罗氏生化试剂用于奥林巴斯全自动生化分析仪的溯源性分析

目的：研究现用罗氏生化试剂系统在奥林巴斯全自动生化分析仪上使用的溯源性,即罗氏生化试剂系统与奥林巴斯试剂系统检测结果的一致性。方法：依据美国临床实验室标准化委员会(National Committee for Clinical Laboratory Standards,NCCLS)EP9-A文件,每天取患者样本8份,分别用两种试剂测定血清中常规14项生化指标,连续测定5天,记录检验结果,计算线性方程和相关系数,并以美国CLIA’88对室间评估的允许误差为判断依据进行结果的判断。结果：两种试剂系统所测得的检测结果相关性良好;除了ALB的中、低浓度范围、UA、CK、BUN、ALT的低浓度范围以及CREA、ALP外,其余项目的一定浓度范围均可在奥林巴斯全自动生化分析仪上使用罗氏试剂。结论：罗氏生化试剂系统在奥林巴斯仪器上使用,基本能得到具有临床意义一致的检测结果。     

优化工作流程提高临床检验工作效率

结果的回报时间(TAT)与准确性和精密度对于评估医院服务质量和效率同样重要。临床医生不仅要求准确可靠的实验结果，同时又要求能够尽快的得到检验报告，以便及时制定诊断治疗策略。为此，实验室应建立全面的质量管理体系，把好每一环节的质量和时间。我室于2003年2月搬迁进入新的实验室，工作内容发生了变化，分析仪器及信息系统有很大的更新，特别是使用了标本的条形码系统管理。在新的工作状态下，本实验室多次调整工作流程，努力在保证检验质量的前提下缩短TAT。