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目的: 评价国产多孔钽铌合金材料的骨结合性能。方法: 选取成年新西兰大白兔36只,将多孔钽铌合金植体植入家兔股骨髁部,术后4、8、12周分批处死家兔并取材,通过X线片、硬组织切片、扫描电镜、X线能谱分析、推出试验评价其骨结合性能。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果: X线检查未见植体松脱及明显骨吸收影像,随着愈合时间延长,材料周围骨密度增高;硬组织切片甲苯胺蓝染色观察显示,骨组织与多孔钽铌材料呈凹凸嵌合状,随着愈合时间延长,大量骨组织长入材料孔隙内部,4周组材料周围及内部多为类骨质,12周组材料周围及内部骨组织成熟度明显提高;扫描电镜与X线能谱分析显示,随着时间延长,骨组织与材料接触趋于致密,孔隙内骨组织钙磷元素百分含量逐渐增高,Ca/P比值8周组与12周组显著高于4周组(P<0.05),8周组与12周组之间无明显差异(P>0.05);推出试验示,4周时平均剪切强度为(8.26±0.75)MPa,12周时增加至(21.04±1.46)MPa,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论: 国产多孔钽铌合金材料在动物骨内具有优良的骨结合性能,是一种极具潜力的骨组织工程材料。 相似文献
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目的 制备多孔铌并评价其相关性能。 方法 采用新型的泡沫浸渍法,以聚氨酯泡沫为载体制备出具有较高强度和良好生物相容性的多孔铌基材料。并借助分析天平、XRD、CS600碳硫测试仪和SEM对多孔铌的孔隙率、性能和微观结构进行了测试及观察,运用细胞生物学技术评价多孔铌的细胞生物相容性。 结果 多孔铌具有三维、连通孔隙结构且无任何杂质相,孔隙率为71.4%,孔径500 μm,平均密度为2.45 g/cm3,具有与人体松质骨相匹配的弹性模量和抗压强度;多孔铌不影响成骨细胞的增殖、黏附和表型表达。 结论 多孔铌具有高孔隙率结构,良好的力学性能及细胞生物相容性。 相似文献
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纳米羟基磷灰石人工骨的Ames致突变试验 总被引:4,自引:0,他引:4
目的从遗传毒理学方面了解并评价纳米羟基磷灰石(nano-HA)人工骨的生物相溶性,从而为其在骨缺损修复中的临床运用提供依据。方法用纳米羟基磷灰石人工骨材料制备混悬液,进行Ames致突变试验,以检测其对鼠伤寒沙门菌的致突变比值(实验组回变菌落数/阴性对照组因变菌落数)。结果此人工骨材料的各浓度组混悬液对鼠伤寒沙门菌的致突变比值均小于2。结论纳米羟基磷灰石人工骨不引起鼠伤寒沙门菌的回复突变数增加,说明此纳米人工骨无致基因突变性。 相似文献
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目的建立一种新型、快速、微量测定饮用水中锌含量的PAN-OP光度法,并对其效果进行评价。方法以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,以乳化剂[烷基苯酚与环氧乙烷缩合物(OP)]为增溶剂,用成品预制试剂盒代替人工临时配制试剂,通过配套研制的微量自动分析仪测定水中锌含量。结果该方法线性范围为0.05~3.00 mg/L,相关系数(r)为0.999 5,检出限为0.01 mg/L,方法相对标准偏差(RSD)为0.15%~1.23%,加标回收率为97.2%~102.7%,实际水样测定结果与国标检验方法中原子吸收分光光度法比较,经配对t检验,差异无统计学意义(P0.05)。结论新型快速微量PAN-OP光度法操作简便,结果准确,测定快速,线性范围较宽,试剂及样品用量少,可有效提高检测人员工作效率,适合在村镇集中式供水单位普及使用。 相似文献
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与普通抗癌药物相比,纳米控释抗癌药物具有可靶向输送、缓释药物、延长给药时间和减少毒副作用等优点,因而具有广阔的应用前景。本文针对目前国内外正在研究并取得一定进展的纳米控释抗癌药物,进行了较全面容观的综述。 相似文献
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纳米羟基磷灰石人工骨的生物相容性研究 总被引:12,自引:1,他引:12
目的 评价新型纳米羟基磷灰石人工骨的生物相容性,从而为其在骨缺损修复领域中的临床运用提供依据。方法 分别进行急性毒性试验、热原试验、皮内试验、肌肉植入试验、骨植入试验等生物相容性试验。结果 这种纳米羟基磷灰石人工骨材料无毒,无热原性,植入兔肌肉后逐渐发生降解。结论 此纳米羟基磷灰石人工骨材料具有良好的生物相容性。 相似文献
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制备组织工程和药物载体用多孔β-磷酸三钙生物活性玻璃复合支架材料。这种复合支架是以表面活性剂Tween80为泡沫稳定剂,采用发泡法和冷动干燥工艺制备的。制备的支架具有良好的孔洞连通性,总孔隙度在45.2~69.3%,抗压强度处于0.56MPa~9.7MPa,孔隙尺寸在200~1200之间。固含量能显著地影响支架的孔隙尺寸、孔的连通性和机械强度。 相似文献
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用氧化铁磁性纳米颗粒作为基因载体的研究 总被引:37,自引:1,他引:36
目的:评价氧化铁磁性纳米颗粒(nanoparticles)作为基因载体的可行性。方法:应用沉淀法制成外包葡聚糖的氧化铁磁性生物纳米颗粒9Dextran Coated Iron Oxide Nanoparticles,DCIONP)。用分光光度计及琼脂糖凝胶电泳分析氧化铁磁性生物纳米颗粒的DNA结合力及抵抗DNASE-Ⅰ消化的作用,以绿色荧光蛋白基因为报道基因,进行用氧化铁磁性纳米颗粒作为基因载体的体外细胞转染实验。结果:电镜检测证实DCIONP的直径在10纳米(nanometer,nm)左右。在酸性条件下,这种纳米颗粒表现出DNA结合力和抵抗DNASE-Ⅰ消化的作用,从而证明DCIONP与DNA的结合是静电引力的作用。在氧化铁磁性生物纳米颗粒表面修饰阳离子聚合物多聚赖氨酸(Dextran Coated Iron Oxide Nanoparticles modified with Poly-L-Lysine,PLL-DCIONP)在中性及碱性的条件下,亦可与带阴性电荷的DNA结合及抵抗DNASE-Ⅰ消化的作用,PLL-DCIONP可作为基因载体将报道基因转染入细胞,用荧光显微镜可观察到发绿色荧光的细胞。在PLL-DCIONP和质粒的质量成一定的比例时,PLL-DCIONP的转染效率高于脂质体。结论:PLL-DCIONP可作为DNA转移载体。 相似文献