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DNA是存在于细胞核和线粒体内,携带遗传信息,决定着细胞和个体遗传型的生物信息大分子。随着现代分子生物学研究的不断深入,聚合酶链反应、基因芯片、DNA分子杂交等分子生物新技术的发展,以DNA为材料的分子生物学实验广泛地应用于移植组织配型、法医学、基因诊断、基因克隆等医学领域。而DNA的提取质量直接影响后继的研究与应用,目前常见的方法有盐析法和吸附柱法。尽管各种商品化DNA抽提试剂盒步骤简单、操作方便,易于推广应用,但抽提过程中技术人员的正确操作、专业知识及实践经验对抽提质量有着至关重要的影响。我们实验室自2002年以来,对14000多名中华骨髓库造血干细胞志愿者捐献的血样进行了DNA水平的HLA分型, 相似文献
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1 粒细胞特异性NA抗原1960年Lalezari等在研究中性粒细胞减少症的新生儿患者时,报告了第一例中性粒细胞抗体并将其相应的抗原命名为NA1(neutrophil antigen),这种抗体能够凝集50%的白种人粒细胞. 相似文献
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残余危险度是输血传播疾病中较常用的一项指标,反映了受血者经输用“合格”的阴性血而可能成为病毒感染者的危险度。本文介绍残余危险度的概念及计算,举例说明残余危险度的应用,简介世界各国开展残余危险度的研究情况及降低残余危险度的方法。 相似文献
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西安骨髓库北方汉族人群HLA-DRB1高分辨多态性 总被引:1,自引:4,他引:1
目的了解西安骨髓库北方汉族人群HLA-DRB1基因高分辨多态性分布特点。方法从11755名北方汉族造血干细胞捐献者中随机抽取167名,采用PCR-SSP方法进行高分辨HLA-DRB1基因分型。结果共检出36种等位基因,DRB1*03、DRB1*07、DRB1*09、DRB1*16等未检出多态性,DRB1*03全部表现为0301,DRB1*07全部表现为0701,DRB1*09全部表现为090102,DRB1*16全部表现为160201。等位基因频率最高的前三位是DRB1*15(0.1677)、DRB1*09(0.1407)和DRB1*04(0.1317),等位基因高度集中,DRB1*15多态性以1501为主(87.5%),DRB1*04最具多态性,但很集中,27.27%表现为0405,36.36%表现为0406。结论西安骨髓库北方汉族人群中HLA-DRB1等位基因分布相对集中,多态性分布与白种人和黑人存在差异。 相似文献
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西藏部分藏族人HPA、HNA-1血型抗原基因分型 总被引:1,自引:1,他引:1
人类粒细胞抗原 (HNA)和人类血小板抗原 (HPA)在临床输血和疾病相关性方面有着重要的意义。HNA主要与输血相关急性肺损伤、发热性输血反应、新生儿同种免疫性粒细胞减少症等相关。HPA与输血后紫癜、血小板输注无效、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜相关。笔者对西藏 3个地区的部分藏族人HPA、HNA 1血型抗原进行了基因分型 ,报告如下。1 材料与方法1 1 样本来源 西藏阿里、那曲及拉萨地区的无血缘关系藏族随机个体 5 5人 ,静脉EDTA抗凝血 1ml。HPA分型共做5 5例 ,HNA 1分型共做 5 3例。1.2 材料 基因组… 相似文献
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残余危险度在输血传播疾病中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
残余危险度是输血传播疾病中较常用的一项指标,反映了受血者经输用“合格”的阴性血而可能成为病毒感染者的危险度。本文介绍残余危险度的概念及计算,举例说明残余危险度的应用,简介世界各国开展残余危险度的研究情况及降低残余危险度的方法。 相似文献
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宁夏回族HLA-A,B,DRB1基因座遗传多态性和单倍型分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究宁夏回族自治区地区回族人群HLA-A,B,DRB1基因座的等位基冈及其组成的单倍型频率分布特征.方法:采集宁夏回族122名无关健康个体静脉血,应用聚合酶链反应一序列特异性引物方法对其HLA-A,B和DRB1基因座进行基冈分型.直接计数法统计基因频率,采用最大数学预期值算法计算HLA单体型频率.结果:122名宁夏回族个体的HLA-A,B,DRB1基因座分别检出14,29,13个等位基因.高频等位基因分别为HLA-A*02;HLA-A*11:HLA-A*24;HLA-A*03,HLA-B*35;HLA-B*46;HLA-B*13;HLA-B*51,HLA-DRB1*15;HLA-DRB1*09;HLA-DRB1*07;HIA-DRB1*12.高频单倍型分别为HLA-A*02-B*46:HLA-A*11-B*60;HLA-A*02-B*51;HLA-B*46-DRB1*09;HLA-B*13-DRB1*07;HLA-B*58-DRB1*17;HLA-A*02-B*46-DRB1*09;HLA-A*02-B*58-DRB1*17;HIJA-A*02-B*13-DRB1*12.结论:宁夏回族自治区回族人群HLA基凶座的等位基因和单倍型具有较高的遗传多态性.HLA-A*01-B*37,HLA-A*30-B813,HLA-A* 02-B*50,HLA-B*31-DRB1-10在该民族具有极强的连锁不平衡. 相似文献
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目的确认1个中国人群中的HLA新等位基因。方法使用PCR-SSP和测序为基础的分型技术,分析确认HLA-A的新等位基因与A*02010101的差异。结果先证者HLA-A位点有1个等位基因的核苷酸序列与已知的HLA等位基因均不同,该基因和A*02010101的差异在第2外显子区域的292位碱基C>G,导致74编码子CAC>GAC,编码的氨基酸由组氨酸(His)变成天冬氨酸(Asp)。结论该基因为HLA新的等位基因,2005年10月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*0290。 相似文献
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新生儿溶血病患儿母亲血清中IgG亚类水平的临床意义 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:探讨IgG抗体亚类与新生儿溶血病发病的关系。方法:用ELISA法对89例有无新生儿溶血病新生儿母亲的血清及22例献血员的血清中IgG亚类进行定量分析。结果:发病患儿与不发病新生儿的血型及其母亲血清IgG抗体的效价均存在显著性差异(P<0.05)。IgG各亚类的水平在发病组、未发病组的母体及正常对照组之间,存在显著性差异(P<0.05)。结论:ABO血型系统中,母体血清中IgG1和IgG3的水平与新生儿溶血病的发病有关。 相似文献
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人白细胞抗原(HLA)作为人类的1个遗传标记,具有多样性和种族特异性[1].随着中华骨髓库志愿捐献者日益增多,不断有新的等位基因在中国人中被发现[2-6],但同时在同一地区发现数例相同新等位基因并且做家系调查的较少.我们在1例骨髓移植患者常规HLA分型中发现的新等位基因,经DNA测序,2007年5月31日被WHO人白细胞抗原因子委员会命名为HLA-A*0330(ID号:HWS10004714-EF602747).随后在造血干细胞自愿捐献者中又发现1例,经DNA测序确认与首例患者等位基因相同.我们对2个家系进行调查分析,现报告如下. 相似文献