有机磷毒物中毒的急诊治疗分析指导

我院于1996—2005年共收治102例有机磷毒物中毒患者，现分析报告如下： 1临床资料 1．1 一般资料本组102例患者中，男性31例（30．4％），女71例（69．6％）。年龄14—52岁，平均年龄26岁。     

3种致病菌污染化验单后用微波炉消毒化验单的效果观察

针对易引起院内感染的铜绿假单胞菌，大肠埃希菌。金黄色葡萄球菌等致病菌污染化验单后造成院内感染。通过用这3种细菌的质控菌株和病原菌株污染化验单后用微波炉来消毒化验单，观察每次消毒化验单具体张数，具体时间和火力，得出最佳消毒时间，火力以及化验单厚度以达到杀死病原菌消毒的目的，从而控制院内感染。     

微柱凝胶卡在Rh血型鉴定上的应用

交叉配血试验，过去是单一的盐水配血法，只能检测出血清中的完全抗体；后来发展到抗人球法，酶法，再到聚凝胺配血法，现在又发展到抗人球蛋白微柱凝胶技术，后几种方法均可检测出血清中的不完全抗体，但微柱凝胶技术由于标本用量少，灵敏度高，特异性强，操作简便，结果可较长时间保存等优点。我们自2004年2月-2005年2月对本院输血的病人应用微柱凝胶卡进行Rh血型鉴定，现将结果报告如下：     

北京普仁医院重症病房患者呼吸道感染病原菌及耐药性分析

目的 了解ICU患者呼吸道病原菌感染情况并对其耐药性进行分析,为临床治疗提供可靠依据.方法 对795例ICU患者痰标本进行分离培养,采用美国Walkaway-40全自动微生物鉴定及药敏分析仪进行细菌的鉴定及药敏分析.结果 795例ICU患者痰标本中非致病菌(甲型链球菌、卡他球菌)71例(占8.9%),无菌生长63例(占7.9%),致病菌661例(占83.1%);所分离病原菌以G-菌为主(占69.1%),其次为G+菌(占25.4%)、真菌(占5.5%).G-菌中以铜绿假单胞菌为主(占58.2%);G+菌以金黄色葡萄球菌为主(占61.9%);真菌以白色念珠菌为主(占83.3%).在细菌耐药性方面,G-菌对阿米卡星及亚胺培南的耐药率较低.结论 ICU患者呼吸道感染情况及细菌的耐药性严重,临床应根据实验室检测结果 进行合理用药,时此类患者需加强管理并进行必要的隔离.铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌是引起感染主要致病菌,对抗生素呈现多重耐药,临床应加强认识与检测.对患者而言要实行个体化用药,不要靠经验用药,要尊重科学.     

树突状细胞调节细胞因子诱导杀伤细胞疗法配合中药治疗化疗无效晚期恶性肿瘤的临床疗效

目的探讨树突状细胞调节细胞因子诱导杀伤细胞（DC—CIK）配合中药治疗化疗无效晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取2012年2月至2013年2月间采用DC-CIK配合中药治疗化疗无效的晚期恶性肿瘤患者120例,观察评价其近期疗效,生活质量改善情况及不良作用。结果120例患者中,临床有效率为12．5％,疾病控制率为69．2％。治疗后,患者生活质量明显改善,治疗过程中未发生明显不良反应。结论DC—CIK细胞因子配合中药治疗化疗无效的晚期恶性肿瘤是一种有效的姑息治疗方法,有必要进行深入的临床研究。     

大肠埃希氏菌在不同病区的耐药分析

目的探讨同一菌株在不同病区耐药性，为临床提供选择有效抗生素依据。方法标本来自ICU、神经科、外科、内科四个病区患者的痰液、分泌物、胆汁、脓液、各种引流液、尿液、血液等1331份标本，其中ICU630份标本，神经科232份标本，外科59份标本，内科410份标本，进行常规培养药敏试验。结果外科培养出22株占37．3％，ICU分离出474株占75．2％，神经科分离出189株占81．5％，内科分离出223株占54．4％。讨论：我们针对大肠埃希氏菌进行药敏试验耐药性。结论根据大肠埃希氏致病在不同病区，不同患者个体情况选择抗生素。     

医院内鲍曼不动杆菌感染的临床分布、流行状况及耐药性分析

目的 了解医院内鲍曼不动杆菌感染的临床分布、耐药性及其在医院中的流行状况,指导临床及时合理地使用抗菌药物,采取有效的预防感染措施以预防院内感染的发生.方法 对2007年6月至2009年10月临床送检标本中分离的359株鲍曼不动杆菌的分布及耐药性进行回顾性分析.结果 359株鲍曼不动杆菌检出科室分布以ICU构成比最高(81.3%,292/359),其次为呼吸内科(11.7%,42/359);主要来源于痰液标本,占92.2%(331/359).医院内检出的鲍曼不动杆菌对各种抗生素的耐药率极高,常表现为多重耐药性,体外药敏试验最敏感的药物是头孢哌酮/舒巴坦,其他抗生素耐药率都在85%以上.结论 鲍曼不动杆菌已成为院内感染的主要非发酵菌,并且耐药情况十分严重,应引起临床尤其是ICU和呼吸内科病房的高度重视.     

CD47与动脉粥样硬化相关性研究进展

急性心肌梗死、脑卒中已成为我国非传染疾病死亡率的首要原因,动脉粥样硬化是其重要病理生理基础。积极寻找缓解动脉粥样硬化的有效策略已刻不容缓。近年来发现CD47参与动脉粥样硬化发生发展过程中的免疫反应、凋亡小体清除等。CD47阻断剂干预可显著缓解动脉粥样硬化。本文将综述CD47在动脉粥样硬化中发挥作用的已知机制以及由此带来的进展,以期为临床干预提供治疗靶点,为冠心病患者提供个性化治疗方案。