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目的 探讨阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响及安全性.方法 对61例服用舒必利6周后的精神分裂症患者,随机分为治疗组31例,对照组30例.治疗组在服用原药的基础上,每天加用阿立哌唑10 mg,对照组维持以前的药物治疗.服用舒必利治疗第6周及第9周末分别测定患者血清催乳素水平,并进行比较.同时用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 经阿立哌唑治疗后,治疗组患者血清催乳素水平明显下降(P<0.01),对照组血清催乳素水平无明显变化.两组TESS评分差异无显著性(P>0.05).结论 阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症有一定的治疗作用,并且相对安全. 相似文献
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自80年代初开始,云、贵、川等省的经济文化较为落后地区的女青年,通过各种途径,以婚配的形式,源源涌入浙江省杭、嘉、湖、甬、绍、温等经济文化发达地区,据本市调查,截止1989年6月底,郊区和所属三个县已近万人,其中市郊农村7356人。大批外来女以婚配形式涌入,其婚姻质量和家庭状况如何,已引起有关方面的注意。为此,我们对本市外来女的有关情况进行了一次调查,以对此问题作一初步验证。 相似文献
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目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效、安全性.方法:90例患者随机分为帕利哌酮缓释片治疗组和利培酮对照组,两者各45例,以8周作为研究终点,以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后2、4、8周评定疗效及安全性.结果:研究组与对照组各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降(P<0.01),与对照组相比,研究组第2周末PANSS总分差异具有统计学意义(P<0.05),研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义(P<0.01).结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症临床疗效可靠、安全性好. 相似文献
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碳酸锂联合奥氮平治疗双相障碍躁狂发作30例 总被引:3,自引:0,他引:3
[摘要]目的探讨碳酸锂联用奥氮平治疗双相障碍躁狂症发作的疗效及安全性。方法选取符合CCMD 3双相障碍躁狂发作的病例60例,随机分成奥氮平组及喹硫平组,各30例。奥氮平剂量为10~20 mg8226;d﹣1,喹硫平剂量为200~750 mg8226;d﹣1,两组均同时给予碳酸锂750~1 250 mg8226;d﹣1。疗效采用躁狂状态评定量表(BRMS)评定,不良反应及安全性用不良反应量表(TESS)评定,疗程6周。结果奥氮平组和喹硫平组第2周有效率分别为43.3%,26.7%,治愈率分别为30.0% ,16.7%;第6周有效率分别为90.0%,86.7%,治愈率分别为73.7% ,70.0%。两组主要不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论碳酸锂联用奥氮平或喹硫平治疗双相障碍躁狂发作两者均安全有效,但联用奥氮平起效更快。 相似文献
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加用阿立哌唑对利培酮所致精神分裂症男性患者高催乳素血症的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨加用阿立哌唑对利培酮所致的首次发病的男性精神分裂症患者高催乳素血症的影响及安全性.方法 将80例男性精神分裂症首次发病住院患者随机分为研究组(40例)和对照组(40例).使用利培酮治疗4周后催乳素水平≥60 μg/L的患者,在维持原有治疗不变的基础上,研究组加用阿立哌唑5 mg/d,对照组加用安慰剂治疗,总疗程12周,研究周期8周(第4~12周末).于治疗第0,4,8,12周末检测血清催乳素含量,并用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)、治疗中需要处理的不良反应量表(TESS)进行评定.结果 研究组治疗第12周末血清催乳素[(25±7)μg/L]较第4周末[(76±17)μg/L]下降,差异有统计学意义(t=15.87;P<0.01).对照组治疗第12周末催乳素[(79±13)μg/L]与第4周末[(78±15)μg/L]比较,差异无统计学意义(t=0.72;P>0.05);治疗第12周末催乳素下降率为(66 ±11)%、正常率为67.6%,均高于对照组[分别为(-1±18)%、6.5%](P均<0.01).两组患者治疗前后比较,PANSS评分总分及分量表分均明显下降(P均<0.01);在治疗第12周未两组之间各项评分比较,筹异均无统计学意义(t=0.40,0.76,0.22,0.88;P均>0.05).治疗第12周未研究组TESS评分(4.8±4.3)与对照组(4.5±3.9)的差异无统计学意义(t=0.29;P>0.05).结论阿立哌唑治疗利培酮所致精神分裂症男性患者高催乳素血症有效,安全. 相似文献
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