全文获取类型
收费全文 | 221篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 9篇 |
口腔科学 | 6篇 |
临床医学 | 23篇 |
内科学 | 56篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
特种医学 | 31篇 |
外科学 | 7篇 |
综合类 | 58篇 |
预防医学 | 12篇 |
药学 | 13篇 |
1篇 | |
中国医学 | 7篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 15篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 4篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有230条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
拳击运动是专业性很强的项目,对运动员的综合素质有很高的要求。搞好早期训练对发展运动员体质具有重要意义。如美国、南朝鲜在中学体育课中就开设拳击课,苏联在各大体育俱乐部中都设有少年拳击运动训练部,这些措施与它们成为世界拳击运动强 相似文献
2.
协同刺激分子B7-H2对致敏小鼠气道炎症的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
淋巴细胞的激活对过敏性哮喘气道炎症的形成至关重要。T淋巴细胞的激活除了依赖识别信号外,还依赖于抗原呈递细胞(APC)表面的协同刺激分子与T淋巴细胞表面的受体结合产生的协同刺激信号。1999年Hutloff等发现了诱导性协同刺激因子(induciblecostimulator,ICOS) ,不久B7同源蛋白2(B7homolog2 ,B7 H2 )被认定为ICOS的配体〔1,2〕。本文旨在探讨ICOS/B7 H2协同刺激信号对小鼠气道炎症的影响。材料和方法哮喘模型的建立:6~8周龄雌性BALB/c小鼠(中国医科大学实验动物中心)于第1天、第14天腹腔注射0 .1ml以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解的… 相似文献
3.
老年肺炎的特点及其诊断与治疗 总被引:28,自引:0,他引:28
随着社会的老龄化,老年肺炎越来越受到临床医学界的重视。统计表明,65岁以上老年社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)的发病率为16‰,而75岁以上老年CAP的发病率为116‰,老年肺炎占老年感染性疾病的54%。我科1997年住院治疗?.. 相似文献
4.
雾化吸入γ—干扰素增强免疫低下大鼠肺部抗白色念珠菌感?… 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究雾化吸入γ-干扰毒汁 对免疫低下大鼠肺部抗感染能力的增强作用。方法:醋酸考的松皮下注身昨制大鼠免疫低下模型,检测气管内注射白鬼念珠菌或气管内注射白色念珠菌并雾化吸入γ-干扰素1、3、7d的免疫低下大鼠肺泡巨噬细胞的吞噬及杀菌功能,抗原提呈功能,以及培养上清中TNF-α活性,并于第7天进行左肺白色念珠菌培养计数。结果:雾化吸入γ-干扰素组大鼠肺泡白色念珠菌计数显著少于免疫低下组大鼠(P〈0 相似文献
5.
6.
目的 探讨大鼠γ-干扰素基因转染大鼠气道上皮细胞的可行性。方法 构建重组大鼠γ-干扰素真核表达载体,将其转染大鼠气道上皮细胞,检测外源质粒的整合和培养上清液中γ-干扰素浓度和活性。结果 构建的重组载体中γ-干扰素的基因序列与Genebank中大鼠的γ-干扰素cDNA序列相同。转染后气道上皮细胞基因组DNA的PCR产物电泳可见转染的基因片段条带,培养上清液中γ-干扰素浓度和活性显著高于对照组。结论 本研究构建的重组大鼠γ-干扰素真核表达载体可成功地转染大鼠气道上皮细胞,整合入基因组DNA,并分泌有活性的γ-干扰素。 相似文献
7.
依据吉林省地方病防治领导小组关于《消除碘缺乏病阶段目标工作的通知》精神,吉林省白山市靖宇县卫生防疫站于1999年8~11月在靖宇县消除碘缺乏病阶段目标评估领导小组的组织协调下,对全县5个乡(镇)的碘缺乏病病情的各项指标进行检测,结果如下。1对象与方法全县随机抽取5所乡(镇 相似文献
8.
目的:探讨卵巢甲状腺肿的影像学表现特点并分析误诊原因。方法:回顾性分析经手术病理证实的9例卵巢甲状腺肿的临床和影像学资料,重点分析其影像学特征及误诊原因。结果:9例患者年龄26~47岁,中位年龄36岁,均为卵巢单发多房囊实性肿块,左侧3例,右侧6例,呈不规则形或卵圆形,边界清晰,直径5.0~13.5cm,平均8.4cm;CT平扫2例患者均可见高密度囊腔,CT值55-90Hu;9例患者MRI平扫T2WI和脂肪抑制T2WI肿块各囊腔信号多样,均可见极低信号灶为其特征表现;增强扫描肿块囊壁和分隔强化,分隔厚薄不均,实性成分呈甲状腺样明显强化,囊性成分未见强化。1例伴左侧卵巢成熟型畸胎瘤,1例伴肿瘤蒂扭转。术前考虑为卵巢囊肿1例,巧克力囊肿1例,卵巢囊腺瘤1例。结论:卵巢甲状腺肿的影像学表现具有一定的特征,即附件区边界清晰、体积较大,CT病灶内含高密度囊腔,MRIT2WI序列见极低信号病灶的多房囊实性肿块。误诊主要原因是对卵巢甲状腺肿的影像学表现认识不足。 相似文献
9.
文题释义:TiO2纳米管阵列:利用阳极氧化方法在纯钛板表面生成的一薄层TiO2结构。即以钛或钛合金为阴极以铂片为阳极,在含氟电解液中通过电化学方法产生的自组装TiO2纳米管层,可通过控制阳极氧化的电压来精确控制纳米管的管径,阳极氧化的时间会影响纳米管的长度。与光滑的钛表面相比,TiO2纳米管显著增大了表面积,提高了材料的亲水性和表面能,增加了对纤维粘连蛋白和玻璃粘连蛋白等胞外蛋白大分子的吸附,同时纳米管状结构具有加载药物和生物因子等潜能。
退火处理:退火是一种金属热处理工艺,即将金属缓慢加热到一定温度保持足够的时间,然后以适宜速度冷却。TiO2存在3种不同的晶型结构:非晶态、锐钛矿和金红石相态。常温制备的TiO2纳米管为非晶态,经过退火处理,控制退火处理的温度,TiO2晶型结构转变为锐钛矿或金红石。一般情况下,400-600 ℃的退火可形成锐钛矿,600-750 ℃的退火可形成金红石相。
背景:前期研究发现不同管径钛纳米管对植体表面细胞的黏附和生长影响不同。
目的:分析退火处理不同管径TiO2纳米管对成纤维细胞生物学行为的影响。
方法:在5 V和20 V电压下分别采用阳极氧化方法在抛光纯钛表面制备TiO2纳米管,并行退火处理。将纯钛试样分为6组:抛光纯钛组、5 V纳米管组、20 V纳米管组、退火处理抛光纯钛组、退火处理5 V纳米管组、退火处理20 V纳米管组,利用场发射扫描电镜观察试样表面形貌。各组试样表面接种成纤维细胞,采用胞核染色计数方法分析培养60,120 min时试样表面细胞的黏附数,利用扫描电镜观察培养1 d时的细胞形态,MTT法检测培养1,3,5 d后试样表面细胞的增殖情况,天狼星红苦味酸染色法分析培养3 d时细胞的胶原纤维分泌情况。
结果与结论:①退火处理对钛表面TiO2纳米管形貌及管径无明显影响;②5,20 V纳米管组表面的细胞黏附数量少于抛光纯钛组;退火处理增加了抛光纯钛表面的成纤维细胞黏附数量,减少了5,20 V纳米管表面的细胞黏附数量;③退火处理增强了抛光纯钛表面成纤维细胞的活性,降低了5,20 V纳米管表面的细胞活性;④5,20 V纳米管组表面的细胞增殖活性低于抛光纯钛组;退火处理提高了抛光纯钛表面的细胞增殖活性,减少了5,20 V纳米管表面的细胞增殖活性;⑤5,20 V纳米管组表面细胞的胶原纤维分泌量高于抛光纯钛组;退火处理提高了抛光纯钛表面的细胞胶原分泌量,减少了5,20 V纳米管表面的细胞胶原分泌量;⑥结果表明,TiO2纳米管不同程度地抑制成纤维细胞的黏附、伸展和增殖,退火处理可增强这种抑制作用;TiO2纳米管不同程度增强成纤维细胞的胶原分泌功能,退火处理抑制了这种增强效果。
ORCID: 0000-0002-3358-5856(李红彩)
中国组织工程研究杂志出版内容重点:生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程 相似文献
10.
目的探讨特异性嵌合抗原受体(CAR)-T细胞对不同表皮生长因子受体(EGFR)表达肿瘤的杀伤效应。方法北部战区总医院呼吸与危重症医学科已制备所需CAR-T细胞, 将其分为UTD对照组、EGFR CAR-T组和CD19 CAR-T组。选取H23非小细胞肺癌细胞系、SKOV3卵巢癌细胞系、Hela宫颈癌细胞系及人胃癌细胞系(HGC)27胃癌细胞系, 采用流式细胞术检测肿瘤细胞表面EGFR表达情况, 通过免疫磁珠分选技术分选SKOV3和Hela细胞, 分选得到EGFR阳性率更高的肿瘤细胞, 采用流式细胞术检测其表达EGFR阳性率。将UTD对照组、EGFR CAR-T组和分化抗原簇(CD)19 CAR-T组分别与不同EGFR阳性率肿瘤细胞共培养, 通过实时无标记细胞功能分析仪(RTCA)检测其对多种EGFR表达率肿瘤细胞的杀伤曲线。结果流式细胞术检测H23、SKOV3、Hela及HGC27细胞系的EGFR阳性率分别为83.7%、73.8%、48.3%和6.1%。免疫磁珠法分选后SKOV3及Hela细胞系EGFR表达率为81.1%和64.2%。RTCA法证实EGFR CAR-T组能够杀伤EGFR... 相似文献