美FDA OND要求更大的临床试验

据美国FDA新药部（OND）的主任John Jenkins说，尽管近期与药物安全相关的问题迫切要求增加临床试验的人数已成事实，但美国FDA并不准备现在就宣布它将“改变现有模式并开始要求比过去大10倍的数据库”去寻找较小的常见副作用。     

PFMT仍是压力性尿失禁的首选治疗

荷兰的研究人员称，不适当骨盆底部肌肉训练（PFMT）后使用度洛西汀（duloxetine）（Ⅰ）可为压力性尿失禁患者提供更多的健康裨益，但比单独采用PFMT昂贵的多。     

抗肿瘤药：Xeloda和Eloxatin在英国被推荐用于Ⅲ期结肠癌

NICE建议，Roche公司的Xeloda（capecitabine，卡培他滨）和Sanofi-Aventis公司的Eloxatin（oxaliplatin，奥沙利铂）可以考虑作为局部扩散Ⅲ期结肠癌（Duke’s C）手术后的辅助治疗。     

开发Phenoptin和Phenylase

美国BioMarin公司和瑞士Serono生物技术公司已经就进一步开发和商业化以前的两种候选药Phenoptin（sapropterin HCL，沙丙蝶呤）和Phenylase（phenylalanine ammonia lyase，苯丙氨酸氨分解酶）形成了战略联盟。这两种产品已经显示出对苯丙酮尿症的治疗潜力，而且初步的临床证据提示，Phenoptin中的活性成分——天然存在酶辅助因子6R-BH4的合成形式，对治疗包括糖尿病和心血管疾病等其他严重的疾病也可能有效。     

PTK／ZK的结果令人失望

欧洲药品公司ScheringAG和Novartis的有潜力用于治疗结直肠癌的候选药PTK／ZK（Ⅰ）的结果令人失望。这两家公司称，因为达到主要终点的可能性低，所以不得不对用于转移性结直肠癌的申请重新评估。     

08059 Olainfarm公司向挪威出口Remantadin

拉脱维亚第二大制药公司Olainfarm已经中标，向挪威提供抗病毒药Remantadin（rimantadine hydrochloride,盐酸金刚乙胺）。     

婴幼儿缺铁性贫血对听觉脑干诱发电位的影响

对４８例６～３２个月龄缺铁性贫血（ＩＤＡ）患儿及３０例正常婴幼儿进行了听觉脑干诱发电位（ＡＢＲ）测试，并对其中４例患儿进行补铁后复查。结果显示：ＩＤＡ患儿中ＡＢＲ异常者占５４．２％。ＩＤＡ主要造成听觉系统周围性损害，对中枢脑干部位的损害较小。ＩＤＡ的程度与ＡＢＲ异常的程度直接相关：ＡＢＲ异常组的血红蛋白、血清铁均值明显低于ＡＢＲ正常组；中枢性损害组血清铁均值明显低于周围性损害组；重度ＩＤＡ组ＡＢＲ异常发生率明显高于轻度ＩＤＡ组。ＩＤＡ患儿的Ｖ波反应阈明显增高，提示有与语言理解困难有关的高频听力障碍。４例患儿ＡＢＲ复查结果表明，早期发现并及时纠正ＩＤＡ，则其造成听觉系统的损害是可以恢复的。     

TDP温针治疗肩周炎

1一般资料取发病3个月以内的肩周炎病例120例，随机分为两组。针刺组60例中，男23例，女37例；40～60岁者55例，61岁以上者5例。TDP治疗仪温针组60例中．男26例，女34例；40～60岁者57例，61岁以上者3例。两组病例均为单肩发病。2治疗方法针刺组：主穴：肩内陵、肩、肩贞。配穴：肩前内侧痛甚者配云门、尺泽，肩外缘及肩肿岗上、下缘痛甚者配俞、秉风、肩外俞等穴，启后缘及肩肿骨下部痛甚者配肩、天宗、外关等穴。局部常规消毒后，用1．5～2寸的毫针刺入，得气后留针20分钟，其间行针3次。温针组：选穴方法和行针次数与针刺组同。肩部穴…