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1.
目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1治疗急性肾损伤(AKI)的临床疗效。方法:筛选急性肾损伤患者54例,随机分为治疗组和对照组各27例。治疗组给予参芎葡萄糖注射液200ml联合前列腺素E110μg,静脉注射,日1次,总疗程3周。对照组27例给予前列腺素E110μg静脉注射,日1次;观察两组间24h尿量、少尿期持续时间、Scr恢复时间,是否需要肾脏替代治疗的频次等差异。结果:治疗组少尿持续时间、Scr恢复时间均较对照组明显缩短(P<0.05);透析例数及平均透析次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1对AKI疗效优于单用前列腺素E1,提示参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1对AKI治疗有协同效应。 相似文献
2.
<正>1 病例资料患者,女性,44岁,因“腰部钝痛3 d”入院。患者3天前无明显诱因出现腰肋部钝痛,无尿频尿急,有尿痛,无排尿困难,无肉眼血尿,无发热寒战,有恶心呕吐,于当地医院完善腹部CT检查提示双肾多发结石,右输尿管末段狭窄,就诊于我院泌尿外科,右侧输尿管在膀胱镜下植入双J管1枚,后为进一步明确双肾多发结石原因转至我科,患者既往反复泌尿系结石病史,多次行激光碎石治疗;既往糖尿病病史2年。入院查体:体温36.5℃,脉搏78次/分, 相似文献
3.
在临床工作中经常可以遇到因龋齿、外伤等导致的残根残冠,铸造桩核+全冠是常用的修复方式.目前,桩核的制作普遍采用间接法,即口内取模、口外制作的方式.口内取模时使用的印模材有红色打样膏、寒天印模材等.我院自2004年以来,对106例共192牙用硅橡胶印模材口内取模,口外制作桩核,取得满意效果,现报告如下. 相似文献
4.
横纹肌溶解综合征(Rhabdomyolysis,RM)是指由于各种因素导致的横纹肌受损,使细胞内容物崩解后释放入血而引起的临床综合征。而由于大量运动所致的横纹肌溶解症称为运动性横纹肌溶解症(Exercise rhabdomyolysia,ER),此病易导致急性肾功不全(Acute renal failure,ARF)及多器官功能衰竭(Multiple organ dysfunction syndyome,MODS)。此病临床较少见,预后凶险,现报道运动性横纹肌溶解症致多脏器衰竭一例。 相似文献
5.
乙肝病毒抗原抗体系统检测结果的模式分析 总被引:1,自引:0,他引:1
乙肝病毒(HBV)抗原抗体系统检测,即HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb-IgM、HBcAb-IgG六个指标的检测。俗称“两对半”检测。其检测结果具有多方面临床作用。本文对4608例血液标本乙肝“两对半”检测的结果模式进行分析如下。 相似文献
6.
7.
8.
2004至2007年江苏省姜堰市人民医院神经外科共收治颅脑外伤患者957例,发生颅内迟发性血肿患者59例(6.2%),开颅术后迟发性多发颅内血肿7例,占颅内迟发性血肿11.9%。发现后均立即采取二次手术充分减压,清除血肿,取得较好效果,现报道如下。 相似文献
9.
微波治疗良性前列腺增生症397例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
0 引言 良性前列腺增生症是成年男性较常见的疾病之一 .非手术治疗方法很多 ,但多数疗效并不理想 .微波用于前列腺疾病的临床治疗已有多年的历史 ,初用于治疗前列腺疾病时仅改善患者症状 ,其使用受到很大限制 .本组 397例 ,采用格兰德医用设备 (天津 )有限公司生产的GW 92C系列型微波治疗仪经直肠微波治疗 ,让微波经直肠与前列腺充分接触 ,取得了较满意的疗效 .1 对象和方法1 .1 对象 本组 397例均符合良性前列腺增生症的诊断标准 .根据国际BPH咨询委员会采用的前列腺症状评分 (I PSS) ,0 7分 4 3例 ;8 1 9分 5 8例 ;2 0 35分 2 … 相似文献
10.
背景:目前用于分离骨髓间充质干细胞的方法主要有全骨髓贴壁法、密度梯度离心法、流式细胞仪分离法、免疫磁珠法,后两种方法可获得较为纯化的骨髓间充质干细胞,但对细胞活性影响较大,甚至导致细胞完全失去活性。
目的:观察不同分离方法、培养条件下,兔骨髓间充质干细胞生长增殖及生物学特性的变化。
设计、时间及地点:细胞学体外对比观察,于2006-01/2007-06在中国医科大学附属盛京医院感染病实验室完成。
材料:日本雄性大耳白兔3只,由中国医科大学实验动物中心提供。Mesen Cult干细胞培养基为Vancouver BC公司产品,DMEM/F12(1∶1)培养基、LG-DMEM培养基均为Hyclone公司产品。
方法:无菌抽取兔髂前上棘骨髓,采取两种方法分离骨髓间充质干细胞。全骨髓贴壁分离法是将骨髓液注入等体积的Hanks液中,4 ℃ 1 000 r/min离心5 min,弃上清,用Hanks液重复洗涤。Percoll密度梯度分离法是将相当于2倍骨髓液体积的1.073 g/mL Percoll分离液加入15 mL无菌离心管内,再将抗凝的骨髓沿管壁缓慢加至分离液面上,4 ℃ 800 r/min离心 30 min,吸取分离液面上的白色云雾状单个核细胞层,用无血清L-DMEM培养液冲洗。将分离的骨髓间充质干细胞浓度调整为1×106,设立3组,分别加入Mesen Cult干细胞培养基、DMEM/F12培养基、L-DMEM培养基,各组培养基中均含有20%的胎牛血清、100 u/mL青霉素、100 u/mL链霉素,于37 ℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度培养箱中培养。
主要观察指标:不同分离方法、培养条件对细胞形态、生长特征、增殖的影响,细胞超微结构变化,传代后冻存复苏情况。
结果:全骨髓贴壁分离法1周后可见少许贴壁细胞伸出伪足,10~12 d形成散在细胞集落,16~18 d融合成单层;Percoll密
度梯度分离法培养1~2 d后可见部分细胞贴壁,5~7 d形成散在细胞集落,2周后融合成单层并铺满平底。不同培养条件下
的第3代骨髓间充质干细胞,Mesen Cult组细胞增殖能力、贴壁率、BrdU标记指数均略优于DMEM/F12组、LG-DMEM组,但差异无显著性意义(F=0.179,P > 0.05;F=0.098,P > 0.05;χ2=0.39,P > 0.05)。透射电镜下可见核仁,细胞器少,为低分化的幼稚细胞。复苏第9代冻存的细胞,4 h后贴壁率约60%,细胞增长活跃。
结论:Percoll密度梯度法和全骨髓贴壁法分离的兔骨髓间充质干细胞,前者可获得较均匀一致的单核细胞,在细胞增殖、清除造血细胞干扰等方面明显优于后者;Mesen Cult、DMEM/F12、LG-DMEM培养液均适用于兔骨髓间充质干细胞的培养;细胞冻存复苏后生长增殖状况良好。 相似文献