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Arsenic trioxide induces multiple myeloma cell apoptosis viadisruption of mitochondrial transmembrane potentials and activation of caspase-3 总被引:16,自引:1,他引:16
Objective To investigate the response of multiple myeloma (MM) cells to arsenic trioxide (As2O3 ) and their possible mechanisms. Methods Two MM-derived cell lines RPMI8226 and U266 cells were used as in vitro models. Cell apoptosis was assessed by morphology, flow cytometry, and DNA gel electrophoresis. Mitochondrial transmembrane potentials (△Ψm) were evaluated by measuring cellular Rhodamine 123 staining intensity. Protein expression was analyzed using Western blot. Results Zero point one to 0.5μmol/L As2O3 inhibited cell proliferation and 2.0?μmol/L As2O3 induced cell apoptosis, while 1.0μmol/L As2O3 inhibited proliferation with a weak degree of apoptosis induction in RPMI8226 and U266 cell lines. As2O3-induced apoptosis was accompanied by mitochondrial transmembrane potentials (△Ψm) collapse and caspase-3 activation in the presence of intact membrane. Glutathione depleter buthionine sulfoximine enhanced, while disulfide bond-reducing agent dithiothreitol partially antagonized As2O3 -induced △Ψm collapse and apoptosis in MM cells. All-trans retinoic acid (ATRA) could also induce apoptosis in RPMI8226 cells, but it did not show any cooperative effects with As2O3. Conclusion As2O3 exerts apoptosis-inducing and growth-inhibiting effects on MM cells, and mitochondrium is a pivotal and common target of As2O3 for apoptosis induction. 相似文献
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观察了简化小牛胸腺素在体外对PHA诱发的人周围血淋巴细胞产生白细胞移动抑制因子(LIF)的影响,其结果以移动指数(MI)表示之。MI<80%说明受检者的淋巴细胞经PHA激发后能释放LIF。MI>80%则表明受检者的淋巴细胞经PHA激发后释放LIF的能力有欠缺。实验结果1.不同浓度的简化胸腺素对PHA诱发的白细胞移动抑制作用的影响:发现较高浓度的简化胸腺素(200微克)对LIF的释放有轻度抑制作用。而简化胸腺素100微克则仅对本组受检者的淋巴细胞产生不太明显的刺激LIF释放的作用。2.简化胸腺素对淋巴细胞释放LIF能力的影响与机体免疫状态之间的关系:受检者淋巴细胞在PHA诱发下释放LIF的能力分成MI<80%及MI>80%二组。MI<80%组32例,经预先与胸腺素共同温育后,表现为MI数值升高,(P<0.05)。MI>80%组共18例,情况则相反,经过预先与胸腺素共同温育后,可使MI降低。(P<0.001)。3.移动指数与E花环形成率之间的关系。本组健康成人43名,E花环数均>55%。其中18名MI>80%,与年龄无明显关系。而7名E花环数<55%的儿童,其MI均<80%,说明移动指数与E花环形成率之间无严格的平行相关关系。 相似文献
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目的:探讨阿糖胞苷联合冬凌草甲素诱导白血病细胞株U937凋亡的作用。方法:用阿糖胞苷和冬凌草甲素单药或两药联合处理U937细胞后,采用细胞计数检测细胞增殖,瑞氏染色观察细胞形态,流式细胞术分析细胞磷脂酰丝氨酸外翻情况和线粒体膜电位变化,蛋白印迹法检测凋亡相关分子表达情况。结果:阿糖胞苷和冬凌草甲素单药均能抑制U937细胞增殖,而两药联合抑制作用更加明显,两者能协同诱导U937细胞凋亡,并明显促进细胞磷脂酰丝氨酸外翻和线粒体跨膜电位下降;两药联合较单药组还能明显诱导Caspase-9、Caspase-3活化及PARP的剪切。结论:阿糖胞苷与冬凌草甲素能够协同抑制U937细胞增殖、诱导细胞凋亡,其机制可能是主要通过线粒体途径介导。 相似文献
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环腺苷酸拟似物8-CPT-cAMP诱导M2b型急性髓系白血病细胞系Kasumi-1细胞分化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解环腺苷酸拟似物8-对氯苯硫基环腺苷酸(8-CPT-cAMP)对M2b型急性髓系白血病(AML-M2b)细胞的作用,以AML-M2b细胞株Kasumi-1细胞为模型,通过观察细胞生长、形态、表面分化抗原、细胞周期分布以及对四氮唑蓝的还原能力的改变,研究8-CPT-cAMP对Kasumi-1细胞增殖及分化的影响,并应用半定量RT-PCR和Western blot检测药物处理前后Kasumi-1细胞内AML1-ETO融合蛋白的变化。结果发现,8-CPT-cAMP(200μmol/L)可明显抑制Kasumi-1细胞增殖而促使细胞趋向分化,但这种分化不是典型的完全终末性分化,8-CPT-cAMP对Kasu-mi-1细胞内AML1-ETO融合基因及其编码蛋白的表达无显著影响。结论:8-CPT-cAMP对AML-M2b细胞具有诱导分化效应。 相似文献
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腺苷酸环化酶的活化影响NB4细胞对全反式维甲酸的敏感性 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨急性早幼粒细胞白血病 (APL)细胞对全反式维甲酸 (ATRA)耐药的分子机制。方法 以ATRA敏感及耐药的APL细胞株NB4和NB4 R1为模型 ,观察细胞形态、表面分化抗原以及对四氮唑蓝还原能力的改变 ,分别研究腺苷酸环化酶 (AC)和磷酸二酯酶 (PDE)的特异激活剂毛喉素、拮抗剂 9 (四氢 2 呋喃基 ) 9H 嘌呤 6 氨 (SQ2 2 5 36 )对ATRA诱导分化作用的影响。结果 AC的拮抗剂SQ2 2 5 36能显著抑制ATRA对NB4细胞的诱导分化作用 ,ATRA SQ2 2 5 36组与ATRA组比较 ,CD11b阳性率由 (95 .9± 2 .5 ) %降至 (6 0 .3± 7.1) % ,NBT还原实验吸光度 (A) 540 值由 0 .5 85±0 .0 92降至 0 .170± 0 .0 2 8,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。而AC的激活剂毛喉素则可以克服NB4 R1细胞对ATRA的耐药 ,ATRA 毛喉素组与ATRA组比较 ,CD11b阳性率由 (34.3± 5 .3) %升高至 (94 .6±2 .4 ) % ,NBT还原实验A540 值由 0 .110± 0 .0 2 8升高至 0 .395± 0 .0 4 9,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。PDE的特异激活剂钙调蛋白以及拮抗剂 3 异丁基 1 甲基黄嘌呤 (IBMX)对ATRA的作用基本没有影响。结论 AC能否正常激活也许是APL对ATRA产生耐药的重要原因之一。 相似文献
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三氧化二砷对多发性骨髓瘤细胞的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:了解多发性骨髓瘤细胞对As2O3的反应及其可能机制。方法:使用多发性骨髓瘤细胞系RP-MI8226和U266细胞作为体外模型。细胞凋亡经细胞形态学、流式细胞仪和DNA凝胶电泳判定通过测定细胞内荧光染料Rhodamine123的染色强度分析线粒体跨膜电位(△Ψm),并采用蛋白印迹分析蛋白剪切情况。结果:不同浓度的As2O3对RPMI8226和U226细胞产生不同的效应:0.1~0.5mol/L的As2O3抑制其增殖,2.0umol/L的As2O3浓度的As2O3诱导其凋亡,而1.0umol/L的As2O3在抑制细胞增殖的同时轻度诱导细胞凋亡。As2O3诱导的MM细胞凋亡伴随线粒体△Ψm下降的csapase-3的活化。结论:As2O3具有一个相对较广的诱导凋亡效应谱,而线粒体△Ψm破坏是As2O3诱导细胞凋亡 相似文献
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目的 深入研究维甲酸诱导基因G(retinoic acid-induced gene G,RIG-G)启动子上所含的干扰素刺激反应元件(interferon-stimulated response elements,ISRE)对RIG-G基因表达的调控作用.方法 根据RIG-G基因启动子所包含的ISRE序列,利用定点突变技术分别构建野生型和位点突变型的报告基因质粒,然后采用报告基因转染实验检测RIG-G基因启动子中ISRE序列的功能活性.结果 研究发现单独突变RIG-G基因启动子上的ISRE Ⅱ元件不影响报告基因的表达,而单独突变ISRE Ⅰ则会对报告基因的表达产生明显的抑制作用;同时突变ISRE Ⅰ和ISRE Ⅱ元件则会使报告基因完全失去对转录因子的反应性.结论 RIG-G基因启动子所包含的ISRE Ⅰ和ISRE Ⅱ元件是诱导该基因表达的转录因子复合物的作用位点,是该基因表达的分子基础,且ISRE Ⅰ元件的作用要优先于ISRE Ⅱ. 相似文献