+10 Gz重复暴露大鼠脑差异表达基因cDNA文库的构建

目的构建＋10Gz重复暴露大鼠脑差异表达基因的消减cDNA文库。方法本实验用SD大鼠，分别提取暴露组与对照组的总RNA，并分离纯化mRNA，应用抑制性消减杂交技术分离＋10GI重复暴露大鼠脑差异表达基因eDNA片段并建立消减eDNA文库；利用PCR对随机挑选的75个白色菌落进行插入片段的验证，对其中70个克隆进行eDNA斑点杂交验证。结果所构建的eDNA文库扩增后包含约400个白色克隆和100个兰色克隆，随机挑选75个白色克隆入质粒载体后共获得70个阳性克隆。结论应用抑制性消减杂交技术成功构建了＋10Gz重复暴露大鼠脑差异表达基因消减eDNA文库，为进一步筛选和克隆脑损伤相关基因奠定了基础。     

普通及合并白癜风的HBV感染者血清抗TRP-1抗体的检测及其临床意义分析

目的 检测普通及合并白癜风的HBV感染者血清抗酪氨酸酶相关蛋白-1自身抗体(autoantibodies to tyrosinaserelated protein-1,a-TRP-1)水平并分析其临床意义.方法 选取白癜风患者126例(其中合并HBV感染8例,合并a-TP0、a-TG阳性34例,其他白癜风病84例);无白癜风病史的普通HBV感染者84例(HbsAg、HbeAg、HbcAb阳性24例,HbsAg、HbeAb、HbcAb阳性60例);乙肝抗体阳性对照者96例(HbsAb、HbeAb、HbcAb阳性48例,HbsAb阳性48例);乙肝五项全阴性的健康对照者96例.用ELISA法和细胞免疫荧光法检测所有标本a-TRP-1表达水平,并对结果进行统计分析.结果 白癜风组a-TRP-1总阳性率为6.3％ (8/126),其中合并HBV感染者、合并a-TPO及a-TG阳性者、其他白癜风患者a-TRP-1浓度为分别为948.2±68.3 U/mL、36.1±0.1U/mL、54.3±12.8U/mL,各组阳性率分别为100％ (8/8)、0％ (0/34)、0％(0/84);健康对照组为46.9±0.1U/mL,阳性率为0％(0/96).白癜风组中合并HBV感染者与健康对照组抗体浓度比较,差异有统计学意义(P＜0.01),而a-TPO、a-TG阳性者、其他白癜风患者与健康对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).普通HBV感染组中,HbsAg、HbeAg、HbcAb阳性者与HbsAg、HbeAb、HbcAb阳性者a-TRP-1浓度分别为868.7±161.4U/mL、756.7±157.5U/mL,阳性率分别为91.7％ (22/24)、85.0％ (51/60),与健康对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);乙肝抗体阳性对照组中HbsAb、HbeAb、HbcAb阳性者与HbsAb阳性者分别为26.8±0.1U/mL、33.3±0.1U/mL,阳性率分别为0％ (0/48)、0％ (0/48),与健康对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).细胞免疫荧光法检测结果显示,ELISA法检测的a-TRP-1抗体阳性血清与黑素细胞培养固定物反应后,在胞浆和胞膜处发出明亮荧光,荧光强度+++～++++,合并a-TPO、a-TG阳性及部分其他白癜风患者血清在胞膜处也有荧光,荧光强度约++,健康对照血清荧光暗淡或无荧光.结论 a-TRP-1抗体的高表达与HBV感染有密切关系,该抗体应该不是大部分白癜风患者具有代表性的血清标志物,在大部分没有白癜风的普通HBV感染者体内也可高水平存在,这可能是该类患者继发白癜风的预兆和重要原因.     

快速精子浓度检测试剂盒的临床实验室检测评价

目的:探讨快速精子浓度检测试剂盒的准确性、灵敏性和特异性,以评价其临床应用价值。方法:应用快速精子浓度检测试剂盒和世界卫生组织推荐的显微镜计数法分别测定临床500例不育症患者的精子浓度,并进行两种方法的kappa一致性检验。结果:快速检测精子浓度检测试剂盒和显微镜计数法比较的准确性为97.6%,特异性为97.4%,敏感性为97.8%,Kappa值为0.956,两种检测方法的结果有很好的一致性。结论:运用快速精子浓度检测试剂盒能够基本满足临床需求,其标本处理简便,有良好的应用前景。     

西藏驻军干部血脂及血尿酸分析

目的通过对常驻西藏地区部分军人干部血脂、血尿酸水平及高血脂、高尿酸血症的检出率进行分析,为制定驻藏干部的健康保健措施提供科学依据。方法对在某院体检的1482例军人干部依年龄和所在海拔高度进行分组,比较各组之间的血脂、血尿酸水平及高血脂、高尿酸血症检出率。结果 1482例中,高血脂524例,高血脂检出率为35.4%;高尿酸血症505例,高尿酸血症检出率为34.1%;随着年龄及海拔高度的增加,血脂、尿酸水平及高血脂、高尿酸血症检出率也明显升高。结论西藏地区驻军干部高血脂及高尿酸血症检出率较高,开展健康教育及增强保健意识对预防和控制相关疾病的发生具有重要意义。     

+Gz重复暴露对大鼠脑组织c-fos、c-jun和神经生长因子基因表达的影响

为了解＋Ｇｚ重复暴露后大鼠脑组织ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ和神经生长因子基因表达的变化,探讨它们在＋ＧＫ致脑损伤中的作用和意义,用半定量反转录聚合酶链反应检测方法检测＋Ｇｚ重复暴露后大鼠脑组织ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ和ＮＧＦ ｍＲＮＡ表达水平。     

检验科医院感染管理的现状与措施

目的预防检验科内医源性感染事件的发生。方法增强自我保护意识,健全合理的规章制度,严格技术培训,建立工作人员健康记录,购置防护设备、检验器具和废弃物的消毒处理、环境的消毒以及报告单的消毒等措施,加强医院感染的管理。结果最大限度控制了检验科内的医源性感染,保障了工作人员的安全和身体健康。结论健全各种规章制度,加强培训和管理,可以预防检验科内医源性感染事件的发生。     

微量免疫荧光试验诊断呼吸道肺炎衣原体急性感染

目的：探讨肺炎衣原体（Cpn）急性感染在呼吸道疾病中的重要性。方法：用微量免疫荧光试验检测血清中Cpn抗体IgG。结果：35．5％呼吸道疾病存在Cpn急性感染。在肺炎组抗体（效价≥512）阳性率为47．6％，提示1998年至1999年可能处在北京Cpn流行期；顺哮喘组的阳性率达到50％；在肺心病组和肺癌组的阳性率分别为50．0％和26．3％。结果：检测Cpn抗体IgG有助于对Cpn急性感染进行确诊，从而指导临床用药。     

华晟-H-Ⅱ型尿液分析系统临床评价

目的评价试验仪器和参比仪器临床诊断结果的一致性。方法100例门诊患者尿液标本,分别在试验仪器和参比仪器上进行测定,测定结果分级后进行Kappa检验。结果试验仪器和参比仪器对尿液中11项生化指标的临床诊断具有较高的一致性。结论试验仪器的临床诊断有较高的准确性,可以应用于临床诊断。     

γ干扰素基因转移的肿瘤细胞克隆株建立及其体内外生长特性的研究

本文构建了正向连入人ＩＦＮ－γｃＤＮＡ片段的重组表达质粒ｐＭＡＭｎｅｏ－γ－ＩＦＮ，大量提取纯化后，以Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ为介质将其转染胃癌细胞７９０１中，Ｇ４１８抗性筛选出阳性克隆后，地塞米松诱导其分泌ＩＦＮ－γ，经ＩＦＮ－γ活性测定选出高分泌ＩＦＮ－γ的细胞株ＲｐＭ７９０１７＃（１７２５ＩＵ／ｍｌ），并经Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ证实人ＩＦＮ－γｃＤＮＡ基因确已导入该细胞中。在体外培养过程中，地塞米松诱导前的ＲｐＭ７９０１细胞与转染了对照质粒ｐＭＡＭｎｅｏ的细胞ｐＭ７９０１及野生型７９０１细胞在形态、生长能力等方面皆无明显差别，而经诱导后分泌ＩＦＮ－γ的ＲｐＭ７９０１细胞变得粗糙，胞内颗粒明显增多，有些细胞增大，胞质出现空泡，乃至死亡，细胞生长曲线显示其增殖能力显著减弱，细胞增殖缓慢，且在软琼脂培养中基本不生长。裸鼠体内接种显示，高分泌ＩＦＮ－γ的ＲｐＭ７９０１细胞在致瘤原性上显著低于野生型７９０１细胞及ｐＭ７９０１细胞。结果提示，克隆高分泌ＩＦＮ－γ的肿瘤细胞可用于制备新型瘤苗，探索用于肿瘤的基因治疗。