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目的 构建结核分枝杆菌(MTB) Rv0073基因原核表达载体并进行表达和纯化.方法 以MTB H37Rv基因组DNA为模板,采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因片段,构建原核表达载体pET26b-Rv0073,经测序确定无误后转化至大肠杆菌(E.coli)感受态细胞BL21中.用聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)方法检测重组蛋白表达,检测异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导不同时间、不同温度条件下重组蛋白表达量.采用His镍磁珠进行外源蛋白小量纯化.结果 成功构建重组表达质粒,重组蛋白经IPTG诱导后,2h开始明显表达且表达量无时间依赖性,在不同温度诱导下,重组蛋白的表达量随温度的增高而减少.重组蛋白以包涵体形式存在,经His镍磁珠纯化后获得重组蛋白.结论 成功构建并表达Rv0073蛋白,为后续Rv0073的大量纯化及其功能研究奠定了基础. 相似文献
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脑电生物反馈辅助治疗广泛性焦虑研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:验证脑电生物反馈辅助治疗广泛性焦虑的有效性。方法:将68例广泛性焦虑病人随机分入试验组(32例)和药物治疗组(36例),进行随机对照研究。药物治疗组接受以帕罗西汀10~40mg/d为主要药物治疗4周,试验组在使用帕罗西汀治疗的同时,接受四周8次脑电生物反馈治疗。评定两组疗效。疗效指标为汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。结果:治疗结束时,两组HAMA和HAMD评分较入组时均显著降低;试验组与药物治疗组间疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:脑电生物反馈辅助治疗广泛性焦虑较单独进行药物治疗疗效更佳。 相似文献
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