泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响及其机制

目的探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响。方法采用机械冲击挫伤造模,正常喂养2周复制慢性软组织损伤大鼠模型,然后连续每天1次灌胃泽兰甲醇提取物高、中、低剂量14 d,在给药的第1、2、3周末,通过测定受损肌肉组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及血清中白介素-6(interleukin-6,IL-6)及组胺水平、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白(Collagen-I/Ⅲ)表达以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)活性、内源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)活性,探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤大鼠模型的影响及其机制。结果泽兰甲醇提取物可明显降低肌肉组织中MDA、PGE2及NO含有量和TNF-α、IL-6和组胺水平(P0.05),显著升高肌肉组织中SOD(P0.01),可显著抑制组织中Collagen-I/Ⅲ蛋白的表达(P0.01),早期显著提高组织中VEGF和bFGF活性(P0.01)。结论泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠具有一定的治疗作用,其机制与抑制损伤部位的炎症因子水平,改善其氧化应激,并与抑制Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白过度表达,增强VEGF和bFGF活性加快修复速度有关。     

不同产地中药饮片质量调查分析

目的:调查分析中药饮片的质量以及不同产地之间质量的差异性。方法:收集43种中药饮片,检验杂质、水分、总灰分、SO_2残留量、浸出物、含量测定等。统计分析中药饮片质量的合格率和不同产地之间的差异率。结果:中药饮片杂质、水分、总灰分、SO_2残留量、浸出物、含量测定的合格率分别为96.63%(86/89)、97.70%(85/87)、93.65%(59/63)、96.47%(82/85)、90.38%(47/52)和94.38%(84/89);不同产地之间中药饮片差异率分别为30.23%(13/43)、30.95%(13/42)、33.33%(10/30)、24.39%(10/41)、12.00%(3/25)和9.30%(4/43)。结论:中药饮片的质量较好,不同产地之间的质量存在差异性。     

2004～2006年我院住院患者应用麻醉药品的情况分析

目的回顾该院综合病区住院患者麻醉药品的使用情况。方法采用金额和用药频度排序,对该院综合病区住院患者在2004-2006年间使用麻醉药品进行统计分析。结果与结论目前该院在麻醉药品使用中存在不合理现象,须进一步改进,以便更好的执行《麻醉药品和精神药品管理条例》及“癌痛三阶梯止痛指导原则”。     

桂哌齐特治疗慢性脑供血不足80例

目的:探讨桂哌各特对慢性脑供血不足(CCCI)病人的临床疗效。方法:选择CCCI病人80例,给予桂哌齐特注射夜160mg,静脉滴注,疗程14d,观察疗效。并分别于治疗前后用TCD测量脑血流速度,阻力指数(RI),用比色法测定血浆丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),用放免法测定血浆内皮素(ET)、CGRP水平。结果:桂哌齐特治疗2周后,头晕、头重、失眠总有效率别为98.8%、93.2%、86.4%;血浆RI下降;血浆MDA和ET含量较治疗前下降(P<0.01),而SOD和CGRP水平较治疗前上升(P<0.01)。结论:桂哌齐治疗CCCI效果显著,无明显不良反应。     

牙痛一喷消的制备与临床应用

牙痛是临床常见的口腔疾病，严重影响患者的正常工作、生活和学习。目前各种抗生素、止痛药等，由于服用不便、作用缓慢、疗效差等缺点不宜被病人接受。由我院制备的牙痛一喷消采用先进制备技术，中西药结合，不含抛射剂，具有强效、速效、安全性好的特点。现报告如下。１...     

我院门诊处方点评及用药合理性分析

目的：以《处方管理办法》附录中的处方点评基本指标调查我院门诊处方及合理用药情况,促进临床合理用药;方法：采用回顾性调查,随机抽取2008年我院门诊处方25065张,按照处方基本指标及不合理用药项目填写表格,并进行统计分析;结果：平均用药品种数由3．1降为2．0、注射剂处方数由17％降为5％、抗菌药处方数由36．6％降为27．8％、不合理用药处方数由1．65％下降为0．92％;结论：通过处方点评,我院门诊处方各项基本指标均呈下降趋势,合理用药有待进一步提高。     

盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:观察盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:将72例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机1:1分为治疗组和对照组,治疗组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid+辛芩颗粒5g,tid;对照组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid。2组疗程均为3周。治疗前、后进行疗效及安全性评定。结果:治疗组和对照组治疗后症状总积分分别为(0.12±0.20)分和(0.56±0.39)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为10.9%、11.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎疗效确切,安全性好。     

2%夫西地酸乳膏治疗化脓性皮肤病

目的观察2%夫西地酸乳膏对化脓性皮肤病的疗效。方法72例化脓性皮肤病患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组外用2%夫西地酸乳膏,对照组外用环丙沙星乳膏,3次/d,疗程为7天;观察疗效。结果夫西地酸组与环丙沙星组有效率分别为88.9%,69.4%;结果有差异性(P<0.05)。结论2%夫西地酸乳膏治疗化脓性皮肤病疗效显著,无明显不良反应。     

全身性剥脱性皮炎的临床观察与护理体会

全身性剥脱性皮炎临床上较为少见，自１９９３０３至１９９８０７笔者在急诊科参与护理了由皮肤科收转的全身性剥脱性皮炎患者７例，经医护人员精心治疗与护理，全部痊愈出院。现就临床观察与护理体会报告如下。１临床资料自１９９３０３至１９９８０７在急诊科共...