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目的:比较三氟代乙烷磺酰氯与硅烷化两种钛片上修饰纤维粘结蛋白(Fibronectin,Fn)方法的效果。方法:通过三氟代乙烷磺酰氯与硅烷化将Fn修饰于微沟槽钛表面,XPS分析不同材料表面元素组成;荧光染色观察接种不同材料表面的蛋白数量及分布。DAPI染色检测HGF接种在不同材料表面2、4、6 h后早期附着细胞数。用cck8比较HGF接种不同材料表面6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d后细胞增值率。结果:XPS结果提示硅烷化组材料表面的纤维蛋白含量高于三氟组及空白组(P<0.05)。免疫荧光观察提示硅烷化组材料表面的纤维连接蛋白含量高于三氟组及空白组(P<0.05)。DAPI染色提示2 h时3组材料细胞附着数相当,4、6 h时硅烷化组材料表面上细胞数明显多于其他组材料(P<0.05)。CCK8结果提示硅烷化材料在6个观察时间段硅烷化组材料细胞增值率高于三氟组及空白组(P<0.05)。结论:硅烷化法在钛片上修饰纤维蛋白的效果优于三氟代乙烷磺酰氯的方法。 相似文献
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目的探讨不同管径二氧化钛纳米管对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast,HGF)生物学行为的影响,以筛选具有良好软组织封闭效果的二氧化钛纳米管。方法在10、30和60 V电压下,利用阳极氧化法在钛表面制备管径分别为30、100和200 nm的二氧化钛纳米管,分别计为30、100和200 nm纳米管组,以未经处理的光滑纯钛片作为对照组。在各组试件表面培养HGF,免疫荧光染色观察2 d后各组细胞黏附形态,甲基噻唑基四唑法检测2 h后细胞黏附情况及培养1、3和7 d时细胞增殖情况,酶联免疫吸附测定检测各组培养7 d后的Ⅰ型胶原分泌量(每组每种实验各3个试件)。结果对照组HGF蜷缩成圆形,30和100 nm纳米管组HGF均呈现明显的同向伸展,200 nm纳米管组HGF分布稀疏且没有伸展。30和100 nm纳米管组细胞黏附A值(分别为0.603±0.021和0.773±0.045)及Ⅰ型胶原分泌量[分别为(36.5±9.5)和(47.7±4.5)μg/ml]均显著大于对照组[细胞黏附A值:0.427±0.057;Ⅰ型胶原分泌量:(22.2±5.9)μg/ml](P<0.05),且100 nm纳米管组细胞黏附A值显著大于30 nm纳米管组(P<0.05);200 nm纳米管组细胞黏附A值(0.250±0.046)及Ⅰ型胶原分泌量[(10.1±3.7)μg/ml]均显著小于对照组(P<0.05)。各时间点100 nm纳米管组细胞增殖A值均为最大,均显著大于相同时间点200 nm纳米管组和对照组(P<0.05),且培养3 d时亦显著大于30 nm纳米管组(P<0.05);各时间点200 nm纳米管组细胞增殖A值均为最小,除培养1 d时与对照组差异无统计学意义(P>0.05)外,均显著小于相同时间点其他组(P<0.05)。结论钛表面管径为100 nm的二氧化钛纳米管较适合HGF的黏附、增殖和Ⅰ型胶原分泌。 相似文献
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目的:研究新型正畸树脂加强型玻璃离子光敏粘结剂的微渗漏,为临床正畸粘结材料的选择提供依据。方法:选取新鲜拔除的第一前磨牙24颗,分成A1,A2两组,A1组:正畸复合树脂光敏粘接剂(3M),A2:正畸树脂加强型玻璃离子光敏粘接剂(GC)。所有样本经过2000次冷热循环(5~55℃)后,浸泡于0.5%的碱性品红24 h,样本切片,低倍体视显微镜下拍照测量微渗漏情况,扫描电镜观察样本的釉质-粘结剂界面。结果:树脂加强型玻璃离子光敏粘接剂(GC)在两个界面的微渗漏均大于复合树脂光敏粘结剂(3M),差别具有显著统计学意义。结论:树脂加强型玻璃离子光敏粘结剂有较大的微渗漏,在正畸粘结应用中值得关注。 相似文献
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口腔工艺技术专业是口腔医学必不可少的专业,其培养的人才称为口腔工艺技师。
1口腔工艺技师的职业特点
(1)择业范围广。经验丰富的技师可在口腔技工加工机构工作,或成为加工所负责人,可在医学院校担任口腔工艺技术专业教师,也可从事口腔修复材料、器械和设备的研发和销售工作。 相似文献
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目的 比较钛表面不同尺寸微沟槽对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast,HGF)接触诱导效应的差异,以期为种植体穿龈部分微沟槽尺寸设计提供依据.方法设计微沟槽宽度与间距相等,利用光刻技术在硅片表面制作宽度分别为15、30、60 μm,深度分别为5和10 μm的微沟槽,分别命名为T15/5、T15/10、T30/5 、T30/10、T60/5、T60/10组,各组硅片表面溅射钛;以溅射钛的硅片为对照组(每组样本量为7).免疫荧光观察细胞沿沟槽排列的形态,通过细胞核排列一致性比例及细胞核形变率进行定量比较.结果 细胞核排列一致性比例及细胞核形变率各微沟槽组均大于对照组,细胞核排列一致性比例T60/10组(0.937±0.024)最高,T15/5组(0.660±0.016)最低.细胞核形变率T60/10组(3.555±0.205)最高,T15/5组(1.819±0.011)最低.结论 不同尺寸微沟槽均可对HGF起接触诱导作用,程度随沟槽宽度和深度的增加而增大. 相似文献
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目的:研究微沟槽形貌对人牙龈成纤维细胞(HGF)整联蛋白intergrin α5、integrn β1表达的影响。方法:用光刻技术制作沟槽宽度分别为15、30、60μm,沟槽深度分别为5、10μm(沟槽间隔分别等于各相应宽度)的微沟槽形貌,分别命名为T15/5、T15/10、T30/5、T30/10、T60/5、T60/10,光滑钛(T0)表面作为对照组;分别测量各组材料表面的微沟槽形貌及亲水性,用Real time-PCR和Western blotting 检测HGF在各组材料表面培养3 d时的intergrin α5和β1 mRNA及蛋白的表达水平。结果:T60/5表面亲水性最好,T15/10疏水性最大并明显大于光滑组T0(P<0.05);intergrin α5 mRNA表达水平以T60/10组最高,而T15/10时最低,各组间两两相比P<0.05;沟槽宽度较小时(T15、T30),若深度增加则可减少intergrin α5 mRNA的表达,而沟槽宽度较大时(T60),若深度增加则可促进intergrin α5 mRNA的表达;intergrin β1 mRNA的表达水平以T60/10组最高,与其他各组相比P<0.05;其余3组间比较均P>0.05,intergrin α5、intergrin β1蛋白的表达趋势与其mRNA的表达基本一致。结论:intergrin α5和β1表达随着沟槽宽度增大而增加,深度对intergrin α5表达的影响与沟槽的宽度大小相关,沟槽宽度和深度对intergrin β1表达的影响程度低于intergrin α5。 相似文献