2种侧压器进入弯曲根管的深度及充填质量的比较

目的 比较镍钛（NiTi）侧方加压器和不锈钢（SS）侧方加压器进入不同程度弯曲根管的深度和根充质量。方法 选择40颗离体弯曲单根管的下颌前磨牙,依据根管弯曲度将其分为小于等于20°和大于20°。采用机用镍钛ProFile器械预备根管,测定2种侧压器进入有主牙胶尖根管的深度,并采用冷牙胶侧方加压充填技术充填根管,在距根尖2 mm和4 mm处对根管作水平片切,记录图像并分析根管中牙胶面积的百分比（PGP）。结果 在弯曲度大于20°的根管中,NiTi侧压器进入根管的深度及根尖2 mm处PGP均大于SS侧压器（P<0.05）;在弯曲度小于等于20°的根管中,二者的差异无统计学意义（P>0.05）。采用不同侧压器充填的根管距根尖4 mm处的PGP的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 NiTi侧压器在严重弯曲根管中较SS侧压器能获得较好的进入深度及充填质量。     

兔牙本质磷酸蛋白稳定性分析

目的：探讨兔牙本质磷酸蛋白（Dentin phosphoproteins,DPP）的稳定性机制。方法：通过钙离子沉淀法从兔切牙牙本质非胶原蛋白（Dentin non-collagenous proteins,NCP）中提取DPP，并应用凝胶过滤及离子交换层析技术纯化磷酸蛋白，同时观察多种蛋白酶抑制剂对DPP降解的抑制作用。结果：钙离子能够启动DPP的降解系统，而该作用可被巯基蛋白酶抑制剂N－顺丁烯二酰亚胺（NEM）抑制，从而阻止DPP分解。结论：提示NCPs中可能存在钙离子依赖性蛋白水解酶体系。     

遗传性牙龈纤维瘤病致病基因机制研究进展

非综合征型遗传性牙龈纤维瘤病具有显著的遗传异质性,其致病基因及致病机制目前尚不明确;综合征型遗传性牙龈纤维瘤病,尽管大部分致病基因已知,但缺乏系统性整理及分析.本文对二者的致病基因及致病机制进行综述.     

特异性IgY抗体对人牙菌斑中变形链球菌的影响

目的:研究抗变形链球菌葡糖基转移酶过表达株IgY抗体对人牙菌斑中变形链球菌的影响。方法:采用双盲法,选择自愿受试者41名,分为对照组和试验组两组。分别给予含抗变形链球菌葡糖基转移酶过表达株IgY抗体和非特异性IgY抗体的喷雾剂,每日两次,共4周。试验前、试验后1周、试验后4周分别取口腔内指定牙位的菌斑样本,在厌氧的环境中培养,检测变形链球菌菌落数及总厌氧菌菌落数,并计算变形链球菌占总厌氧菌的百分率。结果:使用抗变形链球菌葡糖基转移酶过表达株IgY抗体1周及4周变形链球菌计数较试验前有显著性减少,变形链球菌占总厌氧菌的百分率分别降低12.99%和12.70%,而对照组中的变形链球菌计数和变形链球菌占总厌氧菌的百分率试验前后无显著性差异。结论:抗变形链球菌葡糖基转移酶过表达株IgY抗体可明显减少人牙菌斑中的变形链球菌,改变人牙菌斑的微生物组成,可为防龋提供新的思路。     

原位杂交与免疫组化检测c-Src在家族性巨颌症的表达

目的:探讨c-Src基因在家族性巨颌症中的表达及意义。方法:应用原位杂交方法与免疫组织化学技术检测12例家族性巨颌症病变组织中c-Src蛋白与c-Src mRNA的表达。结果:12例家族性巨颌症病变组织中的多核巨细胞、10%~15%的单核圆形基质细胞胞浆表达c-Src蛋白与mRNA,二者阳性细胞表达率无显著性差别,c-Src mRNA表达结果与c-Src蛋白相一致,二者呈正相关关系。结论:c-Src表达可能与家族性巨颌症病变中多核巨细胞的形成和破骨特性有关。     

α-1,6-葡聚糖酶的研究进展

葡聚糖酶是一类能水解葡聚糖的酶。其中α-1,6-葡聚糖酶因能水解并修饰葡聚糖,与龋病发生密切相关。本文介绍了近年来葡聚糖酶的分类、生化特征、功能及分子生物学方面研究等情况。     

现代根管治疗概述

现代根管治疗从19世纪末至今经历了非标准化时期、标准化时期和变革期3个发展阶段。各阶段的特点主要体现在根管器械伯设计和临床治疗技术上。根管器械在制造材料及设计上的改进,使根管预备更具有可控性,并提高了预备效率。近年来逐步深入技术和以热牙胶为主的充填技术已广泛应用于临床。手术显微镜和根管内窥镜在根管治疗领域的应用,使根管治疗从经验性和盲目性走向直观性,扩大了根管治疗的适应范围,提高了治疗的成功率。     

变形链球菌表面蛋白PAc结构基因克隆工程数据分析

目的 :使变形链球菌重要毒力因子PAc蛋白编码基因pac的遗传工程背景清晰化 ,以利于克隆构建DNA防龋疫苗。方法 :运用DNASIS计算机分析软件包对pac全基因DNA序列进行酶切图谱 ,开放阅读框 ,遗传密码子 ,编码蛋白等结构参数分析 ,并就pac基因克隆化方案作出探讨。结果 :pac基因中多个限制性内切酶切点可供制取含重要功能域的目的DNA片段以克隆化 ;重要密码子及开放阅读框的阐述可帮助准确制定编码产生正确PAc读框的克隆方案。结论 :pac基因的遗传工程背景资料分析增强了其克隆化方案的可操作性     

含变链菌PAc蛋白编码基因保守区重组质粒pCIA-P的亚克隆构建

人类致龋菌变形链球菌 (Ｓ .ｍｕｔａｎｓ)的一种表面蛋白ＰＡｃ ,由于参与介导细菌对牙面的粘附而被视作Ｓ .ｍｕｔａｎｓ的重要毒力因子 ,因此成为研制防龋疫苗的主要备选抗原。我们选择ｐａｃ基因中编码ＰＡｃ主要免疫活性区域的ＤＮＡ序列 ,制备出待表达ＤＮＡ片段 ,经亚克隆至ｐＧＥＭ Ｔ质粒后 ,再克隆到高效哺乳动物表达质粒ｐＣＩ中构建成含ｐａｃ基因重要抗原决定簇编码区域的重组质粒 ,从而为防龋ＤＮＡ疫苗的免疫实验研究完成了重要准备。一、材料和方法1.目的片段的体外扩增 :从ｐａｃ基因中选定包含两个主要免疫活性区 (Ａ区及…     

血型链球茵的DNA转化及其生态学特征的研究

人类口腔中血型链球菌的转化率为14.3%.血链耐链霉素转化子能在成年大白鼠口腔中定居且定居时间长达55天。临床新鲜分离株在大白鼠口腔中定居的时间明显较实验室保存株长,采用洗必太预处理大白鼠口腔有助于接种菌在大白鼠口腔中的定居。