颊癌中肿瘤转移抑制基因nm23产物的免疫组化研究

用ｎｍ２３多克隆抗体对６２例颊癌进行了免疫组化研究。结果：有转移组阳性率为３１．０％，无转移组的阳性率为５７．６；病理分级Ⅰ级的阳性率为５９．４％，Ⅱ级为３７．５％，Ⅲ级为２１．４％；患者生存年限少于３年、３－５年和５年以上的阳性率也有逐渐增高趋势，但无统计学意义。     

成釉细胞纤维肉瘤间叶细胞的电镜和免疫组化研究

为探讨成釉细胞纤维肉瘤（ Ａ Ｆ Ｓ）间叶细胞的本质及特征, 作者采用免疫组化和电镜技术,对３例 Ａ Ｆ Ｓ间叶细胞进行了研究,并与６例成釉细胞纤维瘤进行比较。结果显示： Ａ Ｆ Ｓ的间叶细胞主要由成纤维细胞构成,此外尚有少许未分化间叶细胞和组织细胞, 偶见肌纤维母细胞。成纤维细胞仅表现 Ｖｉｍ ｅｎｔｉｎ 阳性。肌纤维母细胞呈 Ｖｉｍ ｅｎｔｉｎ, Ｈ Ｈ Ｆ３５及 α Ｓ Ｍ Ａ 阳性。组织细胞 Ｐ Ｇ Ｍ１ 和ｋｐ１标记均阳性, 可能是炎症或免疫反应的产物。与成釉细胞纤维瘤比较, Ａ Ｆ Ｓ间叶细胞具备较高的 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 阳性标记率, 提示 Ａ Ｆ Ｓ的增生活性较高。     

遗传性乳光牙本质一家系报告

遗传性乳光牙本质为一种临床上罕见的牙齿结构发育异常。笔者先后诊治同一家系的两例患者,追查其六代家谱67人(图1),计有32例患者,其中男性患者18人,女性患者14人。现将先后调查的15例患者中的3例报道如下。例1 张某某,男,17岁(先证者)。因右上后牙     

涎腺肌上皮瘤和肌上皮癌的超微结构

用透射电镜观察８例涎腺肌上皮瘤和癌的各种癌细胞，结果发现，每种瘤细胞具有部分或全部下列结构：肌丝、中间丝、张力丝、桥粒、基板等，表现出与正常涎腺肌上皮细胞相似的上皮和间叶双重结构及特征。本文对各种瘤细胞的超微结构特征进行了讨论。     

颌骨病变性骨腔的临床探讨

<正> 近年来,由于在原发性三叉神经痛病人的颌骨内发现了病变性骨腔(简称骨腔),并开展了骨腔清除术,从而为治疗原发性三叉神经痛开辟了新的途径,其良好的疗效已为临床实践所证实。与此同时,对颌骨病变性骨腔的研究也日益受到国内、外的关注。随着原发性三叉神经痛研究的进展,对颌骨病变性骨腔的认识也逐渐深化。本文主要以167例(202支)病人的350个骨腔的临床观察资料和分析结果为依据,结合国内、外有关文献,对颌骨病变性骨腔的实质作一初步的探讨。     

成年和儿童患者唾液腺病变的细胞学诊断

作者为了探讨细胞学诊断唾液腺病变的临床价值,对外科门诊或住院手术病人进行了研究。用带有便于操作有恒定吸引力的注射器的细针穿刺涂片以及从已切除的标本中作组织印片。细针的外径0.6—0.8毫米。涂片干后在木醇中固定3分钟用基姆萨染色30分钟。完成活检,详细数字如下:     

和一个发育中的牙釉质器相联系的颗粒细胞团

作者提出主要由颗粒细胞组成的口腔肿瘤和瘤样病变不多见。先天性牙龈瘤是一个良性软组织瘤样肿物,常在出生时附着于切牙区的牙槽粘膜,女多于男,绝大多数见于上颌。颗粒细胞肌母细胞瘤最常发生在舌。造釉细胞瘤和造釉细胞纤维瘤偶尔也含有颗粒细胞。上述各种口腔病变颗粒细胞的来源不清楚,曾有很多理论提出如牙源性,纤维母细胞性,组织细胞性,肌母细胞性和神经性。最近,Rohrer&Young(1982)认为先天性龈瘤中的颗粒细胞是由小血管周围细胞来的。作者描述了在一个死婴中看到的,     

涎腺肌上皮肿瘤

涎腺的肌上皮肿瘤是至今了解尚少、认识不统一的肿瘤之一。本文综述了该肿瘤的自然历史、临床表现、生物学行为、组织发生及鉴别诊断,重点介绍经光镜观察的组织分型:上皮细胞型、浆细胞样细胞型、梭形细胞型、透明细胞型以及混合细胞型;和用角蛋白、S—100蛋白等抗体对瘤性肌上皮细胞进行鉴定的概况,以及肿瘤具有的肌微丝、基板、桥粒等超微结构特征。     

涎腺上皮—肌上皮癌

涎腺上皮—肌上皮癌在文献中曾以各种不同的名称出现,认识也不统一。本文复习了近期文献,对该肿瘤的临床表现、组织病理(包括光学显微镜、免疫组织化学、超微结构等的形态特征和抗原特异性)、生物学行为以及组织分型和组织发生等问题进行了综述。该瘤主要由向闰管和肌上皮方向分化的细胞发生而来。瘤细胞分叶,典型形态为双套层导管样结构,细胞分化较高,但具有浸润性生长方式,治疗不彻底易复发转移。