46例甲状腺功能亢进症血清总胆固醇分析

目的了解甲状腺功能亢进症(以下简称甲亢)患者的血清胆固醇含量。方法收集本院确诊的甲亢患者46例(病例组),逐一检测其血清总胆固醇含量。另设两个对照组,对照组1为本院就诊确诊为甲状腺炎的患者35例,对照组2为健康体检者46例,用同法分别测定两个对照组人员的血清总胆固醇。结果甲亢患者血清总胆固醇含量与甲状腺炎患者比较差异有统计学意义(P0.01);甲亢患者血清总胆固醇含量与对照组2比较差异有统计学意义(P0.01)。结论甲亢患者血清总胆固醇含量明显减低。     

648例受血者传染病标志物的检验报告

目的 报告受血者输血前乙型肝炎表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎抗体、梅毒抗体4项传染病标志物的检测结果,引起基层检验人员对输血前检验的重视.方法 乙型肝炎表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎抗体、梅毒抗体试剂盒进行检测.结果 乙型肝炎表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎抗体、梅毒抗体阳性率分别为14.51%、0.46%、2.16%、1.54%.结论 开展输血前检验十分重要,提醒医务人员在临床工作中注意自我保护,可避免因临床输血带来的医疗纠纷.     

尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的通过临床验证尿激酶溶栓治疗急性心肌梗疗效。方法将我院收治的84例患者随机分成两组作为研究对象,每组各42例,对照组采用常规治疗方案,给患者给予硝酸甘油、肝素钠、阿司匹林等;尿激酶治疗组采用尿激酶溶栓治疗方案,在参照组治疗方案的基础上,再将溶于0.9%氯化钠溶液中的尿激酶静脉滴注,分别观察医疗过程中两组患者的医疗效果,比较两组的血管再通率、继发症和并发症。结果参照组患者6例达到溶栓标准,达标率为14.29%,尿激酶治疗组即滴注尿激酶的患者31例达到溶栓标准,达标率达73.81%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);而参照组患者的再通率为35.71%、尿激酶治疗组的为80.95%,两组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);并发症尿激酶治疗组少于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉滴注尿激酶治疗急性心肌梗死疗效较常规治疗方案明显,且能提高血管的再通率,减少并发症,是治疗急性心肌梗死的有效方法。     

肾病综合征患者常用凝血-纤溶项目的观察

目的通过测定肾病综合征患者常用凝血-纤溶项目,探讨其在肾病综合征中的临床意义。方法检测20例正常人和30例肾病综合征患者的血小板记数(PLT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fgb)、凝血因子Ⅺ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅷ的活性和D二聚体(D-D)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)。结果Fgb、PLT、D-D增多,TT延长;Ⅹ、Ⅺ、Ⅷ因子的活性增强与正常对照相比有显著性差异(P<0.01);APTT时间缩短,AT-Ⅲ、t-PA减少,与正常对照相比有显著性差异(P<0.01);PT、Ⅸ与正常对照相比没有统计学意义(P>0.05)。结论肾病综合征患者存在凝血活性亢进,纤溶活性减弱,测定凝血-纤溶系统的项目,对肾病综合征易出现高凝状态形成血栓有着重要的临床意义。     

Pre—S1蛋白与乙型肝炎病毒“两对半”的关系探讨

目的探讨Pre-S1蛋白与乙型肝炎病毒标志物（乙肝“两对半”）检测结果模式的关系及检测Pre-S1蛋白的实际意义。方法将临床实验检测中乙肝表面抗原阳性的受检者标本逐一作乙肝“两对半”和Pre-S1蛋白检测,对检验结果根据乙肝“两对半”结果模式进行统计。结果382例乙肝表面抗原阳性血清标本共检出Pre-S1蛋白阳性标本200例,阳性率为52．36％;乙肝“两对半”模式为“＋-＋-＋”（项目顺序为：HBsAg,抗-HBs,HBeAg,抗-HBe,抗-HBc,下同）者87例,检出Pre—S1蛋白阳性标本61例,阳性率为70．11％;乙肝“两对半”模式为“＋--＋＋”者203例,检出Pre-S1蛋白阳性标本92例,阳性率为45．32％;乙肝“两对半”模式为“＋---＋”者63例,检出Pre-S1蛋白阳性标本36例,阳性率为57．14％;乙肝“两对半”模式为“＋-＋--”者26例,检出Pre-S1蛋白阳性标本11例,阳性率为42．30％;抗-HBc阴性者29例,检出Pre-S1蛋白阳性标本11例,阳性率为37．93％。结论乙肝“大三阳”（＋-＋-＋）者,Pre-S1蛋白阳性率明显高于其它模式;抗-HBc阳性者,乙肝Pre-S1蛋白阳性率明显高于抗-HBc阴性者;乙肝前S1蛋白可作为判断乙肝病毒感染、复制及传染性强弱的新指标。     

丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病临床疗效对比分析

目的：观察丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病的临床疗效,探讨丹红注射液治疗冠心病的临床价值及优越性。方法：将2008年6月至2012年6月在我院收治的106例冠心病患者随机分为丹红组合丹参组各53例,两组患者均给予常规治疗,丹红组加用丹红注射液静脉滴注治疗,丹参组加用丹参注射液静脉滴注治疗,观察两组患者临床疗效。结果：丹红组总有效率为96．23％,明显高于丹参组的79．25％（P〈0．05）;丹红组治疗后NST数明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应均较轻微,且发生率比较无显著差异（P〉0．05）。结论：丹红注射液治疗冠心病具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

基层医院临床检验工作存在的问题

作者于从事基层临床检验工作多年，对基层医疗机构的临床检验工作较了解。现就作者所了解到的基层临床检验工作中存在的问题报道如下。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探究慢性心力衰竭患者采用芪苈强心胶囊+沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床效果。方法 纳入阜南县中医院2020年3月—2021年3月收治的108例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组54例和观察组54例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠,观察组加用芪苈强心胶囊,比较2组治疗效果、血清学指标、心功能、生活质量及安全性。结果 观察组治疗总有效率为96.30%,高于对照组的83.33%,有统计学差异（P<0.05）。治疗前,2组血清学指标、心功能及生活质量比较,无统计学差异（P>0.05）;与对照组相比,观察组治疗后脑钠肽（BNP）、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及高敏肌钙蛋白（hs-TnT）水平均较低,左心室收缩末期内径（LVESd）、左心室舒张末期内径（LVEDd）均较低,左心室射血分数（LVEF）较高,6 min步行距离（6MWT）较长,明尼苏达心力衰竭生活质量问卷表（MLHFQ）评分较低,均有统计学差异（P<0.05）。2组不良反应发生率无统计学差异（P>0.05）。结论 芪苈强心胶囊+沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭可有效调节血清学指标水平,增强心功能,促进生...