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目的:评价吸入舒利迭治疗中重度哮喘的疗效。方法:选取中重度哮喘患者43例,随机分为两组,治疗组26例,观察组17例。均在初诊及治疗第1、3、6个月详细记录哮喘每周发作次数、每天吸入短效β2激动剂的次数及呼气峰流数(PEFR)。结果:初治时两组患者的发病次数、吸入短效β2激动剂及PEFR无明显差异(P〉0.5);治疗后1、3、6个月时舒利迭组发病次数、吸入短效β2激动剂次数明显少于普米克组,PEFR明显增加,有明显差异(P〈0.01)。结论:吸入舒利迭治疗中重度哮喘安全可靠。 相似文献
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薏苡仁(康莱特)注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来肺癌的发病率在逐年上升,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例数的70%~80%,部分NSCLC患者在确诊时已失去了手术机会,又因机体状态差而不能耐受化疗;康莱特注射液系从传统中药薏苡仁中经现代科学方法提取的新型抗癌注射液,经过大量的临床研究,证实对肺癌尤其是NCSLC具有抗癌作用. 相似文献
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目的:探讨基层医院肺栓塞误诊率、死亡率及原因。方法:回顾分析18例肺栓塞患者症状、体征、辅助检查及治疗的经过。结果:肺栓塞误诊率及死亡率高,误诊率33%,死亡率44%。误诊以肺炎、冠心病居多;死亡率高的原因为初期误诊、外科术后不能及时溶栓。结论:需提高认识,重视肺栓塞诱发因素,积极防治下肢深静脉血栓。 相似文献
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目的:比较垂体后叶素联合硝酸甘油的疗效及副作用.方法:48例大咯血的患者采用随机分配的方法,分别采用垂体后叶素联合硝酸甘油(治疗组)26例和垂体后叶素对照组22例.治疗组(26例):垂体后叶素持续静脉滴注,联合硝酸甘油维持静滴,出血停止后逐渐减量.对照组(22例):垂体后叶素持续静脉滴注,出血停止后逐渐减量.结果:治疗组48h治愈22例,占84.6%;失败4例,占15.3%.对照组48h治愈16例,占72.7%;失败6例,占27.2%.对照组的副作用发生率高达100%,治疗组为46%.两组间的治愈率和失败率的差别有统计学意义,P<0.01.两组间的副作用的差别有统计学意义,P<0.01.结论:垂体后叶素联合硝酸甘油能迅速有效治疗大咯血,减轻副作用. 相似文献
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目的:对照评价吸入舒利迭与普米克治疗中重度哮喘的疗效。结论:吸入舒利迭是治疗中重度哮喘安全可靠的药物。 相似文献
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莫西沙星致过敏性休克一例 总被引:6,自引:0,他引:6
<正>患者女,56岁。因"服用莫西沙星30min后头晕无力、面色苍白伴喘息20min"入院。患者既往患脑梗死、假性球麻痹、饮水及进食呛咳。1年前曾因咳嗽、喘息在北京某医院呼吸科门诊就医,诊断吸入性肺炎,予以口服莫西沙星0.4g,1次/d,未出现任何不良症状。20d前患者咳嗽、喘息伴发热,体 相似文献
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