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目的 探讨哺乳期与非哺乳期乳腺导管的影像解剖特征及其临床意义.方法 对24例哺乳期妇女进行乳腺超声检查,测量乳腺导管各级分支的内径、数量与分布特征;另对84例107个非哺乳期溢液乳孔行乳腺导管造影检查,分析其形态表现,对导管解剖特征与腺体分型并与导管疾病进行分析比较.结果 声像图清晰显示乳腺导管结构,未见明显寞样改变,受压后易变形,左、右侧乳头根部汇集导管平均数目分别为(8.6±2.3)和(9.1±2.6)支,两者之间差异无显著性(P<0.05).左、右侧乳头根部主导管的平均直径为(2.1±0.6)和(2.2±0.7)mm,两者之间差异无显著性(P<0.05).导管数量、内径与乳晕大小无明显相关性.非哺乳期乳腺导管显示多支型26支(24.3%)、少支型61支(57.0%)和单支型20支(18.7%).致密型乳腺8例、斑点型乳腺9例、分叶型乳腺50例和退化型乳腺17例.病理结果显示:导管内乳头状瘤39支(36.4%)、导管扩张症54支(50.5%),其他14支(13.1%).结论 双乳导管的解剖是基本一致的,导管的数目与内径和乳头大小及乳晕范围无明显相关性.少分级型导管主要分布于分叶型腺体中,单支型导管主要分布于退化型腺体中,以乳头状瘤多见.多分级型导管主要分布于致密型腺体中,以导管扩张症多见.了解乳腺导管的影像解剖特征对导管系统疾病的诊断与治疗很有价值. 相似文献
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目的 分析沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)隐蔽性质粒编码的质粒蛋白pORF5在感染细胞中的定位并初步探讨其生物学特征.方法 PCR扩增pORF5质粒蛋白编码基因,构建pORF5原核表达重组体并诱导表达融合蛋白;融合蛋白经Glutathione Sepharose亲和层析纯化后免疫小鼠,制备单克隆抗体和多克隆抗体,间接免疫荧光技术及免疫印迹鉴定抗体的特异性;分析pORF5质粒蛋白在感染细胞中的分布及表达模式特征.采用ELISA分析pORF5质粒蛋白在自然感染状态下的表达情况及免疫原性.结果 pORF5主要分布于宿主细胞质,但也少量分布在原体(EB)和网状体(RB)上,在细胞质中的分布模式与衣原体分泌蛋白酶样活性因子(CPAF)基本相似,激光共聚焦结果显示两者并不重叠;pORF5能与Ct生殖道感染患者血清发生强烈的免疫应答.结论 pORF5为衣原体分泌蛋白,并具有很强的免疫原性;在自然感染状态下,pORF5质粒蛋白基因被激活产生内源性靶蛋白.Abstract: Objective To localize and characterize the plasmid protein pORF5 in the Chlamydia trachomatis(Ct) infected cells. Methods The open reading frame encoding for pORF5 protein from the Ct plasmid was amplified and cloned into the pGEX-6p vector. The recombinant plasmid pGEX-pORF5 was transformed into XL1-blue E. coli to express fusion protein with the glutathione-s-transferase (GST). After purified with Glutathione Sepharose 4B beads, the pORF5 fusion protein was used to immunize mice to make monoclonal and polyclonal antibody. The antibodies were used to localize the endogenous pORF5 protein and detect the expression pattern in Chlamydia-infected cells using an indirect immunofluorescence assay (IFA). At the same time, ELISA was used to determine whether pORF5 plasmid protein was expressed and immunogenic during Ct infection in humans. Results pORF5 was detected a dominant signal in the cytosol of the Chlamydia-infected cells with a pattern similar to that of anti-CPAF. pORF5 also appeared in the RBs and EBs in small quantity. Athough pattern was similarly, pORF5 did not overlap with CPAF. pORF5 protein was strongly recognized antiserum in an ELISA. Conclusion The pORF5 plasmid protein was identified as a secreted protein with good immunogenicity, pORF5 gene was to express the endogenous target protein during human infection. 相似文献
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目的 纯化抗沙眼衣原体pORF5单克隆抗体2H4并鉴定其免疫学特性.方法 大量培养pORF5单克隆抗体阳性杂交瘤细胞株并收集培养上清,采用G蛋白免疫亲和层析法纯化2H4单克隆抗体;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定2H4效价及抗体亚类;Western blot鉴定其特异性;免疫荧光试验(IFA)检测2H4单克隆抗体的衣原体种属特异性.结果 纯化后2H4抗体的纯度高达93%;效价为1:1024,免疫球蛋白类型为IgG2a;2H4抗体不仅能特异性识别pORF5融合蛋白,而且能特异性识别Ct血清型A、D、L2、鼠农原体(MoPn)、鹦鹉热嗜农原体(6BC)质粒所编码的内源性pORF5蛋白,但不识别衣原体其他质粒蛋白和肺炎嗜衣原体(Cpn).结论 获得了高纯度的能特异识别pORF5质粒蛋白的单克隆抗体,为进一步研究pORF5蛋白结构和功能以及沙眼衣原体诊断试剂盒的研制奠定了良好的基础. 相似文献
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正有机玻璃盒形的设计、选材、打磨、黏合等直接影响陈列标本的装瓶效果[1-5],其中打磨步骤较为关键,打磨质量将直接影响盒形的美观和黏合效果。圆盘式平磨机因其造价实惠、占地较小、后期养护简单等优点,被国内各医学院校解剖标本制作室广为选用。该机型系垂直方向进行打磨,完全依赖手来保持有机玻璃与磨盘垂直,由于力度不均,很容易导致有机玻璃的磨面 相似文献
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质粒蛋白pORF5在沙眼衣原体感染细胞中的定位及免疫原性研究(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析沙眼衣原体隐蔽性质粒编码的质粒蛋白pORF5在感染细胞中的定位并初步探讨免疫原性特征。方法 PCR扩增pORF5质粒蛋白编码基因,构建原核表达重组体pGEX-6p/pORF5,重组体转化大肠杆菌XL1-blue中诱导表达融合蛋白;融合蛋白经Glutathione Sepharose亲和层析纯化后免疫小鼠,制备单克隆抗体和多克隆抗体,间接免疫荧光技术及免疫印迹鉴定抗体的特异性,并分析pORF5质粒蛋白在感染细胞中的分布特征。采用ELISA方法分析pORF5质粒蛋白的免疫原性。结果 pORF5原核表达重组体成功构建,融合蛋白在大肠杆菌中可溶性表达;pORF5主要分布于宿主细胞胞浆,但也少量分布在EB、RB上;pORF5能与衣原体患者血清及鼠免疫血清发生强烈地免疫反应。结论 pORF5为衣原体分泌蛋白,并具有很强的免疫原性。 相似文献