应用微量稀释法测定消毒剂最小抑菌浓度方法的建立

摘要 目的 建立测定消毒剂最小抑菌浓度（MIC）的微量稀释法。方法 采用微量稀释法,对部分消毒剂的MIC进行测定,并观察部分因素对测定结果的影响。结果 经对8株肺炎克雷伯菌临床分离株测试结果显示,三氯生有4株菌MIC值孵育48 h比24 h升高2倍,苯扎氯铵有1株菌MIC值升高2倍。继续对102株菌观察,西吡氯铵和醋酸氯己定也有MIC升高2倍的情况,只有十六烷基三甲基溴化铵MIC不发生变化。醋酸氯己定MIC基本不受所用肉汤培养基的影响,阳离子调节MH肉汤测定其余4种消毒剂MIC值为普通营养肉汤的2～4倍。利用OD600对无药物析出的醋酸氯己定和有药物析出的苯扎氯铵MIC进行判定和肉眼判读的结果完全一致。 结论 初步建立了以OD600来判定消毒剂MIC值的96孔板微量肉汤稀释方法。     

两种过氧化氢消毒液对细菌芽孢杀灭效果的观察

〖HT5"H〗摘要 目的 观察两种过氧化氢消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果。方法 采用悬液定量试验法,对两种过氧化氢消毒液杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢的效果进行观察。结果 浓度为90 g/L单方过氧化氢消毒液作用150 min,可完全杀灭悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢;浓度为59.2 g/L的复方过氧化氢消毒液作用150 min,可完全杀灭悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢。研究发现,低pH值有利于单方过氧化氢消毒液杀菌效果,高pH值则有利于复方过氧化氢杀菌效果。结论 季铵盐对过氧化氢具有增强杀菌效果的作用,pH值对过氧化氢杀菌效果有影响。     

一种复合季铵盐低温消毒液的灭活病毒效果及其毒性研究

摘要 目的 观察一种复合季铵盐低温消毒液对病毒的灭活效果及其毒性。方法 采用载体定量杀灭试验和动物试验方法，对低温下病毒灭活效果及毒性进行观察。结果 用含量为5 000 mg/L的该复合季铵盐消毒液，在20℃条件下作用5.0 min和-18℃条件下作用20 min，对载体上脊髓灰质炎病毒的灭活对数值均≥4.00，在-18℃冷库环境下作用20 min,对载体上脊髓灰质炎病毒的灭活对数值均≥4.00。该季铵盐消毒液急性经口毒性 LD50值＞5 000 mg/（kg·bw)，一次作用于完整皮肤无刺激性，对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成无影响。结论 该复合季铵盐毒液在-18℃条件下，对病毒具有很好的杀灭效果，属于实际无毒物质。     

一种新型单过硫酸氢钾低温消毒剂的相关性能研究

摘要 目的 观察一种新型单过硫酸氢钾低温消毒剂的低温消毒效果。方法 采用载体浸泡杀菌试验方法和物体表面模拟现场试验方法，对单过硫酸氢钾消毒剂在低温下的实验室杀菌效果及现场消毒效果进行观察。结果 用单过硫酸氢钾消毒剂与23%的氯化钠溶液冷冻剂按照1 g∶〖KG-*2〗200 mL配制的低温消毒液应用液，在-20℃放置过夜(＞8 h)，仍保持液体状态，无析出，无结晶|该应用液的有效成分单过硫酸氢钾的含量为3.9 g/L、pH值为0.9，在-20℃低温下作用5 min，对载体上的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌杀灭对数值均＞3.0|并且该消毒剂应用液按200 mL/m2用量，向-20℃冷库环境中物体表面喷洒，作用10 min，对不同位置染菌载体上的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌杀灭对数值均＞3.0，可以达到消毒合格要求。结论 本研究制备的低温单过硫酸氢钾消毒剂辅以23%氯化钠溶液作为冷冻剂，在-20℃低温条件下仍具有良好的杀菌效果。     

肺炎克雷伯杆菌临床分离株对5种常用消毒剂的抗性研究

摘要 目的 观察临床分离肺炎克雷伯杆菌对常用消毒剂的抗性及消毒剂抗性基因携带情况,分析消毒剂与抗菌药物间的交叉耐药性、消毒剂抗性基因和抗菌药物耐药的相关性。方法 采用微量肉汤稀释法和PCR技术,测定5种消毒剂对44株肺炎克雷伯杆菌的MIC值,并对qacE△1基因携带情况进行筛查。结果 44株肺炎克雷伯杆菌对醋酸氯己定和三氯生的MIC值均高于质控菌大肠杆菌(ATCC 25922),对抗菌药物交叉耐药率分别为55.6%和77.8%,对季铵盐类消毒剂抗性升高不明显。共筛查出22株携带qacE△1基因,不同医院检出率存在差异。qacE△1在抗菌药物耐药菌株中的检出率要高于敏感菌株,且抗菌药物耐药株与敏感株的qacE△1基因检出率存在地区差异。结论 肺炎克雷伯杆菌临床株对醋酸氯己定和三氯生具有更高的抗性,qacE△1基因的检出率存在地区差异性。长期不合理暴露于此两种消毒剂的菌株在持续的选择压力下可能增强消毒剂抗性和抗菌药物交叉耐药性。     

一种过氧乙酸与过氧化氢混合消毒液对细菌芽孢与病毒杀灭效果比较

摘要 目的 比较过氧乙酸与过氧化氢混合消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢与脊髓灰质炎病毒杀灭效果。〖STHZ〗〖HT5”H〗方法 〖ST〗〖HT5SS〗采用悬液定量杀灭试验方法，对一种过氧乙酸与过氧化氢混合消毒液杀灭细菌芽孢和病毒的效果进行了比较观察。〖STHZ〗〖HT5”H〗结果 〖ST〗〖HT5SS〗用过氧乙酸浓度为1 300 mg/L、过氧化氢浓度为6 009 mg/L的消毒液作用2.5 min，可完全杀灭悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢。用过氧乙酸浓度为1 800 mg/L、过氧化氢浓度为8 320 mg/L的消毒液作用5.0 min，对悬液内脊髓灰质炎病毒的灭活对数值为1.66；作用7.5 min，可以达到灭活病毒效果合格。〖STHZ〗〖HT5”H〗结论 〖ST〗〖HT5SS〗所用消毒液灭活脊髓灰质炎病毒的剂量明显高于杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢。     

医用清洗消毒器湿热消毒温度验证性测定与分析

摘要 目的 建立医用清洗消毒器湿热消毒温度的验证测定方法。 方法 用温度测定仪对清洗消毒器温度进行验证性测定与分析。 结果 按时段列表显示该清洗消毒器运行在消毒阶段的维持时间≥设定值(5 min)，温度范围为90.02 ℃~93.92 ℃，温度波动范围为0 ℃～5 ℃；温度曲线显示，消毒阶段温度维持≥92 ℃的时间>5 min，经分析≥90 ℃的维持时间为6 min 36 s，温度最小值为90.04 ℃，最大值为93.95 ℃，波动度最大为3.91 ℃，均匀度为1.62 ℃，A0值＞3 000。 结论 温度曲线分析法能够直观显示消毒温度随时间连续分布的情况，了解清洗消毒器运行全过程(清洗、消毒、漂洗、干燥)中消毒阶段的温度变化，避免低于预置温度未被监测的风险。     

电子BD测试系统对压力蒸汽灭菌过程的物理参数监测和有效性验证

摘要 目的 观察电子BD测试系统对压力蒸汽灭菌过程的物理参数监测和有效性验证。 方法 依据GB 18282.4-2009对电子BD测试系统在B1、B2、B3周期的渗透成功试验和失败试验进行观察,并与BD化学测试包、PCD综合挑战包进行对比。 结果 电子BD在B1、B2、B3渗透成功周期,抗力仪腔体内和电子BD记录仪内温度均≥设定值,温差＜1 ℃;化学BD测试包内测试纸的图纹颜色全部变为均匀的黑色;PCD综合挑战包内爬行式指示卡的染料条进入ACCEPT区,生物指示剂阴性。在B1、B2、B3各渗透失败周期,电子BD记录仪内温度均有部分时段低于设定温度;BD测试包内测试纸的图纹颜色变为不均匀黄棕色;挑战包内爬行式指示卡的染料条未达到ACCPET区,生物指示剂阳性。 结论 电子BD测试系统能够客观定量评估压力蒸汽灭菌器灭菌过程关键物理参数和灭菌过程的有效性,且数据可溯源、长期保存、重现性好。     

过氧化氢灭菌生物指示剂抗力测定方法的研究

摘要 目的 研究过氧化氢灭菌生物指示剂的抗力检验方法。方法 采用存活曲线法、部分阴性分析法和Stumbo-Murphy-Cochran procedure（SMCP）法，分别对两家企业生产的生物指示剂的D值进行测试和ST值及KT值验证。结果 甲企业生产的生物指示剂平均含菌量为1.30×106 cfu/支;3种方法测出的D值分别为7.75 s、5.03 s、6.14 s, ST值分别为31.88 s、20.69 s、25.26 s,KT值分别为78.38 s、50.87 s、62.10 s。乙企业的生物指示剂平均含菌量为1.98×106 cfu/支;3种方法所测D值分别为7.94 s、5.50 s、6.30 s,ST值分别为34.12 s、23.63 s、27.07 s,KT值分别为81.76 s、56.63 s、64.87 s。结论 用3种方法所测两家企业生产的过氧化氢灭菌生物指示剂D值符合标准（GB/T 33417-2016）的要求，但用D值计算的ST值和KT值验证D值的结果均不符合标准要求。     

一种家用臭氧发生器对口罩复用消毒效果观察

摘要 目的 观察臭氧气体对口罩的复用消毒效果。方法 采用载体定量杀菌试验方法,对复用一次性医用外科口罩消毒效果进行了观察。结果 分别将一只布放菌片的口罩置于容积1.5 L(充臭氧量约4.5 mg)和4 L(充臭氧量约15 mg)自封袋中,常温下密封作用60 min,对布放在口罩内、外层皱褶内载体布片上大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均≥3.00；对载体上脊髓灰质炎病毒的灭活对数值均≥4.00。经屏障性能测定结果显示,消毒后的口罩均不能透过金黄色葡萄球菌和枯草杆菌黑色变种芽孢。结论 应用市售小型家用臭氧发生器,对一次性医用外科口罩消毒作用60 min,均能达到消毒合格要求,不影响口罩的微生物屏障性能。