过夜孵育;转移到层析柱中,经缓冲液洗涤、脱硫生物素洗脱完成亲和层析,获得洗脱样本;洗脱样品进行SDS-PAGE,分离得到与NP相互作用的宿主蛋白。结果酶切鉴定结果表明成功构建pCAGGS-SF和pCAGGS-SF-NP,重组质粒成功表达串联SF与NP的融合蛋白;在亲和层析过程中,成功特异富集融合蛋白SF-NP;洗脱样品成功分离出与NP相互作用的宿主蛋白。结论构建的重组表达质粒可以在真核细胞中成功表达融合蛋白SF-NP并获得了与NP相互作用的宿主蛋白。 相似文献