首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   331篇
  免费   57篇
  国内免费   20篇
儿科学   2篇
妇产科学   1篇
基础医学   6篇
口腔科学   5篇
临床医学   32篇
内科学   25篇
皮肤病学   1篇
神经病学   7篇
特种医学   6篇
外科学   12篇
综合类   143篇
预防医学   16篇
眼科学   3篇
药学   52篇
中国医学   84篇
肿瘤学   13篇
  2024年   7篇
  2023年   18篇
  2022年   28篇
  2021年   16篇
  2020年   13篇
  2019年   12篇
  2018年   19篇
  2017年   16篇
  2016年   20篇
  2015年   17篇
  2014年   26篇
  2013年   23篇
  2012年   18篇
  2011年   31篇
  2010年   28篇
  2009年   8篇
  2008年   22篇
  2007年   13篇
  2006年   12篇
  2005年   10篇
  2004年   7篇
  2003年   3篇
  2002年   3篇
  2001年   5篇
  2000年   9篇
  1999年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   6篇
  1995年   4篇
  1994年   5篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1981年   2篇
排序方式: 共有408条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究和开发支持中医和现代生物医学本体和术语集的语义标注系统。方法以MedPortal本体库和中医临床术语集等为术语资源库,设计语义标注系统工作流程和功能框架,并开发Web应用系统。结果构建了一个基于Web的中医药文献语义标注系统,支持语料库管理与维护、术语词典管理、语义标注和语义检索等功能,既可以为基于机器学习的信息抽取算法研究提供训练集,又能实现语义层面的多来源数据集成与知识融合。结论该中医药文献语义标注系统设计方案已经过实际项目验证,可为其他同类系统研发提供参考。  相似文献   
2.
骨髓增生异常综合征核型分析与预后的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病 ,并且与白血病的发生密切相关 ,它具有高度的异质性 ,表现复杂 ,不典型的 MDS用 FAB形态学分型 ,常难以做出准确诊断。有研究表明 ,染色体核型异常是 MDS的遗传学特征性改变之一 ,对于 MDS的早期诊断及判断预后具有重要价值 [1 ] 。笔者对我院 1999年 11月~ 2 0 0 1年 12月住院诊断的 2 2例 MDS病人进行性遗传学染色体核型分析 ,报道如下。1 临床资料1.1 一般资料  MDS病例 2 2例 ,男性 14例 ,女性 8例 ,中位年龄 4 5 .1岁 (2 2~ 6 8岁 ) ,所有病例均经外周血…  相似文献   
3.
剖析临证治误之源,多因整体观念不强,辨证论治失详所致.今不揣浅陋,将余临证所遇内伤外感治误救治数则,粗析其误因之点滴体会总结报道如下,以作抛砖引玉.  相似文献   
4.
目的研究饮用水源地原水中的各种抗生素抗性基因(ARGs)的分布,分析抗性基因与水源地水中分离到的常见碳青霉烯多重耐药细菌相关性,为城市饮用水安全提供科学依据。方法采集2020年上海市某主要饮用水源地原水水样30件,用含1 μg·μL-1美罗培南的哥伦比亚血琼脂培养基选择性培养菌株,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI?TOF?MS)系统进行菌种鉴定,微量肉汤稀释法检测菌株的最小抑菌浓度(MIC)。0.45 μm滤膜过滤水样,富集样本,采用高通量宏基因组测序进行抗性基因多样性分析。结果从30件水样中分离到占比前5位的碳青霉烯多重耐药菌64株,分别为嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)、屎肠球菌(Enterococcus faecium)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)和肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae),这些菌株对多种临床常用的抗生素均耐药。通过宏基因组测序,检测到1 244种抗性基因,前100个抗性基因的相对平均丰度占所有抗性基因96.1%,多重耐药类占63.41%,多重耐药基因主要为adeJ, mexT, adeC, oprM, mexF, mdfA, mexB, mdtK, adeK等。使用Spearman等级相关系数分析发现,水源地水中分离的5种多重耐药菌与抗性基因有明显正相关关系。结论该主要水源地原水中多重耐药基因相对丰度占比较高,5种分离到的碳青霉烯多重耐药细菌与抗性基因明显相关,涉及的抗生素种类与多重菌耐药表型相符。提示需持续加强抗生素的合理规范应用,保护水资源,保障饮水安全。  相似文献   
5.
朱彦 《中原医刊》2001,28(6):60-61
乳痈是乳腺组织发生的急性化脓性炎症。总的病机为厥阴经之气不行,阳明胃腑之热熏蒸,肝郁与胃热相互影响成乳痈。《诸病源候论》日:“热结于乳,故令乳肿,其红肿不散,则成痈。”临床上我们采用加强心理疏导,手法推拿,辅以逍遥散加减,此法具有疗效迅速简便,易行,副作用少,不增加病人经济负担等优点。现介绍如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:患者53例,年龄23~32岁,平均年龄27.5岁,治疗两次而愈的2例,其余治疗3~7次,全部治愈。 1.2 治疗方法 手法推拿:患者取坐位,患侧暴露,医者面对患者而坐,用右手在…  相似文献   
6.
前足足底软组织在人体行走和负重活动中起重要作用。根据这一特点我院自 1998年~ 1999年应用足背皮瓣修复前足足底软组织缺损 2例 ,取得满意效果。报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 :本组男 2例 ,年龄 37岁、46岁。病程 1个月。随访 1a。伤因为矿车挤压撕脱伤 ,软组织缺损面积为 14cm~15 cm× 7cm~ 8cm。 2例患者入院后经换药及抗炎治疗 ,创面肉芽新鲜。切取健足的足背皮瓣 15 cm~ 16 cm× 8cm~ 9cm,血管神经蒂长 7cm~ 8cm。1.2 手术方法 :彻底清创 ,根据创面大小设计健足的游离胫前动脉、静脉及大隐静脉、腓浅神经的足背皮瓣。以…  相似文献   
7.
观察粒系集落刺激因子(G-CSF)在恶性淋巴瘤治疗中的作用。对52例恶性淋巴瘤患者随机分为二组,27例接受化疗加G-CSF治疗,25例单独应用化疗.并对60岁以上老年患者另行分组进行研究。结果显示.G-CSF治疗组在白细胞和中性粒细胞降低持续时间、患者发热持续时间、化疗总疗程后延病例数及化疗总剂量减少病例数等方面均较对照组显著减少(P<0.05~0.001)。但临床缓解率和2年生存率两组无明显差异。对60岁以上老年患者,G-CSF治疗可显著加快白细胞和中性粒细胞数的恢复.并明显减少化疗总疗程延及总剂量减少病例数。以上结果提示.G-CSF可有效恢复化疗所致的曰细胞和中性粒细胞减少,确保化疗能足量按时完成.将对恶性淋巴瘤的治疗尤其是老年患者的治疗产生有益作用。  相似文献   
8.
江西省农村药品质量的调查与分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:科学和准确地分析江西省农村药品“两网”建设与药品质量的关系。方法:根据对江西省农村药品随机抽样调查[1]与评估的结果,深入分析农村药品质量。结果:江西省农村零售药品质量合格率较高。结论:农村“两网”建设促进了农村药品质量的提高。  相似文献   
9.
目的 研究慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓单个核细胞染色体核型与血清碱性磷酸酶(ALP)水平间变化关系,探讨细胞遗传学变化及ALP水平在患者病情及预后判断中的价值.方法 选择不同时期CML患者,检测其血清ALP,并取骨髓有核细胞采用直接法或24小时培养法、R带显色技术作染色体分析.结果 CML患者ALP水平高于正常对照组,加速期急变期患者复杂核型出现率及血清ALP水平显著高于慢性期患者,且ALP水平与髓内幼稚细胞数水平呈正相关,PH1阳性核型CML患者与复杂核型CML患者血清ALP水平差别不明显.结论 CML患者血清ALP水平及染色体复杂核型反应该期患者疾病特征,对CML疾病分期、预后判断有价值,两者间的一致性有待进一步研究.  相似文献   
10.
目的构建转谷氨酰胺酶2(TG2)和Mer受体酪氨酸激酶(Mertk)基因共沉默腺病毒干扰载体,并检测其基因沉默作用。方法首先构建能干扰TG2和Mertk蛋白表达的质粒载体pSUPER/TG2及pSUPER/Mertk,再将其干扰序列和H1启动子序列切下并连接到pAdTrack上,构建成pAdTrack/TG2/Mertk载体。将其转入含有pAdEasy-1的BJ5183感受态细菌中,回收并酶切鉴定重组腺病毒载体。将阳性腺病毒载体感染HEK293细胞,收集病毒,反复扩增后测定病毒滴度。分别以pAdTrack/TG2/Mertk、pAdTrack/TG2、pAdTrack/Mertk及pAdTrack/绿色荧光蛋白(GFP)感染RAW264.7细胞,采用免疫印迹法检测其TG2蛋白和Mertk蛋白的表达水平。结果pAdTrack/TG2/Mertk载体的病毒滴度为6.13×1010GFU/mL。经酶切鉴定,pAdTrack/TG2/Mertk含有插入的2个启动子和2个干扰序列,载体构建成功。pAdTrack/TG2和pAdTrack/TG2/Mertk组TG2蛋白的表达水平比较差异无统计学意义(P〉0.05),但均低于pAdTrack/GFP和pAdTrack/Mertk组(P〈0.01),后两者比较差异无统计学意义(P〉0.05)。pAdTrack/Mertk和pAdTrack/TG2/Mertk组Mertk蛋白的表达水平比较差异无统计学意义(P〉0.05),但均低于pAdTrack/GFP和pAdTrack/TG2组(P〈0.01),后两者比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 TG2和Mertk基因共沉默腺病毒干扰载体pAdTrack/TG2/Mertk构建成功,其能显著降低小鼠巨噬细胞样RAW246.7细胞中TG2蛋白和Mertk蛋白的表达水平。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号