用FISH技术检测t（2；18）习惯流产一例

用ＦＩＳＨ技术检测ｔ（２；１８）习惯流产一例崔英霞，耿建祥，魏丽珠，张锡然，黄浩杰，陈宜峰患者女，２９岁。因婚后３次不明原因流产于１９９３年来本院门诊。患者３次流产均发生在停经后５０～５４天，无特殊诱因。体检，身高１５８ｃｍ，体重５０ｋｇ．发育正常，...     

PHA凝集活性比较与皮试

<正> 植物血球(PHA-P)是从菜豆(Phaseolus Vulgaris)中提取的一种糖蛋白。60年以来,一直作为非特异性免疫刺激剂和促有丝分裂原使用。近年的研究发现PHA有使癌细胞发生凝聚而失活。在肿瘤化疗中可改变癌细胞膜的通透性,增加化疗药物渗入的功能。在培养条件下,促使淋巴细胞产生抗癌淋巴因子。我们试图通过江苏菜豆PHA-P及其同工凝集素L-PHA,E-PHA的凝集活性测定,探讨其应用于肿瘤治疗的可能性。     

柱前衍生-高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的浓度

目的：建立快速柱前衍生．高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠（VPA）的浓度。方法：血样经酸化后用正戊烷提取,以环已烷羧酸为内标,w-溴苯乙酮为衍生化试剂,采用Agilent HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇·水（73：27）,检测波长为262nm,流速1．0ml·min^-1,柱温40℃。结果：血清中VPA浓度在10．12～182．16μg·ml^-1范围内具有良好的线性关系（r=0．9997）,平均相对回收率为99．17％,日内、日间RSD均小于6％,最低定量浓度为10．12μg·ml^-1。结论：本法简便、快速、准确,适合临床常规血药浓度监测。     

一种能精确检测人间期细胞核中21号染色体拷贝数的DNA探针

目的制备能精确检测人类间期细胞核中２１号染色体拷贝数的ＦＩＳＨ探针。方法利用万能引物ＰＣＲ法,从定位于人２１ｑ１１的ＹＡＣ克隆８８１Ｄ２分离制备ＤＮＡ探针,并用于与８例正常人和５例２１三体患者的外周血淋巴细胞中期相和间期核,及经细胞松弛素Ｂ（ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎＢ）诱导的双核细胞进行ＦＩＳＨ分析。结果该探针具有以下特点：（１）长度集中于３５０～７５０ｂｐ;（２）其靶序列位于２１号染色体长臂上且紧靠着丝粒;（３）特异性强;（４）杂交信号明亮,容易辨认;（５）对中期相及间期细胞核中２１号染色体的检出率分别高达９９．６０％和９８．４０％。结论制备的ＤＮＡ探针能精确检测人类间期细胞核中２１号染色体的拷贝数,且适用于细胞分裂时２１号染色体分离情况的研究     

转染纤溶酶原激活剂抑制剂－2基因对纤维肉瘤细胞侵袭能力的影响

作者将转染纤溶酶原激活剂抑制剂－２（ＰＡＩ－２）基因的纤维肉瘤细胞克隆和对照细胞铺在同位素标记的３Ｈ－细胞外基质（ＥＣＭ）上，液体闪烁计数法测定释放到培养液中的同位素。并进行裸小鼠皮下接种肿瘤细胞和组织学研究，以了解ＰＡＩ－２在肿瘤细胞侵袭过程中的作用。结果表明ＰＡＩ－２可抑制肿瘤细胞降解３Ｈ－ＥＣＭ能力，抑制率达８６．５％。ＨＥ染色种植瘤切片，光镜观察显示，在实验组瘤组织的周围有加厚的包膜，而对照组瘤组织旁无明显的包膜。包膜是肿瘤细胞侵袭的障碍，因此，重组ＰＡＩ－２可抑制纤维肉瘤细胞的侵袭能力     

刺猬精母细胞联会丝复合体的结构、核型及行为研究

本文以改进的[固定液中加入一定浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)]表面铺展技术制备刺猬精母细胞联会丝复合体(SC)标本,经硝酸银染色后,进行光镜和电镜观察。刺猬SC的3层结构中,侧线各宽50nm,两侧线间的距离为100nm。每一SC的相对长度和臂比几乎恒定。SC的核型和有丝分裂中期染色体核型基本一致。 X、Y染色体轴在减数分裂前期中有明显特征,易于与常染色体的SC区别。在粗线期中,X、Y染色体形成一定长度的SC,而未配对的染色体轴异固缩化,表现为多种不同的形态。刺猬中,这种分化程度较人和鼠为低。此外,X、Y染色体间出现扩大配对,其长度随减数分裂的进行而降低。     

非放射性标记的染色体原位杂交技术及其应用的进展

非放射性标记的染色体原位杂交技术,随着克隆技术、PCR技术、多元标记技术以及染色体显带技术的发展,近年来已在基因定位、染色体结构和数目畸变的检测和探讨染色体进化等方面得到了广泛的应用。现就这方面的研究进展加以综述。     

Rb基因产物功能的研究进展

本文介绍Rb基因产物的磷酸化和非磷酸化的变化与细胞生长和分化的关系。低磷酸化或非磷酸化形式具有抑制细胞增殖的作用。Rb蛋白除可与病毒癌基因产物相互作用外,还可以与细胞蛋白相互作用,这为解释Rb基因产物生长负调节作用机制提供了新的线索。     

染色体荧光原位杂交技术研究小片段和复杂的染色体易位

染色体之间的平衡易位，当片段很小或涉及染色体数目多时，显微镜下容易漏诊，或难以准确判定断裂点。本文报告了用染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）的实验技术结合常规Ｇ显带、高分辨Ｇ显带技术诊断了２例难辨认的染色体易位。本研究表明，ＦＩＳＨ技术结合细胞遗传学核型分析，对于检测小片段难辨认或复杂的染色体易位是非常有帮助的。     

应用荧光原位杂交技术进行产前诊断的可行性探讨

目的：探讨荧光原位杂交技术（FISH）应用于绒毛及羊水间期细胞进行产前诊断的可行性。方法 应用18、X号染色体着丝粒探针及21号染色体特定区域探针,分别对绒毛及羊水间期细胞进行荧光原位杂交,并与中期分裂相进行比较分析。结果 绒毛及羊水间期细胞均出现了杂交信号,万以绒毛细胞杂交比率高,信号强;常染色体探针出现3个及1个杂交点的比率约为1％和6％,X染色体探针出现3点的比例也在1％左右。结论 荧光原位杂交技术对检出染色体非整倍体有较强的特异性,同时也为染色体非整倍体的检出提供了诊断依据。FISH技术应用于产前诊断具有快速、简便、灵敏的优点,有较大的临床应用价值。