根龋中牙骨质和牙本质其质蛋白的降解相关蛋白酶及再矿化调节

由于牙骨质和牙本质相对较高的有机成分，导致龋具有冠 同的特点，但目前在此领域尚有待进一步探索。本文对根龋有机基质降解相关蛋白酶的来源，基质蛋白与再矿化之间的关系进行了综述。     

变形链球菌表面蛋白PAc结构基因克隆工程数据分析

目的 :使变形链球菌重要毒力因子PAc蛋白编码基因pac的遗传工程背景清晰化 ,以利于克隆构建DNA防龋疫苗。方法 :运用DNASIS计算机分析软件包对pac全基因DNA序列进行酶切图谱 ,开放阅读框 ,遗传密码子 ,编码蛋白等结构参数分析 ,并就pac基因克隆化方案作出探讨。结果 :pac基因中多个限制性内切酶切点可供制取含重要功能域的目的DNA片段以克隆化 ;重要密码子及开放阅读框的阐述可帮助准确制定编码产生正确PAc读框的克隆方案。结论 :pac基因的遗传工程背景资料分析增强了其克隆化方案的可操作性     

含变链菌PAc蛋白编码基因保守区重组质粒pCIA-P的亚克隆构建

人类致龋菌变形链球菌 (Ｓ .ｍｕｔａｎｓ)的一种表面蛋白ＰＡｃ ,由于参与介导细菌对牙面的粘附而被视作Ｓ .ｍｕｔａｎｓ的重要毒力因子 ,因此成为研制防龋疫苗的主要备选抗原。我们选择ｐａｃ基因中编码ＰＡｃ主要免疫活性区域的ＤＮＡ序列 ,制备出待表达ＤＮＡ片段 ,经亚克隆至ｐＧＥＭ Ｔ质粒后 ,再克隆到高效哺乳动物表达质粒ｐＣＩ中构建成含ｐａｃ基因重要抗原决定簇编码区域的重组质粒 ,从而为防龋ＤＮＡ疫苗的免疫实验研究完成了重要准备。一、材料和方法1.目的片段的体外扩增 :从ｐａｃ基因中选定包含两个主要免疫活性区 (Ａ区及…     

腭部恶性肉芽肿2例报告

中线恶性肉芽肿又称致死性中线肉芽肿,一般认为是一种变态性或自身免疫性疾病[1]。本病临床比较少见,且死亡率极高。本文报告近5年我院所遇2例腭部恶性肉芽肿,并就有关问题进行了讨论。     

Aphthae患者心理社会因素评估

目的：探讨影响Aphthae患者的相关心理社会因素。方法：运用SCL－90临床症状自评量表对73例Aphthae患者进行心理社会因素评估。结果：有1／3的因子分与国内常模比较差异有显著性意义，分别为忧郁（P＜0．05）、焦虑及恐怖（P＜0．01），部分因子分显示出性别差异；有相当一部分病人存在为明显的焦虑情绪，应予以重视。结论：心理社会因素是导致Aphthae发生的重要因素。     

中美口腔医学教育比较与启示：带教美国交换生工作中的思考

随着中国口腔医学教育与世界各国交流的日益扩大,我国与发达国家之间的双向交流与学习也渐趋常态化。近年来,中山大学光华口腔医学院已接纳了美英等国数批知名大学牙学院交换生临床实习。本文通过带教美国伊利诺伊大学牙学院高年级学生期间的交流与观察,对中美两国口腔医学教育在培养模式、教育理念等方面进行了比较与思考,以期与国内同行在国际交换生临床教学工作方面进行探讨。     

重组质粒pCIA-P在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达研究

目的　证实重组质粒 pCIA P可编码表达具有变形链球菌S .mutans表面蛋白PAc抗原性的表达产物。方法　在选择合适的原核表达系统后 ,诱导外源基因表达出目的蛋白 ,通过蛋白质电泳技术及免疫印迹法检测表达蛋白 ,以观察 pac基因重要抗原决定簇编码区DNA片段在原核细胞中的表达情况。结果　克隆片段在原核系统下可完成表达 ,表达产物保存了S .mutans表面抗原的免疫原性。结论　该实验为探索出一种简便快捷地检测与分析重组DNA疫苗表达产物的分子量及抗原性的方法提供了实验依据     

显微根尖手术教学模具的制备与应用

目的探讨一款合适的显微根尖手术相关教学模具的设计方法,以满足显微根尖手术实验教学的需要。 方法已完善根管治疗的离体牙放入翻模模具（橡胶模具）的牙槽中,将红蜡片加热后,手指捏搓成0.5 cm直径的圆球,置于牙根上,并压紧固定;将模盖子上的螺丝和铁片拧紧,使用超硬石膏加水顺时针搅拌均匀;将石膏注入模具并盖上模具盖,用2.5 kg重物压紧20 min,重新拧松螺丝打开模具盖,开盖后等待石膏彻底干透,取出石膏,将制作好的石膏牙模安装到仿真头模上,即可供使用。对显微根尖手术实验室操作受训者发放问卷调查并进行统计。 结果灌制出的石膏牙模在仿真头模上可直接使用,并可模拟出根尖区囊肿的范围及大小,所有操作流程均模拟了显微根尖手术的临床操作过程。对操作受训者的问卷调查表明,100%被调查者认为改良后的石膏牙模在仿头模上的教学更为接近临床操作,87.5%学员希望在现有基础上进一步改良和增加显微根尖手术学习器材。 结论显微根尖手术是目前临床上较为常用的牙髓治疗扩展技术之一,本研究成功设计出教学模具在仿真头模上可直接使用,方便实验室开展不同牙齿相应的显微根尖手术教学。     

口腔副溶血链球菌黏附蛋白糖基化相关基因产物的亚细胞定位及黏附功能研究

目的 调查口腔副溶血链球菌黏附蛋白Fap1糖基化相关基因产物Gap1、Gap2和Gap3的亚细胞定位,以及相关基因缺陷株的黏附能力改变情况.方法 等位置换技术获得口腔副溶血链球菌黏附蛋白糖基化相关基因缺陷株gap1-、gap2-和gap3-,穿梭质粒构建该三种基因的补偿株,Western Blot检测Gap1、Gap2和Gap3在副溶血链球菌内的亚细胞定位;闪烁计数法检测gap1-、gap2-和gap3-对羟基磷灰石的黏附能力.结果 Gap1和Gap2被发现分布于所有亚细胞组分中,但主要集中于胞浆和胞膜内,而Gap3仅分布于胞浆和胞膜;体外黏附实验显示gap1-、gap2-和gap3-对羟基磷灰石的黏附能力显著下降.结论 糖基化修饰对副溶血链球菌黏附蛋白Fap1的黏附功能至关重要;Gap1、Gap2和Gap3可能在Fap1糖基化修饰过程中协同作用,该协同作用发生在胞内环境.     

胶原酶在人工要须龋样损害中作用的超微结构 的研究

目的：通过对根面牙骨质基质胶原纤维降解破坏情况的超微结构观察，以寻找微生物源性胶原酶在根面龋中发生作用的证据。方法：将无龋恒牙分线经酸性胶液和胶原酶分别或共同孵化后处理后切割制样，脱水干燥，喷金，扫描电镜观察根面超微结构的变化。结果：经酸性胶液和胶原酶联合攻击的根面牙骨质呈现脱矿与基质胶原纤维破坏同步发生的超微结构表现。结论：微生物源性胶原酶在根面龋的发生过程中扮演着不容忽视的作用。