胸腔置管引流术并腔内博莱霉素联合尿激酶治疗恶性胸腔积液

 目的 观察经皮穿刺胸腔置管引流术及博莱霉素联合尿激酶对恶性胸腔积液的治疗效果。方法　经皮穿刺胸腔置管引流术引流胸腔积液，胸腔内注射博莱霉素60 mg及尿激酶10万U，同时注射地塞米松5 mg +2 ％利多卡因5 ml 预防药物刺激引起的胸痛。结果　38例恶性胸腔积液患者，20例完全缓解，11例部分缓解，7例无效，有效率81.6 %。结论　经皮穿刺胸腔置管引流术具有操作简便、安全快速、患者痛苦小、避免反复穿刺等特点。博莱霉素联合尿激酶治疗恶性胸腔积液可有效减少多发性包裹性胸腔积液所致的小腔反应的发生，促进药物分布均匀，减少因多发性包裹而导致的疗效减低，疗效肯定，值得推广。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期肿瘤的近期疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗对晚期肿瘤的近期疗效。方法:自2003年10月～2006年10月,42例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液联合化疗,应用2个周期以上进行疗效评价。结果:入组患者PR40.5%,SD50%,PD9.5%,中位生存期13.1个月,1年生存期为41.7%。不良反应多为骨髓抑制,胃肠道反应多为Ⅰ、Ⅱ度。结论:复方苦碱注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

奈达铂联合与顺铂联合治疗60例晚期非小细胞肺癌疗效观察

我科自2004年12月至2005年11月,用奈达铂联合和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌60例,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料全部病例均经病理组织或细胞学诊断证实,均为初治患者,按照国际抗癌联盟(UICC)肺癌分期标准分为Ⅲ~Ⅳ期,均有可测量病灶。所有病人心、肝、肺、肾功能血常规基本正常,Karnofsky评分≥70分,无化疗禁忌症,预期生存期在3个月。奈达铂治疗组(A组)29例:年龄32~70岁,平均年龄43岁;组织分型:腺癌5例,鳞癌9例,支气管肺泡癌1例;高中低分化分别为2、57、例;临床分期:Ⅲa期7例,Ⅲb期9例,Ⅳ期13例。顺铂治疗组(B组)31例:年龄32~…     

高聚金葡素治疗肺癌胸水疗效观察

恶性胸腔积液是晚期肿瘤常见的并发症,为了改善症状,减轻痛苦,提高疗效,对1999年3月～1999年12月住院的肺癌胸水患者26例,随机分为两组,即高聚金葡素组( 简称治疗组),顺铂组(简称对照组),进行临床对比观察,报告如下:     

康艾注射液联合化疗治疗肺癌的临床研究

目的：观察康艾注射液对晚期肺癌患者化疗的增效和减毒作用。方法：64例晚期肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,至少化疗2周期。观察2组患者的近期疗效、不良反应。结果：治疗组与对照组客观反应率分别为为34．4％、21．9％,疾病控制率分别为84．4％、75．0％,两组间无显著差异。白细胞减低及疲劳治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗有一定的增效作用,能明显降低白细胞减少的发生率,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤患者辅助化疗的疗效观察

实验研究已证实参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤,有增效减毒作用.2001-02～2003-02,笔者应用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤50例,并与单用化疗治疗46例进行对照观察,现报告如下.     

奥沙利铂联合氟脲嘧腚/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期大肠癌临床观察

奥沙利铂是继顺铂和卡铂后第三代铂类抗癌药,由于其对大肠癌有较好的疗效,目前奥沙利铂被确认为治疗晚期大肠癌的有效药物之一^[1].     

欧洲癌症研究与治疗组织研制的生活质量核心调查问卷第3版中文版生活质量调查问卷测评

目的：在应用生活质量核心调查问卷第3版中文版调查贵州省少数民族地区癌症患者生活质量及相关状况之前，首先对该问卷量表进行信度、效度和反应度的测评，并与卡氏功能状态量表进行比较。 方法：选择2003-11／2004-11贵州省人民医院肿瘤科癌症患者215例进行生活质量调查。原则上问卷由患者本人完成报告及填写，如患者不能书写可由家属及或医务人员代为填写，但必须是患者自我的真实表现。纳入标准：经病理或细胞学确诊的恶性肿瘤患者（病种及病期不限），需住院进行放射治疗、化学治疗以及姑息支持治疗者，预计生存期超过3个月者，年龄≥18岁，文化程度及民族不限，卡氏功能状态量表评分不限，既往和目前均无精神疾病及意识障碍，能真实理解问卷内容，自愿接受调查。为了测试该问卷的重测信度，随机选取癌症患者56例在完成第1次调查后第4天再重新调查1次。调查同期随机对贵州省人民医院住院的非恶性肿瘤患者100例进行生活质量核心调查问卷健康调查，以作为对照组进行问卷区分效度的分析。①生活质量核心调查问卷第3版共15项领域30个条目，包括5个功能量表：躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能；3个症状量表：疲乏、疼痛、恶心呕吐；6个单项测量项目和1个整体生活质量量表。②卡氏功能状态量表：分为10个等级，根据患者的机体功能状态给予0-100分的评定。该量表作为生活质量核心调查问卷的对照量表。 结果：所有接受调查者大部分能独立完成问卷，极少数文盲在调查者及或家属帮助下完成，问卷回收100％，无一例脱落。①该问卷内部一致性信度检验除认知功能量表和角色功能量表克朗巴赫系数较低（0．51，0．57）外，其余均大于0．70。问卷分半信度检验相关系数r=0．85，重测信度检验各对应量表和单项目之间均有较高的相关性（r〉0．81）。②在结构效度主成分分析中，提取9个主成因，累计贡献率达75．12％。所有条目与量表之间相关分析除了第6条目与其相对应的角色功能量表相关较低（r=-0.357）外，其余r〉0．4。量表与量表问相关分析均有统计学意义（P〈0．01），除认知功能量表与疲乏症状量表相关较高（r=-0．592）外，其他均为中、下相关．③问卷反应度测评显示不同治疗时期及非癌症患者生活质量大部分领域得分差异均有显著性，④卡氏功能状态量表与生活质量核心调查问卷第3版的功能量表间相关最高（r=0．63，P〈0．01），并且能够反映不同机体功能状况（卡氏功能状态量表评分）癌症患者生活质量的差异（P〈0．01）。 结论：生活质量核心调查问卷第3版中文版具有较硬的心理测量学参数，可以作为国内癌症生活质量研究的测评工具。     

周剂量多烯紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察周剂量多烯紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:40例Ⅲ～Ⅳ期老年晚期NSCLC患者随机分为常规组(多烯紫杉醇70mg·m-2静脉滴注,第1天;顺铂90mg·m-2静脉滴注,第1天)与周剂量组(多烯紫杉醇35mg·m-2静脉滴注,第1天、第8天;顺铂30mg·m-2静脉滴注,第2～4天)。4wk为1个周期,共2个周期。结果:常规组有效率45%,Ⅲ～Ⅳ度呕吐发生率55%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率5%;周剂量组有效率45%,Ⅲ～Ⅳ度呕吐发生率10%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率25%。结论:周剂量多烯紫杉醇不影响疗效,能明显减少毒性反应。     

肿节风注射液配合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床观察

中、晚期非小细胞肺癌以改善生活质量为目的的治疗已被提高到非常重要的位置，改善症状，增强免疫功能，减少化疗的毒副反应是生存质量中生理因素的重要组成部分，如何提高中、晚期肺癌患者的生活质量的研究日益受到重视。我科于2002年5月至2004年5月应用福建古田药业公司生产的肿节风注射液(injection from berba sarcandrae)配合化疗治疗老年中、晚期非小细胞肺癌，探讨其在近期疗效、临床中医证候及提高生活质量的临床疗效，现报告如下。