急性自然杀伤细胞白血病2例

例1男,31岁。主因乏力1个月,发热伴咳嗽1周入院。体检:T40℃,重度贫血貌,全身皮肤未见出血点及淤斑,两侧颌下、左侧锁骨上及左侧腋下各触及一0.5~1.0cm3肿大淋巴结,质地中等,无触痛,胸骨中下段压痛,心、肺未查及异常,肝未触及,脾于肋下2cm,质地中等,无触痛。实验室检查:血常规WBC1.3×109/L,Hb68g/L,PLT96×109/L。骨髓细胞学检查:骨髓有核细胞增生活跃,单核细胞高度增生,以原始单核细胞为主(占81.5%),细胞胞体大,形态不规则,核形不规则,呈椭圆形,扭曲、折叠,核染色质较疏松,部分细胞核仁1~2个,细胞质量丰富,呈灰蓝色,含有少量细小的紫…     

多发性骨髓瘤的诊断与治疗

多发性骨髓瘤(MM)为单克隆分泌免疫球蛋白(Ig)的浆细胞恶性增生疾病。发病率为恶性血液病中10%~15%,浆细胞病中45%。中位数发病年龄65岁,故为老年人常见恶性血液病之一。结合个人临床经验及有关进展,介绍诊治MM中一些体会。1 MM的诊断1.1国内诊断标准(1991年)[1]①骨髓浆细胞>1     

血管内皮生长因子、MCL1、bcl-2在急性白血病中的表达

血管内皮生长因子(VEGF)是血管发生和生成过程中重要的细胞因子,对肿瘤的生长、侵袭起着重要作用。研究表明白血病细胞株VEGF及其特异性受体异常表达。为探讨VEGF在成人急性白血病(AL)发生发展中的作用,我们采用RT PCR技术检测VEGF基因和抗凋亡基因MCL1、bcl 2mRNA水平,并分析其相互的关系和临床意义,报道如下。病例和方法1　病例　6 4例成人初治AL患者为2 0 0 1年1～12月本院住院及门诊随访患者,均符合FAB诊断标准,其中男38例,女2 6例,中位年龄为34岁(15～6 0岁)。FAB分型:急性髓系白血病(AML) 4 9例(M0 1例、M13例、M2 …     

急性白血病患者血清血管内皮生长因子浓度检测的临床意义

肿瘤的发生、发展、侵袭和转移往往依赖于新生血管的形成。血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)能刺激内皮细胞分裂、增殖 ,促进内皮细胞移行 ,增强血管渗透性 ,在肿瘤血管生成中起着重要作用。在实体瘤VEGFmRNA和蛋白的表达水平与疾病恶性进展呈正相关。最近 ,VEGF在白血病病理生理学方面的作用受到了人们的关注和重视。我们检测了急性白血病 (AL)患者VEGF蛋白及基因水平的表达 ,并进一步探讨其临床意义。1　资料与方法1 .1　研究对象　 70例成人AL患者为 2 0 0 1年 1～ 1 2月本院住院及门诊随访患者 ,共包…     

弥散性血管内凝血

弥散性血管内凝血(dessiminated intiavascular coagulation,DIC)是指微血栓广泛地沉着于小血管中,它可以发生在许多疾病的病理过程中,而不是一种独立的疾病.     

血管内皮生长因子在白血病的研究进展

血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是重要的促血管生成因子之一 ,参与了血管发生和生成的各种生理及病生理过程 ,包括胚胎形成、伤口愈合、肿瘤生长、心肌缺血、眼的新生血管性疾病 ,及慢性炎症性疾病等[1 ,2 ] 。血管新生在实体瘤报道比较多。最近 ,它在白血病病理生理学方面的作用受到了人们的关注和重视。1　VEGF及其受体的生物学特征1.1　VEGF的基因定位、分型及结构　人类的VEGF基因定位于染色体 6p2 1 .3,包括 8个外显子和 7个内含子 ,编码区域约为 14kb[3] 。由这同一条基因在转录时的不同剪切方式 ,…     

有特殊临床表现的高嗜酸细胞综合征

高嗜酸细胞综合征 (ＨＥＳ)是一种少见的血液病 ,由于靶器官受累的轻重程度和先后秩序不同 ,临床表现各异。现将我院 4例分别以脑病、心绞痛、皮肤和末梢神经炎为突出或首发表现的ＨＥＳ ,报道如下。1.病例 :4例病人实验室检查结果 ,见表 1。表 1　4例ＨＥＳ实验室检查情况项目例 1例 2例 3例 4性别女男男男年龄 (岁 ) 613844 37血象　ＲＢＣ(× 10 1 2 /Ｌ) 2 .913.44 .34 4.0　血小板 (× 10 9/Ｌ) 2 5 12 10 434 165　ＷＢＣ(× 10 9/Ｌ) 78.82 1.417.62 9.0　中性 0 .0 40 .42 0 .32 0 .34　淋巴 0 .10 0 .12 0 .0 30 .10　嗜酸细胞 0 .…     

细胞凋亡与促凋亡治疗

  靶向治疗是当前治疗恶性血液病和其他实体瘤手段之一。然而细胞增生、分化、凋亡途径极为复杂,涉及因素多相互制约和互补。本文介绍凋亡途径和抗凋亡蛋白家族以及增强细胞凋亡的治疗策略。     

慢性淋巴细胞白血病治疗进展

慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)是成熟样淋巴细胞增生,可混以少量幼稚细胞.在欧美国家发病率较高,占慢性白血病的50%以上,占全部白血病的25%.我国CLL发病率较低,在慢性白血病中发病率<10%,在全部白血病中发病率<4%.90%以上为B淋巴细胞性.     

Evans综合征的研究现状

Evans综合征(Evans syndrome,ES)又称Fisher-Evans综合征,为一种自身免疫性疾病,系血细胞特异性自身抗体引起红细胞和血小板破坏增加,而导致相继或同时发生自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)。