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2.
康复指导对直肠癌Miles术后恢复期患者性生活质量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨康复指导对直肠癌Miles术后恢复期患者性生活质量的影响。方法:54例直肠癌Miles术后患者,其中32例(治疗组)于术后2周始给以人工肛门综合护理、性生活指导及心理干预等康复治疗。22例(对照组)只给以人工肛门一般性护理指导。利用0lson婚姻质量问卷(ENRICH)分别于术后2周及6个月对两组患者性生活质量进行评估。结果:治疗组治疗前后性生活因子分别为21.3l&;#177;9.18,33.20&;#177;10.76,差异有显著性意义(t=2.34,P=0.024)。对照组治疗前后分别为20.56&;#177;9.24,24.27&;#177;9.09,差异无显著性意义(t=1.7l,P=0.10)。结论:康复指导能改善Miles术后恢复期患者的性生活质量。 相似文献
3.
医院内下呼吸道感染是呼吸系统疾病中发病率较高的一种疾病,尤其是老年脑血管患者,病情迁延,症状、体症不明显,治疗困难.现将我院2001年10月~2003年3月住院脑血管病人中院内下呼吸道感染,痰普通细菌培养阳性者60例进行分析. 相似文献
4.
5.
张红梅 《中华临床医学研究杂志》2006,12(6):812-812
本文对我院1993~2004年的664例胎膜早破与难产的关系作回顾性的分析,胎膜早破的剖宫产率为41.85%,认为足月妊娠以后应及时的引产,可降低难产和新生儿窒息率。
胎膜早破(PROM)为分娩并发症之一,其发生率与感染及难产有密切的关系,前者国内报道甚多,后者报道甚少,我们对664例胎膜早破进行了分析以探讨胎膜早破与难产的关系。 相似文献
6.
一、临床资料:患者男性,49岁。因在室内用炭火取暖而发生一氧化碳中毒,第2天晨8:10左右,被家人发现,呼之不应,大小便失禁,昏迷,遂送入当地医院抢救。该院给予高流量吸氧及其他对症处理,抢救5h后患者神志开始转清,治疗1d后,患者食欲、精神差,尿量减少,约500ml/d。第2天出现无尿。上导尿管导出肉眼可见血尿约100ml,患者双下肢水肿,右下肢肿痛明显,活动受限,恶心欲吐,第3天患者急转入我院救治。入院时患者表情淡漠,血压98/50mmHg, 相似文献
7.
纤维化的基本特征为细胞外基质(ECM)的过度沉积。目前认为纤维化是由于ECM合成增加和降解受抑制的综合结果。细胞外基质的合成与降解受多种因素的影响,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)及其基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMPs的平衡是降解过程中主要调节因素。目前MMPs/TIMPs在器官纤维中的作用日益受到重视。本文拟就MMPs,TIMPs与肾脏疾病的关系综述如下。 相似文献
8.
KN-93抑制脊髓背角C-纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持 总被引:4,自引:1,他引:3
[目的]探讨钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的诱导和维持中的作用。[方法]用钨丝微电极在脊髓腰膨大部背角浅层神经元细胞外记录C-纤维诱发电位,强直刺激坐骨神经诱导背角C-纤维诱发电位的LTP。在LTP诱导前后,在暴露的脊髓表面局部给予CaMKⅡ的选择性抑制剂KN-93,观察C-纤维诱发电位的变化。[结果]50μmol/L的KN-93不影响脊髓背角C-纤维诱发电位的幅度,但可完全阻断脊髓背角LTP的诱导(n=6)。KN-93呈时间依赖性翻转脊髓背角LTP。在LTP诱导后30min,50μmol/L的KN-93对LTP的早期表达无影响(n=4),而100μmol/L的KN-93在用药后,LTP逐渐降低,于3h降至对照水平(n=6);在LTP诱导后1h脊髓局部给予100μmol/L的KN-93,7例动物中有5例LTP被抑制;但同样浓度的KN-93,在LTP诱导后3h,不能翻转业已建立的LTP(n=5),且增加KN-93的浓度至200μmol/L也不能抑制脊髓背角LTP。[结论]CaMKⅡ参与脊髓背角C纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持,但KN-93对晚期LTP无抑制作用。 相似文献
9.
聚丙烯酰胺水凝胶(简称奥美定)是一种新型医用软组织填充材料,自1997年正式引入我国以来,由于其理化性质稳定,惰性强,生物相容性好,手术操作简单,痛苦小,无瘢痕,良好的术后效果,使其广泛应用。我院自2001年2月至2002年10月期间共做奥美定注射丰乳42例,通过术中、后的观察护理,取得较满意的效果,现报告如下: 相似文献
10.
目的:探讨醛固酮(ALD)对大鼠肾小球系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物l(PAI-1)基因表达的影响.方法:(1)以不同浓度的ALD(10-11、10-10、10-9、10-8、10-7 mol/L)刺激肾小球系膜细胞72 h后,用半定量RT-PCR法检测该细胞中PAI-1 mRNA的表达.(2)以10-7 mol/L的ALD刺激肾小球系膜细胞不同时间(12、24、48、72 h)后,用半定量RT-PCR法检测该细胞中PAI-1 mRNA的表达.结果:半定量RT-PCR结果显示,ALD促进培养的大鼠肾小球系膜细胞PAI-1mRNA的表达,且具有浓度依赖性和时间依赖性的特点.结论:ALD促进大鼠肾小球系膜细胞PAI-1 mRNA的表达,从而抑制细胞外基质的降解,促进肾小球疾病进展. 相似文献