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在酸性介质下,钨与水杨基荧光酮(SAF)及漠化十六烷基三甲基铰(CTMAB)形成三元络合体-紫红色络合物。用此方法标难曲线五次测定结果γ为0.9992-0.9995;取高、中、低三个水样浓度测定,相对标准偏差均小于5%;加标回收率为100%-102%;检出限为0.0224mg·L-1;稳定性试验也符合要求。试剂与操作均较简单,是水相介质中分光光度法测定钨较成熟的方法之一。 相似文献
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目的探讨五种梅毒血清学试验方法在梅毒临床分期中的临床应用价值。方法选取河南省疾病预防控制中心门诊部性病门诊2019年1月至2020年1月确诊的124例梅毒患者血样为研究对象,收集同期130例非梅毒患者血样作为对照组,分别采用ELISA、金标法、TPPA、RPR、TRUST方法进行梅毒血清学检测。结果 ELISA、TPPA、胶体金三种方法的敏感度、特异度均显著高于RPR、TRUST,差异有统计学意义(P0.05)。在Ⅱ期梅毒时,五种检测方法的阳性检出率无统计学差异(P0.05)。在早期梅毒、Ⅰ期梅毒、Ⅲ期梅毒时,ELISA、TPPA、胶体金三种检测方法与RPR、TRUST阳性检出率有统计学差异(P0.05)。结论 ELISA用于大批量样本检测,金标法用于急诊、术前及简易门诊的就诊者检测,TPPA用于梅毒确诊实验。TRUST或RPR可用于判断梅毒患者的严重程度、疗效判断及梅毒复发。五种方法可根据临床工作需要进行联合检测,提高临床诊断的准确性。 相似文献
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目的建立生活饮用水中丙烯酰胺、微囊藻毒素(LR)、莠去津、乐果、灭草松、呋喃丹和2,4-滴的快速、准确检测方法。方法样品经0.20μm滤膜过滤,直接上机检测,优化最佳的色谱和质谱条件,运用超高效液相色谱—质谱联用(UPLC-MS)方法检测水质非常规项目中的7项指标。结果 7种组分保留时间均在4.0 min之内,检出限为0.0001~0.000 3 mg/L,加标回收率81.0%~102.3%。结论该方法快速、灵敏度好、成本低,能为水质非常规项目的检测提供有力的技术支持。 相似文献
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目的:对2013年5月份所采林州市区及乡镇320份食用盐样品进行检测检验,分析林州市食用碘盐适合国家标准情况,找出劣质碘盐存在的原因和消除方法。方法:依据GB/T13025-1999用直接滴定法定量测定[1]所采320份碘盐样品。结果:林州市食用碘盐市场情况总体良好,碘盐合格率,碘盐覆盖率,合格碘盐食用率均在90%以上。达到了国家消除碘缺乏病碘盐食用率应大于90%的标准[6]。劣质盐只存在于林州市的某些偏远深山区的贫困户家中。结论:消除贫困,加强执法,严厉打击劣质盐的存在及流通是解决问题的方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定冬凌草袋泡茶中冬凌草甲素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立用HPLC法测定冬凌草袋泡茶中冬凌草甲素含量的方法。方法:样品经过处理后,用甲醇、水洗脱,用带有紫外检测器的高效液相色谱仪测定。采用ODS C18分离;流动相为甲醇-水(55+45);流量1.00 ml/min;检测波长242 nm。结果:该方法检出限为10.5 ng,相对标准偏差为3.29%,回收率为93.3%-98.3%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,有良好的稳定性和重现性,适用冬凌草袋泡茶中冬凌草甲素的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定食品及保健品中维生素C含量的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立食品及保健食品中维生素C的高效液相色谱测定方法。方法:采用ODS C18柱分离;流动相为甲醇+0.1%辛烷磺酸钠(7+93);流速1.00ml/min;二级管阵列检测器,检测波长230nm。结果:本方法线性范围为0.30~16.0μg/ml,加标回收率在97%~101.0%之间,RSD在0.56%~1.81%之间,方法检出限为0.301μg/ml。结论:该方法简便、快速、准确,适用于食品及保健食品中维生素C含量的测定。 相似文献
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目的:建立保健饮品中迷迭香酸的高效液相色谱测定方法。方法:样品处理后,采用甲醇+0.1%磷酸水溶液(40+60)做流动相,C18柱分离,330 nm波长下二极管阵列检测器检测。结果:该法在10μg/ml~1000μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,50μg/ml~1000μg/ml范围内相对标准偏差均小于2,回收率为96.4%~99.6%,检测限为10 ng。结论:本法样品前处理简单,检测快速,定性定量准确,回收率高,精密度好,适用于保健饮品中迷迭香酸含量的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方消毒剂中苯扎氯铵含量的观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立高效液相色谱法测定复方消毒剂中苯扎氯铵含量的方法。方法用带紫外检测器的高效液相色谱仪,对经流动相稀释后的消毒液中苯扎氯铵含量进行测定观察。结果按照选择的高效液相色谱参数对消毒液中苯扎氯铵含量进行测定,测得线性范围为100~2 000μg/ml,检出限为17.8 ng,相对标准偏差(RSD)均小于5%,回收率为92.0%~96.4%。结论用本研究设定的高效液相色谱操作参数,测定复方消毒剂中苯扎氯铵含量,操作简便、快速、灵敏度高,有良好的稳定性和重现性。 相似文献