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青霉素类抗生素治疗细菌性感染性疾病历史悠历,目前仍广泛应用于临床。氟氯西林(Flu-cloxacillin)是一种半合成异恶唑青霉素,具有耐青霉素酶及耐酸作用,抗菌谱较青霉素广,对产酶的葡萄球菌属、链球菌属及部分杆菌有效。我国青霉素皮试结果是能否使用青霉素类的判断标准。根据卫生部卫药注发[1997]第313号文件,由北京医科大学临床药理研究所牵头,我院系协作组成员之一。对香港澳美制药厂生产的氟氯西林胶囊(每片250mg),不做青霉素皮试的临床安全性考察评价。 相似文献
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目的:研究髓袢利尿剂阿佐塞米治疗心、肝、肾等疾患引起水肿或腹水的临床疗效和安全性.方法:采用随机、盲法、多中心、呋塞米对照方法,将223例符合入选标准的患者(心性水肿92例、肝性水肿63例、肾性水肿68例)随机分入阿佐塞米组和呋塞米组,心性和肾性水肿患者每日一次口服阿佐塞米30 mg或呋塞米20 mg,肝性腹水患者每日一次口服阿佐塞米60 mg或呋塞米40 mg.3日末如利尿未达有效者药物剂量增加,心性和肾性水肿患者至阿佐塞米60 mg或呋塞米40 mg,肝性腹水患者阿佐塞米每日90 mg或呋塞米每日60 mg,直至2周末.结果:2周末,阿佐塞米、呋塞米组体重均较治疗前显著下降,体重下降(2.87±3.10)kg和(2.81±2.84)kg;消肿有效率为89.19%和89.81%;纠正心功能不全有效率为64.44%和66.66%;24 h尿量增加(321.85±669.52)ml和(273.80±645.72)ml;B超测定治疗腹水有效率为89.28%和86.66%;腹围减少(5.20±3.58)cm和(5.03±3.74)cm.两组间比较无统计学差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为23.01%和21.01%,主要表现为低血钾、血尿酸升高、甘油三酯升高、口干和ALT升高等.结论:阿佐塞米片30~90 mg每日一次口服治疗2周,疗效及安全性与20~60 mg呋塞米片一致;对心、肝、肾性水肿或腹水有显著的消肿利尿、改善心功能、减少腹水的作用,是一种有效、耐受性良好的治疗药物. 相似文献
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本项试验旨在观察洛美沙星治疗65岁以上老年人细菌感染的有效性和安全性。受试者162人,年龄最大者83岁,平均年龄72.7±7.65。病种包括呼吸道、泌尿道、肠道及其它部位轻、中度感染。洛美沙星片剂每日口服400~600mg,分2~3次服用,肠道感染疗程5~7天,其它感染疗程7~14天。结果显示:总痊愈率56.2%,总有效率83.3%,分离出致病菌43株,细菌阴转率为92.9%,细菌清除率93%,用药后17例出现不良反应,发生率为10.49%,主要表现为消化系统包括恶心、食欲不振、腹胀。本项研究说明洛美沙星片剂治疗老年患者安全、有效。 相似文献
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国产clarithromycin片治疗急性细菌性感染临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用非盲随机对照临床验证设计,治疗药物为国产clarithromycin(CRM)片,对照药物为国产琥珀酸乙酰红霉素片,共治疗急性细菌性感染175例,其中随机对照134例(治疗组与对照组各67例),开放治疗组41例,结果显示CRM片对108例患者总的临床愈痊率64.8%,临床有效率96.3%,细菌阴转率96.9%,细菌清除率96.3%,不良反应发生率7.4%,随机对照研究显示,治疗药对下呼吸道革兰 相似文献
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美洛西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的多中心临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价美洛西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的安全性、有效性及药物不良反应。方法:本研究采用多中心随机对照的方法,比较研究了国产美洛西林钠/舒巴坦钠每次3.75、每12h或8h1次,与替卡西林/克拉维酸每次3.2g、每12h或8h1次应用治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。结果:试验组的痊愈率和有效率分别为76.36%和99.09%,细菌清除率为92.78%;对照组的痊愈率和有效率分别为62.24%和88.78%,细菌清除率为91.95%,两组差异无统计学意义。试验中未发现美洛西林钠/舒巴坦钠的严重药物不良反应。结论:国产美洛西林钠/舒巴坦钠对急性细菌性感染的临床疗效较好而不良反应较少。 相似文献
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目的:评价替考拉宁治疗下呼吸道革兰阳性菌感染的疗效和安全性。方法:给药方案为试验药替考拉宁,第一日每次400mg,qd,此后每次200mg,qd;重度感染第一日每次400mg,q12h,此后每次400mg,qd。对照药万古霉素,每次0.5g,q8h。重度感染每次1.0g,q12h。均为静脉滴注。疗程7-14d。结果:试验药组和对照药组有效率分别为87.10%(54/62)及90.32%(56/62),痊愈率分别为74.19%(46/62)及61.29%(38/62),细菌清除率分别为94.74%(54/57)及88.52%(54/61),药物不良反应发生率分别为11.29%(7/62)及6.45%(4/62)。上述两组的各项结果经统计学处理,均无显著性差异(P>0.05)。结论:替考拉宁对革兰阳性菌抗菌活性强,临床疗效佳,药物不良反应轻微,对革兰阳性菌引起的中、重度感染安全有效。 相似文献
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目的观察克拉霉素片对下呼吸道革兰阳性菌感染的疗效。方法下呼吸道革兰阳性菌感染共74例,随机服用国产克拉霉素片与琥珀酸乙酰红霉素片治疗。结果临床痊愈率分别为59.5%和51.4%,临床有效率分别为97.3%和86.5%,细菌阴转率分别为97%和93.3%,细菌消除率分别为94.1%和93.3%,不良反应发生率分别为5.4%和8.1%,均无显著性差异(P>0.05)。结论克拉霉素片是治疗下呼吸道革兰阳性菌感染安全有效的药物,对多数病原菌有良好的体外抗菌活性。4株耐药菌经过治疗均被消除,反映克拉霉素的体内疗效更为显著。 相似文献
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乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的临床研究 总被引:8,自引:0,他引:8
乳酸左氧氟沙星(levofloxacinlactate,LVLXL)注射液是一种新的氟喹诺酮抗菌药物注射液,其抗菌谱广,抗菌活性强,本文报道用LVLXL注射液治疗各种细菌感染100例,其中60例与氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)注射液治疗组60例作对照,药物剂量均为0.2g每日二次,疗程7~14d,结果随机对照组LVLXL和OFLX的临床有效率分别为91.67%、88.33%,细菌清除率分别为94.44%、85.45%,不良反应发生率分别为6.67%、8.33%,两组间无显著差异(P>0.05)。LVLXL治疗各种细菌感染100例,临床有效率为94%,细菌清除率为95.56%,总不良反应发生率为5%,不良反应主要为消化道反应及中枢神经系统反应,症状轻微。体外抗菌活性表明LVLXL对革兰氏阴性及阳性菌有高度抗菌活性,其抗菌活性强于OFLX。LVLXL注射液是一安全高效的氟喹诺酮抗菌药物。 相似文献
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应用两种国产洛美沙星胶囊治疗急性细菌性感染405例,其中随机对照组103对、开放试验组199例.两药均为200mg每日两次口服,疗程7~14日.结果表明,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为76.70%与80.58%和95.15%与92.23%.细菌清除率分别为90.20%与90.91%.以上结果组间比较均无统计学差异(P>0.05).开放组痊愈率和有效率分别为79.40%与93.47%,细菌清除率为96.15%.试验组与对照组的不良反应发生率分别为6.80%与5.83%(P>0.05),开放组为5.03%.不良反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.以上结果提示,两种国产洛美沙星胶囊同样安全、有效. 相似文献