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1.
目的探讨精神分裂症患者血清一氧化氮与血糖、血脂水平的相关性.方法将50例精神分裂症患者设为研究组,50名健康志愿者设为对照组,检测两组血清一氧化氮、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油水平,对检测结果进行统计分析.结果研究组血清一氧化氮、空腹血糖、三酰甘油水平显著高于对照组(P<0.05或0.01);研究组血清一氧化氮水平与空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油水平均无相关性(r=-0.038、-0.014、-0.034,P>0.05).结论精神分裂症患者一氧化氮、血糖、血脂存在代谢障碍问题,但一氧化氮水平与血糖、血脂水平无统计学相关性.  相似文献   
2.
本研究对精神分裂症患者迟发性运动障碍(TD)与神经软体征的相关性进行探讨,报告如下。1对象和方法为我院2001年3月至今的住院患者,住院时间均>6个月,精神症状稳定,能够配合治疗。入组标准:符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准;总病程>3年;累积服用抗精神病药至少6个月。排除脑器质性疾病、严重躯体疾病、目前服用抗癫疒间药或苯二氮卓艹类药以及痴呆患者。本人  相似文献   
3.
目的:对比阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法:选取符合标准的以阴性症状为主的精神分裂症患者78例,随机分为治疗组和对照组各39例,对照组采用喹硫平治疗,治疗组采用阿立哌唑治疗。12周后以BPRS、SANS和TESS量表进行评定,比较两组临床疗效。结果:两组疗效相当,但治疗组不良反应少。结论:以阴性症状为主的精神分裂症选用阿立哌唑治疗更好。  相似文献   
4.
目的:探讨拉莫三嗪合并奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将符合难治性精神分裂症患者76例随机均分进入拉莫三嗪合并奎硫平组及奎硫平组,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、TESS量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果:(1)两组治疗均有效,拉莫三嗪合并奎硫平组一般病理分从第2周末,PANSS总分、阳性症状分及阴性症状分从第4周末起较治疗前明显下降(P<0.01),且均低于奎硫平组(P<0.05或P<0.01)。(2)治疗第12周末拉莫三嗪合并奎硫平组有效率高于奎硫平组(P<0.05)。(3)两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。(4)合并拉莫三嗪治疗难治性精神分裂症组复发率低(P<0.05)。结论:拉莫三嗪合并奎硫平治疗难治性精神分裂症起效快,疗效显著,安全性高,复发率低。  相似文献   
5.
目的:了解住院精神分裂症患者肥胖的发生率及其相关因素.方法:对昆明市精神病院住院的精神分裂症患者调查,测定腹围、体重,测定代谢指标,中心性肥胖按照世界糖尿病联盟(IDF)定义,代谢综合征(MS)诊断标准按(IDF) 2005全球统一标准;同时调查与之相关的抗精神病药物的使用情况.结果:女性中心性肥胖代谢综合征患者发生率均高于男性(P<0.01);Logistic回归分析中心性肥胖与性别、体质指数有关,不同的抗精神病药物对体重增加、代谢综合征的风险影响有差别.结论:女性服用抗精神病药物治疗后体重增加的风险比男性高,女性患者比男性患者更易发生肥胖和代谢综合征,抗精神病药物引起的体重增加有很高的代谢危险因素.  相似文献   
6.
目的:探索吸烟美沙酮维持治疗(Methadone Maintenance Treatment,MMT)门诊患者的烟草使用行为与生活质量的关系,以验证烟草依赖的"自我治疗假说"。方法:540例吸烟MMT患者完成尼古丁依赖严重程度量表(Fagerstrom Test for Nicotine Dependence,FTND)和中文版世界卫生组织生命质量量表简表(World Health Organization's Quality of Life Questionnaire-Brief Version,Whoqol-BREF)调查,采用多元线性回归分析吸烟量、尼古丁依赖程度和吸烟年限与生活质量评分的关系。结果:多元线性回归分析显示,吸烟量与Whoqol-BREF的生理和心理领域评分负相关(β=-0.155-0.161,P≤0.004);FTND评分与Whoqol-BREF的4个领域评分负相关(β=-0.339-0.161,P≤0.004);FTND评分与Whoqol-BREF的4个领域评分负相关(β=-0.339-0.353,P均<0.001)。结论:吸烟MMT患者吸烟量越大和尼古丁依赖程度越重,生命质量越差,该发现不支持"自我治疗假说"。  相似文献   
7.
8.
目的:探讨DRD3基因Ser9Gly多态性与汉族人群不同性别精神分裂症患者工作记忆的关联.方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)中精神分裂症的诊断标准的汉族患者526例和415例汉族健康对照,检测DRD3基因Ser9Gly多态性,用中国修订韦氏成人智力量表(WAIS-RC)进行智商(IQ)评定,N-back任务测量工作记忆能力.采用协方差分析等方法分析DRD3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症工作记忆的关联.结果:在全体被试中,男性的1-back[(0.50±0.27) vs.(0.56±0.25)]和2-back[(0.25±0.22) vs.(0.28±0.22)]任务错误率小于女性(均P<0.05).男性患者中,Ser/Ser基因型的1-back任务错误率[(0.39±0.23) vs.(0.33±0.23)]高于Gly/Ser基因型,IQ[(97.4±15.1) vs.(101.9±13.4)]低于Gly/Ser基因型(均P<0.05);男性对照组中,不同基因型之间工作记忆及IQ得分差异无统计学意义(均P>0.05).女性被试中,Ser9Gly多态性不同基因型的工作记忆与IQ得分差异无统计学意义(均P>0.05).结论:精神分裂症患者的工作记忆可能存在性别差异,Ser9Gly多态性在汉族人群中与精神分裂症的工作记忆障碍有一定相关性.  相似文献   
9.
目的:研究阿立哌唑与奋乃静治疗女性慢性精神分裂症的对照研究。方法选取2011年7月~2012年8月本院收治的女性慢性精神分裂症患者100例,随机分为A组和B组,每组50例, A组给予阿立哌唑进行治疗,B组给予奋乃静进行治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果 A组总有效率和B组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05);A组不良反应发生率显著低于B组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论阿立哌唑与奋乃静治疗女性慢性精神分裂症疗效相当,但是阿立哌唑不良反应较少。  相似文献   
10.
目的:评价瑞美隆治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效。方法:对2005年2月至2007年5月来我院门诊就诊的患者中的躯体疾患伴发焦虑患者进行开放性平行对照研究,对照组用帕罗西汀治疗,为期6周,采用HAMA、CGI量表评定临床效果,以TESS评定不良反应。结果:共33例(瑞美隆17例,帕罗西汀组16例),临床判断瑞美隆与帕罗西汀的显效率分别为58.8%和56.2%,无显著差异,治疗后1周,瑞美隆组HAMA减分率优于帕罗西汀组,治疗2周后无显著差异。不良反应的发生率,瑞美隆组为11.6%,远低于帕罗西汀组的24.6%。结论:瑞美隆是一种疗效好,安全性高,起效快的治疗躯体疾病伴发焦虑的首选药物。  相似文献   
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